2. MAPK/ERK Pathway Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. MAP4K FLT3 Src
  4. HPK1-IN-2 dihydrochloride

HPK1-IN-2 dihydrochloride 

目录号: HY-132150A 纯度: 98.69%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

HPK1-IN-2 dihydrochloride 是一种的有效的具有口服活性的 HPK1 抑制剂 (IC50<0.05 µΜ)，具有抗肿瘤活性。HPK1-IN-2 dihydrochloride 还抑制 Lck (IC50<0.05 µΜ) 和 Flt3 (IC50<0.05 µΜ) 激酶活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

HPK1-IN-2 dihydrochloride Chemical Structure

HPK1-IN-2 dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2375595-72-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2530
In-stock
5 mg ￥2300
In-stock
10 mg ￥3900
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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HPK1-IN-2 dihydrochloride 相关抗体

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Lck Fyn Blk

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

HPK1-IN-2 dihydrochloride is a potent and orally active hematopoietic progenitor kinase-1 (HPK1) inhibitor (IC50<0.05 µΜ) with antitumor activity. HPK1-IN-2 dihydrochloride also inhibits Lck (0.05 µΜ<IC50<0.5 µΜ) and Flt3 (IC50<0.05 µΜ) kinase activities[1].

IC50 & Target

IC50: <0.05 µΜ (HPK1); <0.05 µΜ (Flt3); 0.05-0.5 µΜ (Lck)[1]
体外研究
(In Vitro)

In a-CD3 stimulated Jurkat E6. 1 cells, HPK1-IN-2 (example A1) inhibits SLP76 serine 376 phosphorylation and ERK1/2 T202/Y204 phosphorylation with IC50 values of 0.3-1 µΜ and >3µΜ, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

HPK1-IN-2 dihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

HPK1-IN-2 (example A1; 75-150 mg/kg; oral gavage; daily; for 21 days) treatment shows a dose-dependently tumor growth inhibition, with 75 mg/kg and 150 mg/kg QD inhibiting tumour growth by 44% and 64%, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice (6-8week old) injected with CT26 cancer cells[1]
Dosage: 75 mg/kg and 150 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 21 days
Result: Showed a dose-dependently tumor growth inhibition.
分子量

453.39

Formula

C19H22Cl2N6OS
CAS 号
性状

固体

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (220.56 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (55.14 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2056 mL 11.0280 mL 22.0561 mL
5 mM 0.4411 mL 2.2056 mL 4.4112 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

HPK1-IN-2 dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2056 mL 11.0280 mL 22.0561 mL 55.1402 mL
5 mM 0.4411 mL 2.2056 mL 4.4112 mL 11.0280 mL
10 mM 0.2206 mL 1.1028 mL 2.2056 mL 5.5140 mL
15 mM 0.1470 mL 0.7352 mL 1.4704 mL 3.6760 mL
20 mM 0.1103 mL 0.5514 mL 1.1028 mL 2.7570 mL
25 mM 0.0882 mL 0.4411 mL 0.8822 mL 2.2056 mL
30 mM 0.0735 mL 0.3676 mL 0.7352 mL 1.8380 mL
40 mM 0.0551 mL 0.2757 mL 0.5514 mL 1.3785 mL
50 mM 0.0441 mL 0.2206 mL 0.4411 mL 1.1028 mL
DMSO 60 mM 0.0368 mL 0.1838 mL 0.3676 mL 0.9190 mL
80 mM 0.0276 mL 0.1379 mL 0.2757 mL 0.6893 mL
100 mM 0.0221 mL 0.1103 mL 0.2206 mL 0.5514 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

HPK1-IN-22375595-72-3MAP4KFLT3SrcMAPK Kinase Kinase KinaseCluster of differentiation antigen 135CD135Fms like tyrosine kinase 3immunecheckpointHPK1antitumorSLP76serine-376Inhibitorinhibitorinhibit

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