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SN-38 derivative

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153395
    PH-HG-005-5

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    PH-HG-005-5 (compound 16c) 是 SN-38 (HY-13704) 的衍生物，连接 ADC linker，是 Drug-Linker 偶联物。PH-HG-005-5 可连接靶向多肽，用于 ADC 合成。
    PH-HG-005-5
  • HY-12757
    YHO-13177
    2 篇文献验证

    		 BCRP Cancer
    YHO-13177，一种腈类衍生物，是具有口服活性、强效且特异性的乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 和ABCG2 抑制剂，IC50 值为 10 nM。YHO-13177 增强了在表达 BCRP 的 HCT116 和 A549 细胞中 SN-38 的细胞毒性。YHO-13177 与 Irinotecan (HY-16562) 联合使用显著抑制了 HCT116/BCRP 异种移植模型中的肿瘤生长。
    YHO-13177
  • HY-145513
    CL2-MMT-SN38

    		Topoisomerase Cancer
    CL2-MMT-SN38 是 SN-38 衍生物。SN-38，一种抗癌试剂，是拓扑异构酶 I 抑制剂 Irinotecan (CPT-11) 的活性代谢产物。
    CL2-MMT-SN38
  • HY-14871
    Tenifatecan

    SN2310

    		 Topoisomerase Cancer
    Tenifatecan (SN2310) 是一种注射用乳剂，由维生素 E、琥珀酸衍生物以及 7-乙基-10-羟基喜树碱 (SN-38，伊立替康的活性代谢产物) 组成。Tenifatecan (SN2310) 具有抗肿瘤活性。
    Tenifatecan
  • HY-146025
    Antitumor agent-F10

    		Others Cancer
    Antitumor agent-F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent-F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent-F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。
    Antitumor agent-F10
  • HY-164413
    CLM3

    		VEGFR EGFR RET Apoptosis Cancer
    CLM3 是一种吡唑并嘧啶衍生物，是一种多酪氨酸激酶抑制剂。CLM3 对内皮细胞和癌细胞具有抗增殖和促凋亡活性，SN38 (HY-13704) 可协同增强这种活性。这些作用主要是由于 CLM3 抑制了 VEGFR-2、EGFR 和 RET 酪氨酸激酶及其相关信号通路的磷酸化。
    CLM3
  • HY-158230
    SN-398

    		Topoisomerase Cancer
    SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物，是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 来发挥作用，稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中，有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC50=1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。
    SN-398
  • HY-164271
    10-Boc-SN-38

    		Topoisomerase Cancer
    10-Boc-SN-38 是 SN-38 (HY-13704) 的叔丁氧羰基 (Boc) 保护形式。SN-38 是 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢物。
    10-Boc-SN-38

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