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Protein kinase CK2

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

天然产物

7

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148328
    CK2-IN-4

    		Casein Kinase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    CK2-IN-4 (化合物 5) 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 (IC50=8.6 µM). CK2-IN-4 在癌症、病毒感染和肾小球肾炎的疾病领域具有较好的研究潜力。
    CK2-IN-4
  • HY-145260
    BRD4/CK2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Casein Kinase Apoptosis Autophagy Cancer
    BRD4/CK2-IN-1 是一种首次高效、口服有效的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂。BRD4/CK2-IN-1 对 BRD4 和 CK2 的 IC50 值分别为 180 nM 和 230 nM。BRD4/CK2-IN-1具有很强的抗癌活性，且无明显毒性。BRD4/CK2-IN-1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。
    BRD4/CK2-IN-1
  • HY-135906
    CK2/ERK8-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase ERK Pim DYRK Apoptosis Cancer
    CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
    CK2/ERK8-IN-1
  • HY-P3815
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase Others
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide
  • HY-124833
    Quinalizarin

    		Casein Kinase Cancer
    Quinalizarin 是一种有效、且具有选择性和细胞渗透性的蛋白激酶 CK2 抑制剂，Ki 大约为 50 nM，IC50 为 110 nM。Quinalizarin 可诱导某些癌细胞的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Quinalizarin
  • HY-118403
    CK2-IN-12

    		Casein Kinase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    CK2-IN-12 (Compound 39) 蛋白激酶 CK2 (protein kinase CK2) 的抑制剂，IC50 为 0.8 μM。
    CK2-IN-12
  • HY-148763
    CK2-IN-6

    		Casein Kinase Inflammation/Immunology Cancer
    CK2-IN-6 是一种有效的蛋白激酶 CK2 抑制剂，可用于癌症以及其他激酶相关病症，包括炎症、疼痛和某些免疫疾病的研究。
    CK2-IN-6
  • HY-169629
    CK2 inhibitor 4

    		Casein Kinase Cancer
    CK2 inhibitor 4 (compound 5b) 是一种蛋白激酶 CK2 抑制剂，IC50 为 3.8 μM。CK2 inhibitor 4 可用于肿瘤的研究。
    CK2 inhibitor 4
  • HY-117332
    IQA

    CGP-029482

    		 Casein Kinase Cancer
    IQA (CGP-029482) 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK2 抑制剂。
    IQA
  • HY-P4056
    CIGB-300

    P15-Tat

    		 Casein Kinase Cancer
    CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽，通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis)，可用于癌症的研究。
    CIGB-300
  • HY-124321
    Metralindole hydrochloride

    		CDK Cancer
    美曲吲哚盐酸盐 Metralindole hydrochloride 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole hydrochloride 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole hydrochloride
  • HY-14393
    Emodin
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    Frangula emodin

    		 SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin
  • HY-14393S
    Emodin-d4

    Frangula emodin-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 d4 Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin-d4
  • HY-14393R
    Emodin (Standard)

    Frangula emodin (Standard)

    		 SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素（标准品） Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin (Standard)
  • HY-149006
    CK156

    		DAPK Inflammation/Immunology Cancer
    CK156 是一种高度选择性的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 抑制剂，在 DRAK1 NanoBRET 试验中，DRAK1-IN-1 对 DRAK1，CK2a1，CK2a2 的 IC50 分别为 182 nM，34 μM，39 μM。CK156 可用于自身免疫和炎症性疾病的研究。
    CK156
  • HY-143461
    CK2 inhibitor 3

    		Casein Kinase Cancer
    CK2 inhibitor 3 是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。CK2 inhibitor 3 可抑制细胞内的 CK2，显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组 320 激酶显示出显著的选择性。
    CK2 inhibitor 3

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