2. Search Result
Search Result
Results for "

Prefrontal Cortex

" in MCE Product Catalog:

35

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

6

天然产物

3

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17416A
    Guanfacine
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    胍法辛 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine
  • HY-17416
    Guanfacine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸胍法辛 Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine hydrochloride
  • HY-N0506
    Rosarin

    		Interleukin Related Neurological Disease
    Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。
    Rosarin
  • HY-B1618
    Corticosterone
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B

    		 Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    皮质酮 Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone
  • HY-18138
    PF-03382792

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    PF-03382792 是一种有效的 5-HT4 部分激动剂，对 5-HT4d 的 Ki 为 2.7 nM，EC50 为 0.9 nM。PF-03382792 可以透过大脑。PF-03382792 适度增加大鼠前额皮质中的皮质乙酰胆碱。
    PF-03382792
  • HY-17416S2
    Guanfacine-13C,d5 hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Endocrinology
    Guanfacine-13C,d5 hydrochloride 是一种 13C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-13C,d5 hydrochloride
  • HY-17416R
    Guanfacine (hydrochloride) (Standard)

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸胍法辛(Standard) Guanfacine (hydrochloride) (Standard)是 Guanfacine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-17416AS1
    Guanfacine-15N3,13C2

    		Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Endocrinology
    胍法辛-15N3,13C2 Guanfacine-15N3,13C2 是 15N 和 13C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-15N3,13C2
  • HY-P10435
    KEMPFPKYPVEP

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    KEMPFPKYPVEP 是 12 个氨基酸组成的神经肽。KEMPFPKYPVEP 可以上调前额叶皮质中的多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 水平，在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘症小鼠模型中表现出促进空间和物体识别记忆的能力。
    KEMPFPKYPVEP
  • HY-106437
    ELB-139

    		GABA Receptor Neurological Disease
    ELB-139 是一种孕酮类似物。ELB-139 是一种 GABAA 受体 部分激动剂。ELB-139 具有抗焦虑和抗惊厥活性。ELB-139 可诱导大鼠纹状体和内侧前额叶皮质细胞外 5-HT 含量增加。
    ELB-139
  • HY-18332C
    DOV-216,303 Free Base

    		Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。
    DOV-216,303 Free Base
  • HY-105161
    AP-521 free base

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AP-521 (free base) 是一种苯噻唑并吡啶衍生物，通过作为突触后 5-HT1A receptor 激动剂以及增强内侧前额叶 (mPFC) 的血清素神经传递，展现出强效的抗焦虑效果。AP-521 (free base) 有望用于焦虑症的研究。
    AP-521 free base
  • HY-B1618R
    Corticosterone (Standard)

    17-Deoxycortisol(Standard); 11β,21-Dihydroxyprogesterone(Standard); Kendall's compound B (Standard)

    		 Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    皮质酮（标准品） Corticosterone (Standard) 是 Corticosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone (Standard)
  • HY-N0506R
    Rosarin (Standard)

    		Interleukin Related Neurological Disease
    Rosarin (Standard) 是 Rosarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。
    Rosarin (Standard)
  • HY-W061043
    DOV-216,303

    		Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    DOV-216,303 是一种抗抑郁化合物。 DOV-216,303 抑制去甲肾上腺素 (NE)、血清素 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 的再摄取，对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值为 14 nM、20 nM 和 78 nM。 DOV-216,303 增加嗅球切除 (OBX) 大鼠前额皮质的单胺释放。
    DOV-216,303
  • HY-114753
    Neboglamine

    CR-2249; XY-2401

    		 iGluR Neurological Disease
    Neboglamine (CR-2249; XY-2401) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂。Neboglamine 可增加大鼠模型中前额皮质、伏隔核和侧隔核中 fos 样免疫反应 (FLI) 阳性细胞的水平，恢复 NMDA (HY-17551) 介导的神经递质释放，并抑制 phencyclidine 引起的运动亢进。
    Neboglamine
  • HY-101377A
    R(+)-8-OH-DPAT hydrobromide

    (R)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin hydrobromide

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    R(+)-8-OH-DPAT ((R)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin) hydrobromide 是一种有效的 5-HT1A 激动剂。R(+)-8-OH-DPAT hydrobromide 可增强 SUL (HY-B1059) 诱导的内侧前额叶皮质 (mPFC) 中的多巴胺 (DA) 释放。
    R(+)-8-OH-DPAT hydrobromide
  • HY-W011417
    Cinnabarinic acid

    		mGluR Apoptosis Others
    朱砂精酸 Cinnabarinic acid 是 mGlu4 特异性的别构激动剂，可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用，在其他 mGlu 受体亚型上没有活性。Cinnabarinic acid 是色氨酸 kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cinnabarinic acid
  • HY-103110A
    ST1936 oxalate

    		5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    ST1936 oxalate 是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-HT6 受体激动剂，对人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13 nM，168 nM 和 245 nM。ST1936 oxalate 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (Ki 为 300 nM)。
    ST1936 oxalate
  • HY-103110
    ST1936
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    ST1936是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-HT6 受体激动剂，对人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13 nM，168 nM 和 245 nM。ST1936 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (Ki 为 300 nM)。
    ST1936
  • HY-129245
    Razobazam

    Hoe 175

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Razobazam (Hoe 175)是一种苯二氮卓衍生物，具有改善认知功能的活性。Razobazam在社会剥夺的大鼠中显示出提高学习表现的作用。Razobazam在经训练后增加了18%的回避得分。Razobazam导致大鼠大脑某些区域的光密度发生显著变化，包括在外侧缰核减少22%和腹侧被盖区增加25%。Razobazam对大鼠的前额皮层光密度也有13%的增加。
    Razobazam
  • HY-120511
    KNT-127
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    KNT-127 是一种有效的 δ 阿片受体激动剂，能透过血脑屏障。KNT-127 对 δ 受体具有高选择性，对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 值分别为 0.16、21.3 和 153 nM。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和前额叶皮质中多巴胺和 L-谷氨酸的释放。KNT-127 具有镇痛、抗抑郁和抗焦虑的活性。
    KNT-127
  • HY-W115718
    Cuprizone
    1 篇文献验证

    		 Dopamine β-hydroxylase Neurological Disease
    Cuprizone 是一种铜螯合剂，可与铜 (II) 形成深蓝色铜酮络合物。 铜酮反应可用于比色测试中是否存在痕量铜。Cuprizone 可用于诱导小鼠的一些精神分裂症样行为。Cuprizone 作用于铜酶，包括 SOD1、细胞色素氧化酶和 DβH，从而导致氧化应激并增加某些大脑区域如内侧前额叶皮层 (PFC) 的 DA 水平。
    Cuprizone
  • HY-17416AS
    Guanfacine-13C,15N3

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    胍法辛-13C,15N3 Guanfacine-13C,15N3 是 13C 和 15N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-13C,15N3
  • HY-170409
    BNN27

    		Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具有神经营养作用和抗凋亡作用。BNN27 可增加大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，改善谷氨酸周转。BNN27 在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中表现出神经保护作用，在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中表现出抗炎作用，在大鼠糖尿病模型中表现出视网膜保护作用。BNN27 具有血脑屏障通透性。
    BNN27
  • HY-10711A
    ALX-5407 hydrochloride

    (R)-NFPS hydrochloride

    		 GlyT Neurological Disease
    ALX-5407 ((R)-NFPS) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的甘氨酸转运体 GlyT1 抑制剂，IC50 值为 3 nM。ALX-5407 hydrochloride 可用于研究 N-methyl-D 天冬氨酸受体功能与精神分裂症。
    ALX-5407 hydrochloride
  • HY-14546
    Aripiprazole
    5 篇以上引用文献

    OPC-14597

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿立哌唑 Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。
    Aripiprazole
  • HY-14546A
    Aripiprazole monohydrate

    OPC-14597 monohydrate

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aripiprazole (OPC-14597) monohydrate 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole monohydrate 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole monohydrate 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。
    Aripiprazole monohydrate
  • HY-16728A
    Rapastinel acetate

    GLYX-13 acetate

    		 iGluR Neurological Disease
    Rapastinel acetate (GLYX-13 acetate)是一种N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的调节剂，具有长效抗抑郁活性。Rapastinel acetate通过增强突触传递的长时程增强作用(LTP)来发挥其抗抑郁效果。Rapastinel acetate在海马体和内侧前额叶皮层的锥体神经元中，通过与NMDAR复合体的独特位点结合，瞬间增强NMDAR介导的电流。Rapastinel acetate在1 μmol/l浓度下显著增强了NMDAR介导的电流，而在10 μmol/l浓度时则显著降低电流。Rapastinel acetate的作用机制与细胞内钙失活位点的亲和力降低相关，这为增强由NMDAR介导的电导提供了理论基础。
    Rapastinel acetate
  • HY-139897
    CX 717

    		iGluR Neurological Disease
    CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。
    CX 717
  • HY-30004
    1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。
    1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid
  • HY-30004R
    1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    1-氨基环丙烷羧酸 (Standard) 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)是 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10
    1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)
  • HY-A0095
    Flibanserin
    2 篇文献验证

    BIMT-17; BIMT-17BS

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    氟立班丝氨 Flibanserin (BIMT-17; BIMT-17BS) 是一种具有口服活性的 5- 羟色胺的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，结合亲和力 Ki 分别为 1 nM 和 49 nM。Flibanserin 也能够结合多巴胺 D4 受体，Ki 为 4-24 nM。Flibanserin 具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于性欲减退 (HSDD) 的研究。
    Flibanserin
  • HY-A0095A
    Flibanserin hydrochloride (propan-2-ol) hydrate
    2 篇文献验证

    BIMT-17 hydrochloride (propan-2-ol) hydrate; BIMT-17BS hydrochloride (propan-2-ol) hydrate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    盐酸氟立班丝氨 Flibanserin (BIMT-17; BIMT-17BS) (hydrochloride) (propan-2-ol) (hydrate) 是一种具有口服活性的 5- 羟色胺的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，结合亲和力 Ki 分别为 1 nM 和 49 nM。Flibanserin (hydrochloride) (propan-2-ol) (hydrate) 也能够结合多巴胺 D4 受体，Ki 为 4-24 nM。Flibanserin (hydrochloride) (propan-2-ol) (hydrate) 具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于性欲减退 (HSDD) 的研究。
    Flibanserin hydrochloride (propan-2-ol) hydrate
  • HY-A0095R
    Flibanserin (Standard)

    		5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    氟立班丝氨(Standard) Flibanserin (Standard)是 Flibanserin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flibanserin (BIMT-17; BIMT-17BS) 是一种具有口服活性的 5- 羟色胺的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，结合亲和力 Ki 分别为 1 nM 和 49 nM。Flibanserin 也能够结合多巴胺 D4 受体，Ki 为 4-24 nM。Flibanserin 具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于性欲减退 (HSDD) 的研究。
    Flibanserin (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z