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SIKs-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161440
    SIK-IN-1

    		AMPK Inflammation/Immunology
    SIK-IN-1 (Compound 53) 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂，对 SKI1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用，IC50 分别为 0.1，0.4 和 1.5 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放，IC50 为 0.5 nM，刺激 LPS (HY-D1056) 诱导的 IL-10 释放，EC50 为 4 nM。
    SIK-IN-1
  • HY-120056
    YKL-06-061
    2 篇文献验证

    		 Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    YKL-06-061 是有效的、选择性的盐诱导激酶 (SIK) 的二代抑制剂，其对 SIK1/2/3 的IC50 值为6.56 nM/1.77 nM/20.5 nM。
    YKL-06-061
  • HY-120877
    MRT199665

    		MARK Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK Apoptosis Cancer
    MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。
    MRT199665
  • HY-120877A
    (R)-MRT199665

    		MARK Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK Apoptosis Cancer
    (R)-MRT199665 是 MRT199665 (HY-120877) 的异构体。MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。
    (R)-MRT199665
  • HY-139253
    MRIA9

    		Salt-inducible Kinase (SIK) PAK Apoptosis Cancer
    MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和 PAK2/3 抑制剂，其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。
    MRIA9
  • HY-15776
    HG-9-91-01
    20 篇以上引用文献

    SIK INhibitor 1

    		 Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    HG-9-91-01 是一种有效，选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，作用于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM，6.6 nM 和 9.6 nM。
    HG-9-91-01
  • HY-149365
    SIKs-IN-1

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。
    SIKs-IN-1
  • HY-161442
    SIK-IN-3

    		AMPK Inflammation/Immunology
    SIK-IN-3 (Compound 6B) 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂，对 SKI1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用，IC50 分别为 0.1，0.3 和 0.8 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放，IC50 为 0.6 nM，刺激 LPS (HY-D1056) 诱导的 IL-10 释放，EC50 为 3 nM。
    SIK-IN-3
  • HY-161441
    SIK-IN-2

    		AMPK Inflammation/Immunology
    SIK-IN-2 (Compound 45) 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂，对 SKI1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用，IC50 分别为 0.1，0.2 和 0.4 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放，IC50 为 0.5 nM，刺激 LPS (HY-D1056) 诱导的 IL-10 释放，EC50 为 2 nM。
    SIK-IN-2
  • HY-159657
    SIK-IN-4

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Others
    SIK-IN-4 (compound 34) 是盐诱导激酶 SIK 的抑制剂，其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为1.2 nM、0.9 nM 和1.8 nM。
    SIK-IN-4
  • HY-157442
    GLPG3312

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    GLPG3312 (化合物 28) 是一种具有选择性的泛型 SIK 抑制剂，其对 SIK1、SIK2 以及 SIK3 的 IC50 值分别为 2.0 nM、0.7 nM 和 0.6 nM。GLPG3312 在体外的人原代髓系细胞和小鼠模型的体内都显示出抗炎和免疫调节活性。GLPG3312 具有较好的口服生物利用度，可用于炎症与免疫疾病的研究。
    GLPG3312
  • HY-N1570
    Pterosin B

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    蕨素 B Pterosin B 是一种从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中发现的茚满酮，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导的抑制剂。Pterosin B 通过抑制 Sik3 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。
    Pterosin B
  • HY-N1570R
    Pterosin B (Standard)

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    蕨素 B (Standard) Pterosin B (Standard) 是 Pterosin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pterosin B 是一种从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中发现的茚满酮，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导的抑制剂。Pterosin B 通过抑制 Sik3 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。
    Pterosin B (Standard)

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