Search Result

Results for "

Staurosporine

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (1) Antibiotic (3) Apoptosis (6) Autophagy (2) Bacterial (4) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (1) c-Myc (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) Caspase (1) CDK (1) EGFR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) JAK (1) mGluR (1) p38 MAPK (1) PKA (3) PKC (8) Ras (1) ROCK (1) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Infection (5) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15141

*Staurosporine* 最多引用文献 125 篇文献验证 Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282	PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Cancer
星形孢菌素 Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

HY-15141G

Staurosporine Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282	PKC	Infection Cancer
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

HY-N0380

Nardosinone	Others	Neurological Disease
甘松新酮 Nardosinone，从 Nardostachys chinensis 分离，是 dbcAMP 和 *staurosporine* 的神经生成作用的第一个增强剂。Nardosinone可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

HY-164041

Staurosporine-Boc	PKC	Others
Staurosporine-Boc 是一种从放线菌 Streptomyces staurosporeus 中分离出来的天然产物，是一种有效的非选择性蛋白激酶抑制剂。Staurosporine-Boc 能够抑制多种蛋白激酶，包括蛋白激酶C (PKC)、酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 和丝氨酸/苏氨酸激酶等。由于其广泛的抑制谱，Staurosporine-Boc 在生物学研究中被广泛用作工具化合物，特别是在研究细胞信号传导途径时。

HY-D2415

BODIPY-FL staurosporine	Fluorescent Dye	Others
BODIPY-FL staurosporine (Compound 8a) 是一种基于 staurosporine 的荧光探针，对酪氨酸激酶 (TK) 和酪氨酸激酶样 (TKL) 家族激酶表现出高特异性。BODIPY-FL staurosporine 有潜力为那些不推荐使用激酶 Tracer 236 的激酶 (如 PIM3、CDC42BPG、MAP2K7、TXK 和 SIK3) 开发结合测定方法。BODIPY-FL staurosporine 可以成为激酶药物发现中分析激酶选择性的有力工具。

HY-125097

5'-Hydroxy-staurosporine	Bacterial	Cancer
5'-Hydroxy-staurosporine 是一种吲哚咔唑类生物碱，可从海洋小单孢菌 (菌株 L-31-CLCO-002) 中分离。5'-Hydroxy-staurosporine 可用于肿瘤相关研究。

HY-N12466

3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine	PKC p38 MAPK ROCK	Cancer
3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC-α、ROCK、ASK1 的 IC₅₀ 为 0.092, 0.26, 0.77 μM。3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine 对 PC-3 癌细胞具有有效的细胞毒性，IC₅₀ 值为 0.16 μM。

HY-101999

EM20-25	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。

HY-N0380R

Nardosinone (Standard)	Others	Neurological Disease
甘松新酮 (Standard) Nardosinone (Standard) 是 Nardosinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nardosinone，从 Nardostachys chinensis 分离，是 dbcAMP 和 *staurosporine* 的神经生成作用的第一个增强剂。Nardosinone可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

HY-W740378

1,2,3,4-Tetrahydro Staurosporin AFN-941	EGFR JAK	Others
1,2,3,4-Tetrahydro Staurosporin (AFN-941) 是 Staurosporine (HY-15141) 的衍生物，是突变型 EGFR 的抑制剂（对于 EGFRT790M，IC₅₀=74 nM）。它对 EGFRT790M 的选择性优于野生型 EGFR（IC₅₀=390 nM）。它还可以与 Janus 激酶 3 (JAK3) 结合。

HY-13661

7-Hydroxystaurosporine UCN-01; KRX-0601	Akt PKC CDK Apoptosis	Cancer
7-Hydroxystaurosporine (UCN-01) 是一种 Staurosporine (HY-15141) 衍生物，具有抗肿瘤活性。7-Hydroxystaurosporine 抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 AKT 和钙依赖性 protein kinase C 的活性。7-Hydroxystaurosporine 还间接激活细胞周期依赖性激酶 (CDKs)。7-Hydroxystaurosporine 使肿瘤细胞停滞在细胞周期的 G1/S 期，并通过抑制 G2 检查点激酶 chk1 来防止核苷酸切除修复，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6791

KT5823 5 篇以上引用文献	PKA PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，K_i 值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，K_i 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na⁺/I^- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。

HY-120885

(+)-Oxanthromicin	Ras	Cancer
(+)-Oxanthromicin (Compound 1) 可以使致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位，从而发挥抗肿瘤活性。

HY-N6747

Stauprimide	c-Myc Autophagy	Cancer
Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位，导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。

HY-P10815

IP3RCYT	Apoptosis Calcium Channel	Others
IP3RCYT 是 IP₃R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP₃R 的结合，IC₅₀ 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6736

K-252c	Beta-lactamase PKC Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC₅₀ 值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。

HY-N6732

K-252a 10 篇以上引用文献 SF2370; Antibiotic K 252a; Antibiotic SF 2370	PKC PKA CaMK Trk Receptor Autophagy Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
K-252a 是一种十字孢碱类似物，是蛋白激酶的抑制剂，对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC₅₀ 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-110122

AZ 12216052 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
AZ 12216052 是一种 mGluR8 正变结构调节剂，帮助 mGluR8 调节视网膜神经节细胞的信号输入。AZ 12216052 具有抗焦虑作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15141G

Staurosporine (GMP) Antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)	Fluorescent Dye
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

HY-D2415

BODIPY-FL staurosporine	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-FL staurosporine (Compound 8a) 是一种基于 staurosporine 的荧光探针，对酪氨酸激酶 (TK) 和酪氨酸激酶样 (TKL) 家族激酶表现出高特异性。BODIPY-FL staurosporine 有潜力为那些不推荐使用激酶 Tracer 236 的激酶 (如 PIM3、CDC42BPG、MAP2K7、TXK 和 SIK3) 开发结合测定方法。BODIPY-FL staurosporine 可以成为激酶药物发现中分析激酶选择性的有力工具。

BODIPY-FL staurosporine

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPY-FL staurosporine (Compound 8a) 是一种基于 staurosporine 的荧光探针，对酪氨酸激酶 (TK) 和酪氨酸激酶样 (TKL) 家族激酶表现出高特异性。BODIPY-FL staurosporine 有潜力为那些不推荐使用激酶 Tracer 236 的激酶 (如 PIM3、CDC42BPG、MAP2K7、TXK 和 SIK3) 开发结合测定方法。BODIPY-FL staurosporine 可以成为激酶药物发现中分析激酶选择性的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15141G

Staurosporine (GMP) Antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10815

IP3RCYT	Apoptosis Calcium Channel	Others
IP3RCYT 是 IP₃R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP₃R 的结合，IC₅₀ 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

*Staurosporine* 120 篇以上引用文献 Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Marine microorganism Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

Nardosinone	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae Disease Research Fields	Others
甘松新酮 Nardosinone，从 Nardostachys chinensis 分离，是 dbcAMP 和 *staurosporine* 的神经生成作用的第一个增强剂。Nardosinone可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

K-252a 10 篇以上引用文献 SF2370; Antibiotic K 252a; Antibiotic SF 2370	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA CaMK Trk Receptor Autophagy Antibiotic
K-252a 是一种十字孢碱类似物，是蛋白激酶的抑制剂，对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC₅₀ 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC₅₀ 为 3 nM。

3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	PKC p38 MAPK ROCK
3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC-α、ROCK、ASK1 的 IC₅₀ 为 0.092, 0.26, 0.77 μM。3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine 对 PC-3 癌细胞具有有效的细胞毒性，IC₅₀ 值为 0.16 μM。

Nardosinone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
甘松新酮 (Standard) Nardosinone (Standard) 是 Nardosinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nardosinone，从 Nardostachys chinensis 分离，是 dbcAMP 和 *staurosporine* 的神经生成作用的第一个增强剂。Nardosinone可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

(+)-Oxanthromicin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Ras
(+)-Oxanthromicin (Compound 1) 可以使致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位，从而发挥抗肿瘤活性。

K-252c	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Beta-lactamase PKC Bacterial Apoptosis
K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC₅₀ 值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4