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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W338516
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 是含有保护基的氨基酸衍生物。Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 可用于含有同型精氨酸 (homoarginine) 的多肽合成。
HY-W419374
HY-W109214
HY-135233
HY-W010712S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-His(Trt)-OH-15 N3 是 15 N 标记的 Fmoc-His(Trt)-OH。 Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽，防止外消旋作用和副产物形成。
HY-W025723A
HY-164272
HY-W025723
N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine
Others
Cancer
(VOI)N-CBZ-L-高丝氨酸
HY-W337644
HY-W004864
HY-W007056
HY-151825
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在固相多肽合成中用作正交保护构建块。Pocc-group 可以进一步修改使用点击化学。
HY-Y1636
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷核糖核苷酸。
HY-W008024
HY-W006886
HY-151748
ADC Linker
Others
N3-L-Orn(Fmoc)-OH 是一种受 Fmoc 基团保护的鸟氨酸衍生物，可作为点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N7502
Others
Others
2-(Hydroxymethyl)anthraquinone 是一种光可清除保护基团 (PRPG ) ，可以在结构上抑制性信息素释放(如 (Z)-11-hexadecen-1-ol (Chilo infuscatellussnellen 性信息素))。
HY-79255
HY-W006937
Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH; Boc-D-phe(4-NH-fmoc)-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-(4-fmoc)-aminophenylalanine (Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有促性腺激素释放激素拮抗活性的多肽。
HY-157181
HY-151703
ADC Linker
Others
Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物，可作为点击化学试剂，以及合成连接子的中间体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151824
ADC Linker
Others
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151764
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764A
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B1142
(±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide
NO Synthase
Others
硫辛酰胺
HY-120501
HY-151715
ADC Linker
Others
N3-D-Dap(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。N3-D-Dap(Fmoc)-OH 可用作通过点击反应偶联的组分，也可用作正交保护的二氨基羧酸衍生物。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151823
ADC Linker
Others
8-Azido-octanoyl-OSu 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。作为构建块引入8-叠氮辛酸 (CAS 217180-76-2) 片段。该片段用于使用点击化学 (CuAAC) 进行进一步修饰，作为受保护的氨基或用于物理化学研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-18941C
LY354740 hydrochloride; Eglumetad hydrochloride
mGluR
Neurological Disease
Eglumegad (LY354740) hydrochloride 是一种有效，选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂，对人mGlu2和mGlu3受体的 IC50 分别为5和24 nM。Eglumegad hydrochloride 保护神经元免受 NMDA 毒性。Eglumegad hydrochloride 具有抗焦虑和抗精神病样作用。
HY-151640
ADC Linker
Others
Fmoc-DAP-N3 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-DAP-N3 是一种短的线性间隔分子，具有 Fmoc 保护的氨基功能。Fmoc-DAP-N3 可用于与小分子的点击偶联和酰胺键形成，或用于与蛋白质和抗体的生物偶联。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-Y1636S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Arginine-N-FMOC PBF-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸引入 SPPS（固相多肽合成）的分子砌块。
HY-151687
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物，具有叠氮乙基取代基作为反应性手柄，例如双正交共轭，通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。 叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成，成为一种染色/荧光团修饰的蛋白，可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化，形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-138106
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Cit-OH 是带有 Fmoc 保护基团的瓜氨酸，能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有神经激肽-1 拮抗活性的 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-30,50-(CF3)2-Bn 和 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-Bn。
HY-W108867
Others
N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide是一种重要的化学试剂，具有促进有机合成反应的活性。N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide在生物化学领域中常用于合成肽和其它氨基化合物，因其能够有效地保护氨基并提供良好的反应性。N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide的应用有助于提升合成效率和选择性，成为有机合成中的关键组件。
HY-Y1169S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13 C4 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
HY-108578
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W584513
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-(CH2)2-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-NH-(CH2)2-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-(CH2)2-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-118783
(±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid
HDAC HSP
Neurological Disease
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid)，丙戊酸 (VPA) 衍生物，具有抑制 HDAC (IC50 =13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。具有强大的神经保护作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 在培养的神经元中引起组蛋白高度乙酰化并防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15578
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis
Cancer
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是马来酰咪唑丙基连接物，是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF，促进细胞凋亡 ，抑制肿瘤生长。
HY-W584534
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032-CH2-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-CH2-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-CH2-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-124086
Others
Neurological Disease
BHQ-O-5HT 是一种 BHQ 基团保护的光激活笼式 5-HT。BHQ-O-5HT 在暴露于 365 或 740 nm 光时， 分别通过 1 或 2 光子激发释放 5-HT。BHQ-O-5HT 可以在空间和时间上进行操控，以用于探索 5-HT 在调节情绪、食欲、记忆、学习和其他认知功能中的作用。
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W145552
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用，特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团，可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团，以显示羟基官能团以进行进一步的化学修饰。
HY-W584515
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体，合成靶向 11β-substituted estradiol 的 PROTAC。
HY-W584520
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-W584529
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-C2-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C2-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C2-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W584530
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-C4-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C4-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C4-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W584531
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-C6-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C6-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C6-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W584533
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-PEG2-NH-BOC 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-PEG2-NH-BOC 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-PEG2-NH-BOC 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W584516
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-W584517
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-W584522
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-W584524
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-W584532
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-O-C2-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-O-C2-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-O-C2-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-44063
HY-42771
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis
Cancer
Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，是合成 Thalidomide-4-OH (HY-123096) 的最后一步中间体。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-117074
Others
Infection
BMS-247243是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的β-内酰胺类抗生素。本段介绍了其合成方法及其生物特性。通过开发一种实用的合成方法，将碘化物离子与氯离子互换，形成C-3侧链的4-硫代吡啶醇6b，从而有效地合成C-7侧链的甲基酯12b。使用Bu4NCl催化14与甲基硫醇酸锂盐反应，以高产率形成甲基酯12b。与硫醇酸二阴离子反应，得到相应的迈克尔加成副产物，导致热力学产物12b的质量降低。通过在两相系统中使用16与12b的酸氯酰化，避免了使用DCC或EDAC等麻烦的脱保护工作，从而合成双酯17。在去除保护基团17的TFA反应过程中，意外地得到了双酸20。双酸19与4-硫代吡啶醇6b反应，以中等产率形成BMS-247243。或者，通过有效地将双酯17与4-硫代吡啶醇6b耦合，得到结晶的双酯21，几乎没有异构体22的污染。双酯21的双重脱保护 followed by crystallization 得到了双 zwitterion BMS-247243的高产率。
HY-L007
5,514 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 5,514 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W009229
HY-135233
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W145552
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside
Carbohydrates
4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用，特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团，可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团，以显示羟基官能团以进行进一步的化学修饰。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W337644
HY-W004864
HY-W007056
HY-Y1636
HY-W008024
HY-W006886
HY-W006937
Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH; Boc-D-phe(4-NH-fmoc)-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-(4-fmoc)-aminophenylalanine (Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有促性腺激素释放激素拮抗活性的多肽。
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成，成为一种染色/荧光团修饰的蛋白，可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化，形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-138106
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Cit-OH 是带有 Fmoc 保护基团的瓜氨酸，能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有神经激肽-1 拮抗活性的 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-30,50-(CF3)2-Bn 和 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-Bn。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W010712S1
Fmoc-His(Trt)-OH-15 N3 是 15 N 标记的 Fmoc-His(Trt)-OH。 Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽，防止外消旋作用和副产物形成。
HY-Y1636S1
L-Arginine-N-FMOC PBF-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸引入 SPPS（固相多肽合成）的分子砌块。
HY-Y1169S1
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13 C4 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151715
叠氮化物
N3-D-Dap(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。N3-D-Dap(Fmoc)-OH 可用作通过点击反应偶联的组分，也可用作正交保护的二氨基羧酸衍生物。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151825
炔烃
Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在固相多肽合成中用作正交保护构建块。Pocc-group 可以进一步修改使用点击化学。
HY-151748
叠氮化物
N3-L-Orn(Fmoc)-OH 是一种受 Fmoc 基团保护的鸟氨酸衍生物，可作为点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151703
叠氮化物
Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物，可作为点击化学试剂，以及合成连接子的中间体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151764
叠氮化物 ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764A
叠氮化物 ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151823
叠氮化物
8-Azido-octanoyl-OSu 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。作为构建块引入8-叠氮辛酸 (CAS 217180-76-2) 片段。该片段用于使用点击化学 (CuAAC) 进行进一步修饰，作为受保护的氨基或用于物理化学研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151640
叠氮化物
Fmoc-DAP-N3 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-DAP-N3 是一种短的线性间隔分子，具有 Fmoc 保护的氨基功能。Fmoc-DAP-N3 可用于与小分子的点击偶联和酰胺键形成，或用于与蛋白质和抗体的生物偶联。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151687
叠氮化物
Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物，具有叠氮乙基取代基作为反应性手柄，例如双正交共轭，通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。 叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118783
(±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid
炔烃
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid)，丙戊酸 (VPA) 衍生物，具有抑制 HDAC (IC50 =13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。具有强大的神经保护作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 在培养的神经元中引起组蛋白高度乙酰化并防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-164253
核苷及其类似物
TBS-rG(Ac) 是带有 TBS 保护基团 (保护 OH 羟基)、乙酰化的鸟苷核糖核苷酸。
HY-164249
核苷及其类似物
DMT-rG(Ac) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、乙酰化的鸟苷核糖核苷酸。
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
核苷及其类似物
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷核糖核苷酸。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
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