Search Result

Isoforms Recommended:	MAP4K1/HPK1

Results for "

SLP76

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	FLT3 (1) IFNAR (1) Interleukin Related (1) MAP4K (11) PROTACs (3) Src (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Inflammation/Immunology (2)

抑制剂 & 激动剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

ZYF0033 HPK1-IN-22	MAP4K	Inflammation/Immunology Cancer
ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC₅₀ 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a⁺CD8⁺ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1⁺CD8⁺ T 细胞、TIM-3⁺CD8⁺ T 细胞和 LAG3⁺CD8⁺ T 细胞的浸润减少。

HPK1-IN-45	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-45 (Compound 3) 是一种 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.3 nM。HPK1-IN-45 抑制 SLP-76 磷酸化 (IC₅₀ = 57.52 nM) 和 IL-2 释放 (IC₅₀ = 38 nM)。HPK1-IN-45 可用于癌症研究。

HPK1-IN-43	MAP4K Interleukin Related IFNAR	Cancer
HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。

PROTAC HPK1 Degrader-1	MAP4K PROTACs	Cancer
PROTAC HPK1 Degrader-1 (Compound B1) 是一种有效的 HPK1 降解剂，DC₅₀ 值为 1.8 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 抑制 SLP76 蛋白的磷酸化，IC₅₀ 值为 496.1 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 是一种真正的 HPK1-PROTAC 降解剂，为进一步研究 TCR 信号转导中的 HPK1 提供了潜在的工具。

HPK1-IN-35	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-35 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.5 nM。HPK1-IN-35 降低 p-SLP76 的表达并促进 IL-2 的分泌。

HPK1-IN-48	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-48 (compound 14g) 是一种有效的造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.15 nM。HPK1-IN-48 显著抑制 *SLP76* 的磷酸化，IC₅₀ 为 27.92 nM。

HPK1-IN-39	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC₅₀: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。

DD205-291	PROTACs MAP4K	Cancer
DD205-291 是一种具有口服活性的 PROTAC HPK1 降解剂，DC₅₀ 值为 5.3 nM。DD205-291 可以抑制 SLP-76 磷酸化，并诱导 IL-2 和 IFN-γ 表达（粉色：HPK1 蛋白配体 HY-168283；E3+linker：HY-168284；蓝色：E3：HY-W115490；黑色：linker：HY-W210252)。

HPK1-IN-56	MAP4K	Inflammation/Immunology Cancer
HPK1-IN-56 (Compound A29) 是一种 HPK1 抑制剂 (IC₅₀: 2.70 nM)。HPK1-IN-56 抑制下游 p-SLP76 (Jurkat T 细胞中的 IC₅₀: 8.1 nM)。HPK1-IN-56 诱导人 PBMCs 中 IL-2 的产生。HPK1-IN-56 具有抗癌作用，增强 T 细胞杀伤能力和抗 PD-1 抗体的抗肿瘤功效。

PROTAC HPK1 Degrader-3	PROTACs MAP4K	Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-2 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC₅₀=21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC PD-L1 degrader-2 能够抑制 *SLP76* 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC PD-L1 degrader-2 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC PD-L1 degrader-2 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。

HPK1-IN-2 dihydrochloride	MAP4K FLT3 Src	Cancer
HPK1-IN-2 dihydrochloride 是一种的有效的具有口服活性的 HPK1 抑制剂 (IC₅₀<0.05 µΜ)，具有抗肿瘤活性。HPK1-IN-2 dihydrochloride 还抑制 Lck (IC₅₀<0.05 µΜ) 和 Flt3 (IC₅₀<0.05 µΜ) 激酶活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

	SLP-76 Protein, Human (His-T7) Lymphocyte cytosolic protein 2; SH2 domain-containing leukocyte protein of 76 kDa; SLP-76 tyrosine phosphoprotein; SLP76; LCP2	Human	E. coli
	SLP-76 蛋白在 T 细胞抗原受体介导的信号传导中至关重要，并参与多种分子相互作用。它与 SLA 的关联协调 T 细胞信号传导，而它与 CBLB 的相互作用则强调调节作用。SLP-76 Protein, Human (His-T7) 是重组的 SLP-76 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-T7, C-6*His 标签。SLP-76 Protein, Human (His-T7) 全长 533 个氨基酸，分子量约为 ~70.0 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

Bulk Inquiry

Inquiry Information

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明