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REST

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

1

天然产物

1

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-142682
    SCP1-IN-1

    		Others Neurological Disease Cancer
    SCP1-IN-1 (compound SH T-62) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-1 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-1 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。
    SCP1-IN-1
  • HY-136833
    X5050

    		Others Neurological Disease
    X5050 是 REST 的一个抑制剂，其 EC50 值为 2.1 μM。
    X5050
  • HY-B0069
    Fludarabine
    最多引用文献
    61 篇文献验证

    F-ara-A; NSC 118218

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis STAT Apoptosis Cancer
    氟达拉滨 Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。
    Fludarabine
  • HY-106667
    DL 071IT

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    DL 071IT 是一种有效的非选择性 β-肾上腺素能受体阻滞剂。 DL 071IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱膜稳定活性。DL 071IT 可降低运动心率和收缩压，甚至显著降低静息心率。
    DL 071IT
  • HY-RS11853
    REST Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    REST Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 REST (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    REST Human Pre-designed siRNA Set A
    REST Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-142683
    SCP1-IN-2

    		Phosphatase Neurological Disease Cancer
    SCP1-IN-2 (Compound SH T-65) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-2 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-2 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。
    SCP1-IN-2
  • HY-162478
    GR-28

    		Phosphatase Cancer
    GR-28 是小 C 端结构域磷酸酶 1 (SCP1) 的抑制剂。GR-28 抑制阻遏元件 1 沉默转录因子 (REST) 的转录活性，抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖 (对于细胞 A172 和 T98G 的 IC50 分别为 2.9 和 10.1 µM)。
    GR-28
  • HY-N3313
    Masticadienolic acid

    		Others Cancer
    Masticadienolic acid (乳香二烯酸) 是一种通过增加一氧化氮 (NO) 产生的抗肿瘤剂。Masticadienolic acid 还可以增加静息巨噬细胞中 NO 的释放。
    Masticadienolic acid
  • HY-P5152
    Scorpion toxin Tf2

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
    Scorpion toxin Tf2
  • HY-159986
    X-17

    		Pantetheinase Cancer
    X-17 是一种具有强效抗炎和抗氧化活性的 Vanin-1 抑制剂。X-17 抑制炎症因子表达和髓过氧化物酶活性，提高结肠谷胱甘肽储备，恢复肠道屏障。
    X-17
  • HY-161272
    Nav1.8-IN-6

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.8-IN-6 (Compound 2j) 是一种新型吡啶酮酰胺类 Nav1.8 channel 抑制剂，在静息状态和半激活状态下的 IC50 值分别为 513.33 和 471.81 nM。Nav1.8-IN-6 具有镇痛活性。
    Nav1.8-IN-6
  • HY-136460
    Calcium ionophore I

    ETH 1001

    		 Calcium Channel Others
    钙离子载体 I Calcium ionophore I (ETH 1001) 是一种用于生物膜的选择性 Ca2+ 载体 (Ca2+ ionophore)。Calcium ionophore I 可用于Ca2+ 选择性微电极，可用于定量测定细胞内静息 Ca2+ 活性和缓慢变化的 Ca2+ 水平。
    Calcium ionophore I
  • HY-B0069R
    Fludarabine (Standard)

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis STAT Apoptosis Cancer
    氟达拉滨(Standard) Fludarabine (Standard)是 Fludarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。
    Fludarabine (Standard)
  • HY-12680
    PRN694
    1 篇文献验证

    		 Itk Inflammation/Immunology
    PRN694 是一种不可逆的，高效选择性的，有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK、 静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂，抑制 ITK、RLK 的IC50 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间，使效应细胞在体内外持久衰减。
    PRN694
  • HY-137618B
    Rp-dGTPαS

    		HIV Others
    Rp-dGTPαS 是 SAMHD1 的核苷酸底物，是 dNTPαS 核苷酸的对映异构体之一。SAMHD1 是细胞 dNTP 的基本调节因子，可限制病毒 (HIV-1 等)在 CD4+ 骨髓谱系和静息 T 细胞中的复制。SAMHD1 四聚体复合物可催化 Rp-dGTPαS 水解为 2'-脱氧核苷和三磷酸。
    Rp-dGTPαS
  • HY-103178
    MRE3008F20

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    MRE3008F20 是一种高效的、高选择性的和具有放射性的腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂 (Ki=1.8 nM)。MRE3008F20 在静止的淋巴细胞中，能有效拮抗 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，其 IC50 值为 5 nM。MRE3008F20 可用于 AA3R 的研究。
    MRE3008F20
  • HY-125452
    DiSBAC10

    		Fluorescent Dye Others
    DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针，用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中，DiSBAC10 位于膜的外层，在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子，并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层，从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。
    DiSBAC10
  • HY-118317
    Zacopride

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Zacopride是一种选择性激动剂，具有增强兔心脏内向整流钾电流（IK1）的活性。Zacopride还表现出显著的抗心律失常效果，通过提高IK1来抑制心室心律失常，而不影响心房心律失常。Zacopride可以超极化静息膜电位，并以浓度依赖的方式缩短动作电位持续时间（APD）。Zacopride在1μmol/L时显著降低了化合物诱导的早期后除极（EAD）发生率。
    Zacopride
  • HY-A0083C
    Methacholine iodide

    Acetyl-β-methylcholine iodide

    		 mAChR Cardiovascular Disease
    Methacholine iodide 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine iodide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine iodide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine iodide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    Methacholine iodide
  • HY-A0083
    Methacholine chloride
    1 篇文献验证

    Acetyl-β-methylcholine chloride

    		 mAChR Others
    醋甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    Methacholine chloride
  • HY-A0083B
    Methacholine bromide

    Acetyl-β-methylcholine bromide

    		 mAChR Cardiovascular Disease
    溴化乙酰甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    Methacholine bromide
  • HY-116790B
    (±)-Penbutolol

    (Rac)-Penbutolol; (±)-Isopenbutolol

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    (±)-Penbutolol ((Rac)-Penbutolol) 是 Penbutolol 的外消旋体。(±)-Penbutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 拮抗剂。(±)-Penbutolol 通过拮抗运动引起的心动过速，降低运动引起的峰值呼气流量 (PEFR) 升高，并减少静息状态下的肾素活性 (PRA)。(±)-Penbutolol 在口服后 1 小时达到峰值血药浓度，其半衰期为 4.5 小时，并且在体内转化为活性代谢物。(±)-Penbutolol 可用于心血管相关疾病研究。
    (±)-Penbutolol
  • HY-70057
    Safinamide
    2 篇文献验证

    FCE 26743; EMD 1195686

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    沙芬酰胺 Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM)，对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
    Safinamide
  • HY-149483
    CVN417

    		nAChR Neurological Disease
    CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC50s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。
    CVN417
  • HY-A0083R
    Methacholine chloride (Standard)

    		mAChR Others
    醋甲胆碱 (Standard) Methacholine (chloride) (Standard) 是 Methacholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。
    Methacholine chloride (Standard)
  • HY-103298
    MNI-caged kainate

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    MNI-caged kainate 是一种光保护的神经活性氨基酸，具有产生大量内向电流的活性。MNI-caged kainate能够在Purkinje细胞的静息膜电位下释放，并生成显著的内向电流。MNI-caged kainate的释放使得大约40%的电流是通过AMPA受体激活产生的。MNI-caged kainate被用于研究快速突触受体机制。MNI-caged kainate的光释放时间在亚微秒级别，适合于探究快突触传递的机制。
    MNI-caged kainate
  • HY-70057A
    Safinamide mesylate
    2 篇文献验证

    FCE 26743 mesylate; EMD 1195686 mesylate

    		 Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    沙芬酰胺甲磺酸盐 Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM)，对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
    Safinamide mesylate
  • HY-152901
    Chol-N3

    		Fluorescent Dye Others
    Chol-N3 是一种基于生物正交的 chol 探针。Chol-N3 可以与超分辨率荧光显微镜 (SRM) 相结合，提供静息活细胞细胞表面纳米级脂质异质性的直接可视化。Chol-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Chol-N3
  • HY-W328882
    3-(2-Aminopropyl)phenol

    		Others Cardiovascular Disease
    3-(2-Aminopropyl)phenol是一种生物活性化合物，具有显著的血压升高活性。3-(2-Aminopropyl)phenol可以有效改善患者的体位性低血压症状。3-(2-Aminopropyl)phenol在口服后能显著增加安静状态下和站立时的血压。3-(2-Aminopropyl)phenol能够帮助降低病态的体位性调节障碍。3-(2-Aminopropyl)phenol对心率的影响相对较小，且没有观察到明显的副作用。
    3-(2-Aminopropyl)phenol
  • HY-70057S1
    Safinamide-d4-1

    FCE 26743-d4-1; EMD 1195686-d4-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Monoamine Oxidase Neurological Disease
    沙芬酰胺-d4 Safinamide-d4-1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM)，对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
    Safinamide-d4-1
  • HY-70057R
    Safinamide (Standard)

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    沙芬酰胺(Standard) Safinamide (Standard)是 Safinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM)，对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
    Safinamide (Standard)
  • HY-W013712
    GI-530159

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
    GI-530159

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