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RSK-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113592
    ERK-IN-4

    		ERK Cancer
    ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，Kd 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。
    ERK-IN-4
  • HY-15237
    SL 0101-1
    4 篇文献验证

    SL0101

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂，其 Ki 值为 1 μM。
    SL 0101-1
  • HY-10510
    BI-D1870
    10 篇以上引用文献

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Cancer
    BI-D1870 是ATP 竞争性的，细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的 RSK 抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的 IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。
    BI-D1870
  • HY-19712
    LJH685
    2 篇文献验证

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis Cancer
    LJH685 是一种有效的选择性，ATP-竞争性的 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。
    LJH685
  • HY-15816A
    Ulixertinib hydrochloride
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride

    		 ERK Cancer
    Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
    Ulixertinib hydrochloride
  • HY-12185
    BRD7389
    1 篇文献验证

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Metabolic Disease Cancer
    BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1，RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM，2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
    BRD7389
  • HY-15816
    Ulixertinib
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    BVD-523; VRT752271

    		 ERK Cancer
    Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
    Ulixertinib
  • HY-10579
    Pluripotin

    SC1

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK Cancer
    Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1，RSK2，RSK3 和 RSK4，IC50 分别为 0.5，2.5，3.3 和 10.0 μM。
    Pluripotin
  • HY-19713
    LJI308
    4 篇文献验证

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) YB-1 Cancer
    LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和 表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
    LJI308
  • HY-144434
    RSK-IN-1

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) YB-1 Cancer
    RSK-IN-1 (compound 7d) 是一种 RSK 抑制剂，可抑制 YB-1 磷酸化。RSK-IN-1 具有抗肿瘤作用。
    RSK-IN-1
  • HY-150643
    RSK2-IN-2

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    RSK2-IN-2 (Compound 25) 是 RPS6KA3 (RSK2) 激酶的可逆共价抑制剂。 RSK2-IN-2 也抑制 MSK1、MSK2 和 RSK3。
    RSK2-IN-2

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