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27

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

7

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117734

    iGluR Neurological Disease
    PYD-106 是一种立体选择性吡咯烷酮 (PYD) 正向变构调节剂,用于含有 GluN2C 的 NMDA 受体。PYD-106 增加了由最大有效浓度的激动剂激活的单通道电流的打开频率和打开时间,但对谷氨酸和甘氨酸 EC50 的影响不大。PYD-106 选择性增强二异聚 GluN1/GluN2C 受体的反应,但不增强三异聚 GluN1/GluN2A/GluN2C 受体的反应。
    PYD-106
  • HY-22385
    Salsolidine
    2 篇文献验证

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    猪毛菜定 Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱,能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。
    Salsolidine
  • HY-105545A

    mAChR Neurological Disease
    Levetimide 是一种有效的立体选择性 [3H](+)pentazocine 结合抑制剂,Ki 为 2.2 nM。
    Levetimide
  • HY-W076971

    Others Others
    Ethyl pivaloylacetate 是一种 β-酮酯。Ethyl pivaloylacetate 可用作评估酮还原酶工具箱活性和立体选择性的底物。
    Ethyl pivaloylacetate
  • HY-N9022

    Others Others
    (S)-1-(4-Hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone 是一种对映纯的手性醇。通过使用细胞培养物和各种特有植物物种的野生组织来研究前手性酮的立体选择性还原。
    (S)-1-(4-Hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone
  • HY-10572A

    (R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726

    Reverse Transcriptase Infection
    (R)-依法韦仑 (R)-Efavirenz ((R)-DMP 266) 是一种非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂,通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。
    (R)-Efavirenz
  • HY-22385A

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    猪毛菜定盐酸盐 Salsolidine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类生物碱,能够立体选择竞争性的抑制单胺氧化酶 A (MAO A) 的活性。
    Salsolidine hydrochloride
  • HY-B0204B

    (-)-UD-CG115

    Others Cardiovascular Disease
    (-)-Pimobedan 是 Pimobedan (HY-B0204) 的一种异构体。它具有立体选择性分配或分布到红细胞中的特性。(-)-匹莫贝丹在红细胞中的清除率显著低于(+)-匹莫贝丹,这完全是由于其立体选择性分布到红细胞中造成的。(-)-匹莫贝丹的这种立体选择性特性可能解释了之前报道中,它在豚鼠和狗的去垢剂处理心肌标本中产生的收缩力比(+)-异构体大1.5倍的现象。这些特性表明,(-)-匹莫贝丹在体内分布和药理作用方面可能具有独特的优势,这可能对其临床应用有重要影响。
    (-)-Pimobendan
  • HY-167662

    Others Others
    Sopromidine 是非手性 H2 激动剂 Impromidine (HY-116777) 的一种有效、立体选择性的异构体。
    Sopromidine
  • HY-W570890

    DNA/RNA Synthesis Others
    2'-O-MOE-5-Me-C (Bz) 是一种用于立体选择性合成核苷烷基膦酸酯的核苷酸。
    2'-O-MOE-5-Me-C(Bz)
  • HY-158301

    Others Others
    MY-1B 是 RNA 甲基转移酶 NSUN2 的共价抑制剂 (IC50: 1.3 μM)。MY-1B 立体选择性配位 NSUN2 活性位点半胱氨酸残基 (C271)。MY-1B 还可以立体选择性并共价地结合 PSME1, 破坏蛋白酶体调节复合物并下调特定 MHC-I 亚型的呈递。。
    MY-1B
  • HY-121665

    Others Others
    Rosaprostol 是一种具有抗溃疡活性的化合物,其对映体可通过特定的合成路线从相应的构建块合成,包括多步反应和立体选择性转化。
    Rosaprostol
  • HY-117580

    OH-PRED

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。
    16α-Hydroxyprednisolone
  • HY-105236

    (Rac)-CI-977 free base

    Others Neurological Disease
    (Rac)-Enadoline ((Rac)-CI-977 free base) 是一种选择性 K-阿片受体激动剂,能够立体选择性地拮抗由 N-甲基-DL-天冬氨酸缓慢静脉注射引起的小鼠阵挛性癫痫发作。
    (Rac)-Enadoline
  • HY-N12970

    Others Others
    14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物,通过研究其代谢过程发现,其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学,其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用,以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。
    14S(15R)-EET
  • HY-138793

    EM-12

    Others Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物,比 Thalidomide 更具活性,水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-B0352A

    (S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (S)-米氮平 (S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
    (S)-Mirtazapine
  • HY-117580S

    OH-PRED-d3

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    16α-Hydroxyprednisolone-d3 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。
    16α-Hydroxyprednisolone-d3
  • HY-106840A
    L-365260 hemihydrate
    1 篇文献验证

    Cholecystokinin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    L-365260 hemihydrate 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂,其 Kis 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 hemihydrate 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 hemihydrate 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性,并防止 Morphine 耐受。
    L-365260 hemihydrate
  • HY-B0352AS

    (S)-Org3770 d3; (S)-6-Azamianserin d3

    5-HT Receptor Neurological Disease
    米氮平 D3-d3 (S)-Mirtazapine-d3 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
    (S)-Mirtazapine-d3
  • HY-N13080

    Others Cancer
    3-Oxo-bufalin 是一种活性化合物,可以从蟾蜍肝组织培养物中分离得到。3-Oxo-bufalin 能够通过代谢途径产生,其是差异立体选择性 3β-脱氢酶催化 Bufalin (HY-N0877) 的代谢物。Bufalin 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    3-Oxo-bufalin
  • HY-135811

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy Infection
    Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
    Desethyl chloroquine
  • HY-135811A

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy Infection
    Desethyl chloroquine diphosphate 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine diphosphate 具有抗疟原虫活性。
    Desethyl chloroquine diphosphate
  • HY-135811R

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy Infection
    Desethyl chloroquine (Standard)是 Desethyl chloroquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
    Desethyl chloroquine (Standard)
  • HY-106840
    L-365260
    1 篇文献验证

    Cholecystokinin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    L-365260 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂,其 Kis 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性,并防止 Morphine 耐受。
    L-365260
  • HY-N0548
    α-Angelica lactone
    2 篇文献验证

    Glutathione S-transferase Cancer
    α-当归内酯 α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂,也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ,γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物,并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。
    α-Angelica lactone
  • HY-W010507

    Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    (R)-Methyl 3-hydroxybutanoate,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体,从甲基 (-CH3) 基团看,第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧,无色透明液体,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,不溶于水,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和调味剂)的结构单元,它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂,这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。
    (R)-Methyl 3-hydroxybutanoate

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