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Steroid 5α- reductase

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21

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

天然产物

3

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107819S

    Dihydrocholesterol-d5; -Cholestanol-d5; NSC 18188-d5

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    -Cholestan-3β-ol-d5-Cholestan-3β-ol 氘代物。-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
    5α-Cholestan-3β-ol-d5
  • HY-N2489

    BrassinoSteroid BB 16; DI 31

    Others Others
    -Hydroxy-laxogenin 是螺甾烷型类固醇拉肖皂苷的衍生物。-Hydroxy-laxogenin 可用作植物性合成代谢剂,作为膳食补充剂。
    5α-Hydroxy-laxogenin
  • HY-107819

    Dihydrocholesterol; -Cholestanol; NSC 18188

    Endogenous Metabolite Others
    胆甾烷醇 -Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
    5α-Cholestan-3β-ol
  • HY-123323

    5 alpha Reductase Endocrinology
    MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 -还原酶 (steroid -reductase) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 -还原酶 (steroid -reductase),从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
    MK-0434
  • HY-133949

    5 alpha Reductase Endocrinology
    8,11-Eicosadiynoic acid 是一种不饱和脂肪酸,是类固醇 -还原酶 (steroid -reductase) 抑制剂。8,11-Eicosadiynoic acid 可用于痤疮的研究。
    8,11-Eicosadiynoic acid
  • HY-106129

    LY 320236

    5 alpha Reductase Endocrinology Cancer
    Izonsteride (Compound LY320236) 是 -还原酶 (-reductase) 的抑制剂 (IC50=11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 -还原酶活性,阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长,且未出现明显的宿主毒性。
    Izonsteride
  • HY-107819R

    Dihydrocholesterol(Standard); -Cholestanol(Standard); NSC 18188 (Standard)

    Endogenous Metabolite Others
    胆甾烷醇 (Standard) -Cholestan-3β-ol (Standard)是 -Cholestan-3β-ol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
    5α-Cholestan-3β-ol (Standard)
  • HY-N12513R

    Fungal Infection
    Cyclo(L-Phe-trans-4-OH-L-Pro) (Standard)是 Cyclo(L-Phe-trans-4-OH-L-Pro) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(L-Phe-trans-4-OH-L-Pro) 是一种抗真菌肽。
    Cyclo(L-Phe-trans-4-OH-L-Pro) (Standard)
  • HY-N1202

    Sitostane-3β,,6β-triol

    Others Others
    Sitostanetriol (Sitostane-3β,,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇。
    Sitostanetriol
  • HY-19284

    FK 687; TF 505

    5 alpha Reductase Endocrinology
    FR-146687 (FK 687) 是一种选择性且具有口服活性的 -还原酶 (-reductase) 抑制剂,对大鼠和人类 -还原酶的 IC50 分别为 1.7 nM 和 4.6 nM。FR-146687 对其他类固醇氧化还原酶没有抑制作用。
    FR-146687
  • HY-19144

    5 alpha Reductase Others
    ONO-3805 是一种非甾体类-还原酶抑制剂的早期先导化合物,用于抑制睾酮向双氢睾酮的转化,对抑制良性前列腺增生有潜在作用。
    ONO-3805
  • HY-103245

    Androgen Receptor Cancer
    Cl-4AS-1 是一种有效的类固醇雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 为 12 nM),也是 - 还原酶 I 型和 II 型的抑制剂 (IC50 分别为 6 和 10 nM)。
    Cl-4AS-1
  • HY-107850A

    Allopregnanediol

    GnRH Receptor Endocrinology
    -Pregnane-3α,20α-diol (Allopregnanediol) 是一种孕酮衍生物,是大鼠卵巢分泌的多种类固醇之一。-Pregnane-3α,20α-diol 在去势并用雌激素预处理的大鼠中能显著刺激黄体生成素 (LH) 的释放,同时抑制卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。
    5α-Pregnane-3α,20α-diol
  • HY-143712S1

    3α-hydoxy--Cholaoic Acid-d4, allo-LCA-d4

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    别石胆酸-d4 Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy--Cholaoic Acid-d4, allo-LCA-d4) 是氘代标记的 Allolithocholic acid。Allolithocholic acid 是一种可以在正常血清和粪便中发现的类固醇酸。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。
    Allolithocholic Acid-d4
  • HY-W010934

    Biochemical Assay Reagents Others
    3β,,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane
  • HY-152094

    5 alpha Reductase Endocrinology
    SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 -还原酶 1 型 (SRD5A1) 抑制剂,其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能,导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
    SRD5A1-IN-1
  • HY-135794

    11-KDHT; -Dihydro-11-keto testosterone

    Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; -Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 ARKi 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone
  • HY-135794S

    11-KDHT-d3; -Dihydro-11-keto testosterone-d3

    Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 d3 11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; -Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 ARKi 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone-d3
  • HY-135794R

    Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 (Standard) 11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; -Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 ARKi 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)
  • HY-W677042

    -Androst-16-en-3α-ol

    GABA Receptor Neurological Disease
    α-Androstenol (-Androst-16-en-3α-ol) 是一种类固醇信息素,已在公猪睾丸和人类男性腋下汗液中发现。α-Androstenol 也是 GABAA receptors 的正向调节剂,增强了小鼠小脑颗粒细胞中 GABA 激活电流的强度 (EC50=0.4 μM)。在强迫游泳测试中,α-Androstenol 减少了小鼠的静止时间,并增加了小鼠在高架十字迷宫开放臂上花费的时间。α-Androstenol 能保护小鼠免受 Pentylenetetrazole 或电击诱发的癫痫发作,并表现出抗焦虑活性。
    α-Androstenol
  • HY-U00125

    5 alpha Reductase Endocrinology
    CGP-53153是甾体类的 5 alpha reductase 抑制剂,在大鼠和人前列腺组织中的 IC50 值分别为36 nM。
    CGP-53153

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