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Isoforms Recommended: SphK1
Results for "

SPHK1

" in MCE Product Catalog:

28

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148707
    SphK1&2-IN-1

    		SphK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SphK1&2-IN-1 是一种 SphK 抑制剂，靶向 SphK1 和 SphK2。SphK1&2-IN-1 具有热稳定性。
    SphK1&2-IN-1
  • HY-147282
    Amgen-23

    		SphK Cancer
    Amgen-23 (compound 23) 是一种有效的鞘氨醇激酶 (SPHK) 抑制剂，对 SPHK1 和 SPHK2 的 IC50 分别为 20 nM 和 1.6 μM。Amgen-23 可用于抗癌研究。
    Amgen-23
  • HY-19794
    MP-A08

    		SphK Cancer
    MP-A08 是一个高度选择性的 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂。
    MP-A08
  • HY-RS13664
    SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPHK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13665
    Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sphk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13666
    Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sphk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-150615
    SphK1-IN-2

    		SphK Apoptosis Cancer
    SphK1-IN-2 是一种有效的选择性 SphK1 抑制剂，SphK1 和 SphK2 的 IC50 值分别为 19.81 nM和 ＞10 μM。SphK1-IN-2 具有抗增殖活性，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。SphK1-IN-2 可用于癌症研究。
    SphK1-IN-2
  • HY-143296
    SphK1-IN-1

    		SphK Cancer
    SphK1-IN-1 (compound 48) 是 SphK1 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SphK1-IN-1 抑制 SphK1 的 ATP 酶，其 IC50 值为 4.02 μM。SphK1-IN-1 可用于癌症的研究。
    SphK1-IN-1
  • HY-148262
    SphK1-IN-3

    		SphK Cancer
    SphK1-IN-3 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 抑制剂。SphK1-IN-3 抑制 SphK1 激酶活性，IC50 值为 2.48 μM。SphK1-IN-3 可用于癌症、类风湿性关节炎、糖尿病、哮喘、肺纤维化等多种疾病的研究。
    SphK1-IN-3
  • HY-117563
    CAY10621

    SKI 5C

    		 SphK Cancer
    CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。
    CAY10621
  • HY-101805
    SK1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SphK Inflammation/Immunology Cancer
    SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 值为58 nM。
    SK1-IN-1
  • HY-15425
    PF-543
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
    PF-543
  • HY-15425B
    PF-543 hydrochloride

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
    PF-543 hydrochloride
  • HY-15425A
    PF-543 Citrate
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate

    		 SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。
    PF-543 Citrate
  • HY-W019781
    Biotinylated sphingosine

    Biotinyl-Sph

    		 SphK Metabolic Disease
    Biotinylated sphingosine (Biotinyl-Sph) 是鞘氨醇激酶的底物，可用于检测鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 和 SPHK2 的磷酸化活性。
    Biotinylated sphingosine
  • HY-101572
    MHP

    Methyl caprooyl tyrosinate

    		 SphK Inflammation/Immunology Cancer
    MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂，可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平。MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 可增强抗微生物防御能力和先天免疫力。
    MHP
  • HY-124042
    K6PC-5
    1 篇文献验证

    		 SphK Filovirus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    K6PC-5，一种神经酰胺衍生物，是一种鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 激活剂，可引起细胞内钙水平的短暂快速升高。K6PC-5 用于研究涉及异常角质形成细胞的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染。
    K6PC-5
  • HY-119016
    SK1-I
    1 篇文献验证

    BML-258

    		 SphK Cancer
    SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
    SK1-I
  • HY-119016A
    SK1-​I hydrochloride
    1 篇文献验证

    BML-258 hydrochloride

    		 SphK Cancer
    SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
    SK1-​I hydrochloride
  • HY-15779
    K145

    		SphK Apoptosis Cancer
    K145 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。
    K145
  • HY-15779A
    K145 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 SphK Apoptosis Cancer
    K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 μM，Ki 为 6.4 μM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。
    K145 hydrochloride
  • HY-W011338
    Benzyl butyl phthalate
    1 篇文献验证

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    邻苯二甲酸丁苄酯 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
    Benzyl butyl phthalate
  • HY-150513
    SLP9101555

    		SphK Cancer
    SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(Ki=90 nM)，其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。
    SLP9101555
  • HY-162143
    SKI-349

    		SphK Akt mTOR Cancer
    SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。
    SKI-349
  • HY-W011338S
    Benzyl butyl phthalate-d4

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    Benzyl butyl phthalate-d4 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
    Benzyl butyl phthalate-d4
  • HY-W011338R
    Benzyl butyl phthalate (Standard)

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    邻苯二甲酸丁苄酯 (Standard) Benzyl butyl phthalate (Standard) 是 Benzyl butyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
    Benzyl butyl phthalate (Standard)
  • HY-12892
    SKI-178

    		SphK Apoptosis Cancer
    SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
    SKI-178
  • HY-100008
    Peretinoin
    5 篇文献验证

    NIK333

    		 RAR/RXR SphK Autophagy HCV Infection Cancer
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。
    Peretinoin

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