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SARS-CoV-2 Mpro
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-144464
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是一种有效、选择性和不可逆的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为 116 nM。
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HY-163186
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 (compound 20j) 是一种共价的 SARS-CoV-2 蛋白酶 (MPro) 抑制剂,IC50 值是 19.0 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 具有抗病毒活性,EC50 值是 138.1 nM。
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HY-155654
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-10(27h)是一种有效的 Mpro 抑制剂, IC50 值和 EC50 值分别为 10.9 nM 和 43.6 nM。 SARS-CoV-2 Mpro-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。
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HY-163742
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-22 (compound 4) 是一种可水解单宁,是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为 1.2 µg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-22 对 A549 和 HUVEC 细胞系没有表现出任何显著的细胞毒活性。
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HY-152108
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 为 0.18 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L,以及半胱天冬酶 3。
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HY-158687
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-18 (compound 84) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,其 IC50 值为3.23 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-18 可用于抗 SARS-CoV-2 剂的研究。
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HY-161777
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂,可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体,IC50 为 0.057-0.92 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SARS-CoV-2 单轮感染性颗粒(SRIP)的后期进入病毒过程,抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制,EC50 为 0.02-0.52 μM。
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HY-168600
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,其 IC50 值为 230 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 还能在体外抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的复制。
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HY-151900
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (MPro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂,IC50s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制,IC50 值为 8.2 nM。
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HY-151901
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (MPro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂,IC50s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制,IC50 值为 14.7 nM。
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HY-163627
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-19 (compound MPI94) 是 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,IC50 值为 0.096 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-19 可用于 COVID-19 的研究。
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HY-169200
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SARS-CoV
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Cancer
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-26 (compund 13) 是一种针对 SARS-CoV-2 Mpro 的共价抑制剂。
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HY-163211
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-14 (Compound 19) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 IC50 为 0.044 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-14 具有水溶性且无细胞毒性,可以用于 COVID-19 的研究。
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HY-169260
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HY-161722
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 OVID-19 Main Protease MPro 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性,其 IC50 为 0.36 mg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性,其 IC50 为 1.19 mg/mL。
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HY-163628
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 (compound MPI100) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 具有抗病毒活性,其 EC50 值为 3.4 μM。
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HY-158440
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-17 (compound S5-28) 是一种具有口服活性、非共价 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,EC50 值为 1.35 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-17 可用于 COVID-19 的研究。
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HY-158347
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HY-156459
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。
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HY-158422
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-16 (compound 5J) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,可抑制 HEK293 细胞生长。
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HY-169055
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HY-168599
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 (Compound 18) 是 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 还能有效抑制半胱氨酸蛋白酶 cathepsin B 和 cathepsin L 的酶活性,IC50 值分别为 24 nM 和 1.8 nM。
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HY-151608
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-3 是一种有效的 Mpro 抑制剂,其 IC50 值为 ﹥5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-3 可用于研究 COVID-19。
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HY-161837
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-24 (Compound X77) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=2.8 μM),也是 SARS-CoV Mpro 的非共价抑制剂 (IC50 =3.4 μM)。
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HY-168568
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,其 EC50 值为 24 μM。
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HY-155527
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=0.085 μM),具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中,SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50=1.10 μM),且表现出低细胞毒作用 (CC50>50 μM)。
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HY-151482
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 (化合物 GC-14) 是一种选择性的、低细胞毒性的非共价 Mpro 抑制剂(IC50=0.40 μM),具有良好的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC50=1.1 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 可用于 COVID-19 的研究。
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HY-155057
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HY-155056
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SARS-CoV
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Infection
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Mpro-IN-7 (compound 6g) 是 Mpro-SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (IC50=8.8 μM, CC50=10 μM)。
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HY-157805
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PROTACs
SARS-CoV
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Infection
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PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性,包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 为 0.89 μM。
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HY-157804
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HY-161789
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PROTACs
SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒(HCoV)的主要蛋白酶(Mpro)表现出抗病毒活性(DC50=27 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制,对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
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HY-151990
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂,IC50 sub> 值分别为 0.10、0.06 µM。
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HY-151991
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂,IC50 sub> 值分别为 0.21, 0.07 µM。
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HY-151988
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-36 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro (SARS-CoV) 抑制剂,在酶测定中的 IC50 为 2.37 μM,Kd 为 1.19 μM。SARS-CoV-2-IN-36 在 Vero 细胞中显示出针对 UC-1074、RG2674 和 NVDBB-2220 SARS-CoV-2 变体的抗病毒活性。
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HY-N144101
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
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HY-144648
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SARS-CoV
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Infection
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Mpro/PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 Mpro/PLpro 抑制剂。Mpro/PLpro-IN-1 是一种双重作用的 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂,与 Mpro 相比具有微摩尔抑制效力 (IC50 = 1.72 μM) 和亚微摩尔效力与 PLpro (IC50 = 0.67 μM)。
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HY-156655A
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STI-1558 sodium
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SARS-CoV
Cathepsin
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Infection
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Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
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HY-135860
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Virus Protease
SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-1 是有效的 Mpro 抑制剂。SARS-CoV-2-IN1抑制纯化的重组 SARS-CoV-2 Mpro,SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro,IC50 分别为 0.67、0.90 和 0.58 μM。
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HY-155143
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SARS-CoV
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Infection
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CDD-1733 是一种非共价和非肽有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,Ki 为 12 nM。CDD-1733 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
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HY-155142
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SARS-CoV
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Infection
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CDD-1819 是一种非共价和非肽有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,Ki 为 5 nM。CDD-1819 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
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HY-155144
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SARS-CoV
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Infection
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CDD-1845 是一种非共价和非肽有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,Ki 为 3 nM。CDD-1845 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
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HY-160832
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SARS-CoV
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Infection
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GC373 是一种强效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,能够阻止病毒的复制,其 IC50 为 0.4 μM。GC373 可用于抗 COVID-19 研究。
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HY-149606
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SARS-CoV
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Infection
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TKB245 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,可有效阻止 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。
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HY-N11896A
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HY-W348072
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SARS-CoV
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Infection
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4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈
SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
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HY-162464
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PROTACs
SARS-CoV
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Infection
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MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC,可以降解 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 MPro。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC50=296 nM),具有时间依赖性。MPD2 对多种 SARS-CoV-2 毒株表现出强大的抗病毒活性,并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SARS-CoV-2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882);Red: SARS-CoV-2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。
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HY-136149A
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro,包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制,IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。
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HY-157144
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂,具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
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HY-153533
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SARS-CoV
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Infection
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GRL-1720 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,EC50 值为 15 µM。GRL-1720 显示抗 SARS-CoV2 活性。
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HY-156734
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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D-4-77 是 SARS-CoV-2 Mpro 的有效抑制剂,IC50 值为 0.95 μM。D-4-77 具有抗病毒活性,EC50 值为 0.49 μM。D-4-77 抑制 SARS-CoV-2 Mpro 诱导的宿主 NF-κB 先天免疫反应的拮抗作用。
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HY-136606
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂,IC50 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性,EC50 为 0.33 μM,具有研究 COVID-19 的潜力。
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HY-153533A
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SARS-CoV
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Infection
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GRL-1720 TFA 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,EC50 值为 15 μM。GRL-1720 TFA 显示抗 SARS-CoV2 活性。
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HY-158763
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TG0205221
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SARS-CoV
Cathepsin
Virus Protease
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Infection
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MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂,具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L),发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
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HY-161790
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HY-162229
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SARS-CoV
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Infection
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GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SARS-Cov-2-Mpro 抑制剂,Ki 为 0.04 nM,在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性,EC50 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS-CoV-2 的感染性,复制和病变效应,无显著细胞毒性。
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HY-162550
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SARS-CoV
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Infection
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Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸,是一种选择性 SARS-CoV-2 抑制剂。Jobosic acid 抑制 Mpro 和 spike-RBD/ACE-2 相互作用,IC50 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SARS-CoV-2 变体具有病毒进入抑制作用。
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HY-161791
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HY-126085
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(±)-L-Alliin
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SARS-CoV
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Infection
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(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
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HY-138078
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PF-07304814
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SARS-CoV
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Infection
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Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体,是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
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HY-169256
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SARS-CoV
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Infection
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ZINC4497834 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 的抑制剂。ZINC4497834 可用于抗 COVID19 研究。
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HY-N12697A
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HY-169012
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HY-136149
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HY-163389
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HY-126085R
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SARS-CoV
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Infection
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(±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
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HY-N3445
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SARS-CoV
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Infection
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Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 Mpro,IC50 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。
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HY-124439
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HY-161792
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HY-10241S
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HY-B0182
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HY-136298A
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SARS-CoV
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Infection
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X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro结合的 Kd 值为 0.057 μM。
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HY-136298
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SARS-CoV
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Infection
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(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
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HY-B0182R
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HY-161793
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HY-152101
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SARS-CoV
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Infection
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LY1 是一种针对 SARS-CoV-2 PLpro 和 Mpro 的有效选择性共价抑制剂,对 Mpro C145A 蛋白和 PLpro C111A 蛋白的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效,对 Mpro 和 PLpro 的 IC50 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。
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HY-144647
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂,对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
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HY-144062
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SARS-CoV
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Infection
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INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
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HY-18234
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HY-144061
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SARS-CoV
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Infection
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INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
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HY-144063
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SARS-CoV
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Infection
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INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
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HY-18234A
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HY-154976
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-50 (Compound X77C) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 抑制剂。. SARS-CoV-2 -IN-50 与 MPro 催化位点具有高亲和力。
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HY-156008
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HY-157145
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E) 是一种非共价 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 值为 7.4 μM。SARS-CoV-2-IN-69 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的有效抑制剂和木瓜蛋白酶 (PLpro) 的非共价抑制剂。
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HY-155813
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SARS-CoV
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Infection
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MPI60 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,具有高抗病毒效力、低细胞毒性和高体外代谢稳定性。MPI60 可用于 SARS-CoV-2 研究。
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HY-152224
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SARS-CoV
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Infection
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SPR41 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。
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HY-152220
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SARS-CoV
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Infection
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SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。
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HY-133894
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FB2001
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SARS-CoV
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Infection
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Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂,IC50 值为 53 nM, EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS-CoV-2 变体具抗病毒作用,EC50 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒作用。
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HY-158073
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SARS-CoV
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Infection
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ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性,可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
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HY-155416
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SARS-CoV
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Infection
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M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
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HY-161245
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Virus Protease
Cathepsin
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Infection
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FGA146 是一种具有选择性的 Mpro 和人 Cathepsin L 抑制剂,Ki 是2.19 μM,0.96 μM 和 0.87 μM,分别对应 Mal-Mpro, pET21-Mpro 和 Cathepsin L。 FGA146 针对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。
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HY-155136
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SARS-CoV
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Infection
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NSC89641 抑制 MERS-CoV Mpro,IC50 值 < 3.5 μM。 NSC89641 对 SARS-CoV-2 Mpro 酶活性具有高抑制效力,IC50 为 3.05 μM。
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HY-10241
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TMC435; TMC435350
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HCV
HCV Protease
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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西咪匹韦
Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
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HY-10241A
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TMC435 sodium; TMC435350 sodium
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HCV
HCV Protease
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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西咪匹韦钠
Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
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HY-162474
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HY-139683
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SARS-CoV
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Infection
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Antiviral agent 5 是一种中间体,用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶,包括: SARS-CoV-2 Mpro 的抗病毒活性分子。
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HY-149774
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SARS-CoV
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Infection
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GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
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HY-N7073
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HY-156654
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PF-07817883
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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Ibuzatrelvir (PF-07817883),第二代口服生物可用性,是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro) 抑制剂,代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好,与安慰剂相似,可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
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HY-157154
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SARS-CoV
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Infection
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MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性,在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中,EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
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HY-151477
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SARS-CoV
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Infection
Cancer
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SARS-CoV-2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-32 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
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HY-151478
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SARS-CoV
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Infection
Cancer
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SARS-CoV-2-IN-33 (化合物 3m) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞具有较好的抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 具有较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
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HY-106560
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COX
SARS-CoV
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Inflammation/Immunology
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Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SARS-CoV Mpro (新冠病毒的主要蛋白酶),其 AC50 为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性,可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。
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Cat. No. |
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Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-10241S
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Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制 HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制,并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),并调节宿主免疫反应。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-161792
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叠氮化物
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N3-C5-O-C-Boc 是一种连接子,可用于合成 PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
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- HY-161793
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叠氮化物
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(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 是 E3 连接酶配体 (HY-125845) 和连接子 (HY-161792) 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 可以用于合成 PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
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