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S. faecalis

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

8

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N9477

    Betulin-28-oxime

    Drug Derivative Bacterial Infection
    Betulinic aldehyde oxime (Compound 31) 是 betulin (HY-N0083) 的衍生物,对产气肠杆菌 (E. aerogenes)、大肠杆菌 (E. coli)、粪肠球菌 (E. faecalis)、铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 具有抗菌作用。Betulinic aldehyde oxime 对肝细胞有细胞毒性,IC50 为 25 μM。
    Betulinic aldehyde oxime
  • HY-147958

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosaS.mutansB.subtilisE.coliE.faecalisS.typhimuriumandS.aureus microorganisms 具有抗菌活性,其 MIC 均为 156.25 μM。
    Antibacterial agent 113
  • HY-147957

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosaS.mutansB.subtilisE.coliE.faecalisS.typhimuriumandS.aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。
    Antibacterial agent 112
  • HY-147959

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 114 对 P.aeruginosaB.subtilisE.coliE.faecalisS.typhimuriumandS.mutansS.aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。
    Antibacterial agent 114
  • HY-125569

    Fungal Antibiotic Infection
    白霉素A5 Leucomycin A5 具有抗真菌活性,对 Staphylococcus pyogenes pen S,Staphylococcus pyogenes pen R,Staphylococcus faecalis 的 MIC 为 0.8,3.2,0.8 μg/mL。
    Leucomycin A5
  • HY-113687

    Bacterial Infection
    T145 是具有抗菌活性的噁唑烷酮,能抑制一些革兰氏阴性菌 (K. pneumoniae, A. baumannii, P. aeruginosaE. cloacae), 革兰氏阳性菌 (E. faecalisS. aureus) 以及耐酸病原体 (Mab, MavMtb) 的生长。
    T145
  • HY-170367

    Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-35 (Compound c9) 表现出抗菌活性,可抑制 S. aureusE. coliE. faecalisS. maltophiliaMIC 为 0.5-2 μg/mL。Antimicrobial agent-35 对 HT-22 表现出细胞毒性,IC50 为 130.4 μg/mL。
    Antimicrobial agent-35
  • HY-P5690

    Bacterial Infection
    Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis, P. aeruginosa, S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。
    Distinctin
  • HY-P5697

    Bacterial Infection
    Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽,对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性
    Tilapia piscidin 3
  • HY-155127

    Fungal Cancer
    Antiproliferative agent-33 (Compound 2g) 是一种抗增殖剂、抗真菌剂和抗菌剂。Antiproliferative agent-33 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖 (IC50: 16.38 μM)。Antiproliferative agent-33 抑制革兰氏阴性菌生长,抑制 S. faecalis 的 MIC 值为 8 μg/mL。
    Antiproliferative agent-33
  • HY-N1654

    Bacterial Infection
    2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性,MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。
    2',3'-Dehydrosalannol
  • HY-168729

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶(SPase I)的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌,可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7,MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性,CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性,HC50 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。
    Antibacterial agent 256
  • HY-155282

    Fatty Acid Synthase (FASN) Bacterial Inflammation/Immunology
    FASN-IN-6 (compound 44) 是一种有效的脂肪酸生物合成 (FAB) 抑制剂。FASN-IN-6 是一种抗菌剂,对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和粪肠球菌 ATCC 29212 的 MIC 分别为 1 μg/mL 和 4 μg/mL。
    FASN-IN-6
  • HY-N3199

    Bacterial Infection
    Neorauflavene 是一种从 Neorautanenia edulis 中分离出来的异黄酮,对粪肠球菌,猪链球菌,无乳链球菌,铜绿假单胞菌,枯草芽孢杆菌和溶藻弧菌的具有抗菌活性。
    Neorauflavene
  • HY-161922

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 235 (compound thy2I) 表现出抗菌活性,最低抑菌浓度 (MIC) 值范围为 0.5 μg/mL 至 8 μg/mL。Antibacterial agent 235 可通过膜靶向作用机制杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,且耐药频率较低。
    Antibacterial agent 235
  • HY-P5695

    Bacterial Infection
    GP-2B 是一种抗菌肽。GP-2B 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性 (MIC: 对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的 MIC 为 8-128 μg/mL)。
    GP-2B
  • HY-B1256
    Cefuroxime sodium
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium
  • HY-B1256A
    Cefuroxime
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Kefurox

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛 Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime
  • HY-B1256R

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠(Standard) Cefuroxime (sodium) (Standard)是 Cefuroxime (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime (sodium) (Standard)
  • HY-B1256AR

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢呋辛 (Standard) Cefuroxime (Standard)是 Cefuroxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime (Standard)
  • HY-172109

    DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂,也是 DHPSDNA gyrase 的抑制剂,其 IC50 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。
    DNA Gyrase-IN-15
  • HY-125733

    Bacterial Antibiotic Infection
    高硫青霉素I Thiocillin I 是一种硫肽抗生素,对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株,枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,0.5 μg/ mL,4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
    Thiocillin I
  • HY-169105

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-12 (Compound 6d) 是一种 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂。DNA Gyrase-IN-12 有抗菌 (Antibacterial) 活性,对金黄色葡萄球菌 (VISA) 和粪肠球菌的 MIC 值在 0.031 ~ 0.0625 μg/mL 之间。
    DNA Gyrase-IN-12
  • HY-W781265

    L-755,805

    Endothelin Receptor Bacterial Infection
    BE 24566B (L-755,805) 是一种聚酮类真菌代谢物,最初从 S. violaceusniger 中分离出来。它对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黄化支原体、粪肠球菌和嗜热链球菌均有活性(MIC 分别为 1.56、1.56、1.56、1.56、3.13 和 3.13 μg/mL)。BE 24566B (L-755,805) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂(ETA 和 ETB 受体的 IC50 分别为 11 和 3.9 μM)。
    BE 24566B
  • HY-N8316

    Others Infection
    Rugulotrosin A 是一种最初从青霉菌中分离出来的抗生素。它对革兰氏阳性菌粪肠球菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有活性,99% 致死剂量 (LD99) 值分别为 1.6、3.1、5.5 和 200 μg/mL。Rugulotrosin A 对革兰氏阴性菌无活性。
    Rugulotrosin A
  • HY-125728

    Bacterial Parasite HCV Infection
    微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
    Micrococcin P1
  • HY-W099540

    Bacterial Infection
    OES2-0017 在低微摩尔范围内表现出与多胺的强协同作用和生长抑制作用。OES2-0017 在低浓度下抑制精胺/亚精胺乙酰转移酶 (SpeG) (IC50: 34.82 μM) 和其他多胺解毒酶 ,在高浓度下扰乱细菌膜。
    OES2-0017
  • HY-N0656A
    (+)-Usnic acid
    2 篇文献验证

    mTOR Bacterial Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay),具有抗肿瘤和抗炎活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid
  • HY-N0656AR

    mTOR Bacterial Autophagy Cancer
    (+)-地衣酸 (Standard) (+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay),具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid (Standard)
  • HY-151458

    VEGFR Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Fungal Infection Cancer
    VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2DHFR 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌,粪链球菌,肠沙门氏菌,金黄色酿脓葡萄球菌,MSSAMRSA 显示了良好的抗菌活性,MIC 值分别为 16,16,16,8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26,HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性,IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
    VEGFR-2/DHFR-IN-1

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