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Streptomyces metabolite

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28

抑制剂 & 激动剂

14

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122494A
    Bialaphos sodium

    SF-1293 sodium

    		 Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    双丙氨磷钠盐 Bialaphos (SF-1293) sodium 是一种抗生素，是吸湿链霉菌的代谢产物，是有效的除草剂。
    Bialaphos sodium
  • HY-126708
    Luisol A

    		ADC Cytotoxin Antibiotic Infection
    Luisol A 是一种芳香族四醇，是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物。
    Luisol A
  • HY-W491891
    1,6-Dimethoxyphenazine

    		Endogenous Metabolite Others
    1,6-Dimethoxyphenazine 是木犀链霉菌 KATOH et ARAI 的代谢产物。
    1,6-Dimethoxyphenazine
  • HY-N12900
    TDD

    Tryptophandehydrobutyrine diketopiperazine

    		 Others Others
    TDD (Tryptophandehydrobutyrine diketopiperazine) 是一种霉菌代谢物，可以从 Streptomyces spectabilis 中分离得到。
    TDD
  • HY-155953
    6-epi-COTC

    		Others Cancer
    6-epi-COTC 是链霉菌代谢物的非对映异构体，具有抗癌活性。
    6-epi-COTC
  • HY-N12145
    Streptimidone

    Ao58A; NSC 66645

    		 Others Infection Cancer
    Streptimidone (Ao58A) 是一种在链霉菌中发现的细菌代谢物。Streptimidone 具有抗肿瘤活性。
    Streptimidone
  • HY-125411
    Berninamycin D

    		Endogenous Metabolite Others
    Berninamycin D 是一种环状肽真菌代谢物，从 Streptomyces bernensis 中分离出来。
    Berninamycin D
  • HY-N8743
    Cyclo(Pro-Leu)

    A 65190; Cyclo-(leucyl-prolyl)

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclo(Pro-Leu) (A 65190) 是一种活性代谢物。Cyclo(Pro-Leu) 可以从 Streptomyces sp. BM8 中分离出来。Cyclo(Pro-Leu) 可用于癌症研究。
    Cyclo(Pro-Leu)
  • HY-138223
    6-Prenylindole

    		Fungal Infection
    6-Prenylindole 是一种抗真菌 (Fungal) 剂，可以从 Streptomyces 中分离得到。
    6-Prenylindole
  • HY-108549
    clasto-Lactacystin β-lactone

    Omuralide; β-Clastolactacystin

    		 Proteasome Cancer
    Clasto-Lactacystin β-lactone 是一种天然的 lactacystin (Streptomyces 代谢物) 的活性代谢物，为 20S proteasome 的不可逆抑制剂。
    clasto-Lactacystin β-lactone
  • HY-153611
    ARC12

    		Biochemical Assay Reagents Others
    ARC12 是一种次级代谢探针，可调节 Streptomyces coelicolor 次级代谢物的产生。ARC12 能降低杀菌素的产量。
    ARC12
  • HY-137911
    Sparsomycin

    		Bacterial Infection Cancer
    Sparsomycin 是细菌 Streptomyces sparsogenes 的代谢产物。 Sparsomycin 抑制真核细胞和细菌中的蛋白质合成。Sparsomycin 抑制核糖体PTC的翻译延伸。
    Sparsomycin
  • HY-W747516
    Butylcycloheptylprodigiosin

    		Antibiotic Infection Cancer
    丁基环庚基灵菌红素 Butylcycloheptylprodigiosin 是某些细菌 (例如 Streptomyces) 产生的次级代谢产物。Butylcycloheptylprodigiosin 是一种红色素抗生素，对癌细胞 MCF-7 和 HDF 具有细胞毒性。
    Butylcycloheptylprodigiosin
  • HY-N13018
    M145724

    (3Z,6E)-1-N-Methylalbonoursin

    		 Endogenous Metabolite Others
    M145724 ((3Z,6E)-1-N-Methylalbonoursin) 是一种代谢产物，可以从 Streptomyces albus 中提取得来。
    M145724
  • HY-125458
    Iromycin A

    		NO Synthase Others
    Iromycin A 是一种有效的一氧化氮合酶 (NO synthase) 抑制剂，可以从 Streptomyces sp. 中分离出来。
    Iromycin A
  • HY-129558
    UK-1

    		HCV Infection Cancer
    UK-1 是链霉菌 517-02 的细胞毒性代谢产物，具有广泛的抗肿瘤活性。UK-1 还可抑制HCV复制。
    UK-1
  • HY-118893
    Asukamycin

    		Antibiotic Bacterial Fungal Molecular Glues Infection Cancer
    Asukamycin 是一种 manumycin 型代谢产物，可以从 Streptomyces nodosus subsp. asukaensis 中分离出来。Asukamycin 是一种抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Asukamycin 抑制多种肿瘤细胞系的生长。
    Asukamycin
  • HY-N6795
    Leptomycin A

    		CRM1 HIV Antibiotic Infection
    来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 CRM1 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。
    Leptomycin A
  • HY-163113
    Anticancer agent 180

    		Others Cancer
    Anticancer agent 180 (compound 4) 是存在于真菌菌株中的一种次生代谢物，通过与链霉菌的物理相互作用而提取得到。Anticancer agent 180 具有潜在抗肿瘤活性，可抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
    Anticancer agent 180
  • HY-N12231
    Carbazomycin B

    		Antibiotic Bacterial Lipoxygenase Infection Cancer
    Carbazomycin B 是一种细菌代谢物，可以从链霉菌中分离出来。Carbazomycin B是一种抗真菌和抗菌剂。Carbazomycin B 抑制 RBL-1 细胞提取物 5-脂氧合酶(5-LO)活性，IC50 值为 1.5 µM。
    Carbazomycin B
  • HY-125066
    Reveromycin B

    		Bacterial Infection
    Reveromycin B 是一种螺旋缩酮细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂活性（IC50=6 μg/mL），并表现出针对白色念珠菌的 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3.0 和 7.4 时，MIC 分别为 15.6 和 >500 μg/mL）。与瑞维霉素 A 和瑞维霉素 C 不同，Reveromycin B 不会抑制 KB 和 K562 细胞的增殖。
    Reveromycin B
  • HY-W747507
    Reveromycin D

    		Bacterial Infection
    Reveromycin D 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂原活性，并对白色念珠菌具有 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3 和 7.4 时，MIC 分别为 2 和 >500 μg/mL）。Reveromycin D 还可抑制 KB 和 K562 细胞的增殖（IC50 分别为 1.6 和 1.3 μg/mL）。
    Reveromycin D
  • HY-N8470
    Steffimycin B

    NSC 204855; U 40615

    		 Bacterial Infection
    Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合，优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性（IC50s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM）。它对结核分枝杆菌（MIC=5.2 nM）、蜡状芽孢杆菌（MIC=1.56 μg/mL）和恶性疟原虫（IC50=2.19 μM）有活性。
    Steffimycin B
  • HY-124509
    Pyrocoll

    		Bacterial Infection
    Pyrocoll 是一种细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它可抑制 A. aurescens、A. globiformis、A. oxydans、A. pascens 和 R. erythropolis 细菌（MIC 分别为 10、1、10、3 和 10 μg/mL）以及 HMO2、HepG2 和 MCF-7 癌细胞（GI50 分别为 0.28、0.42 和 2.2 μg/mL）的生长。Pyrocoll 还对恶性疟原虫和罗德西亚锥虫有效（IC50 分别为 1.19 和 1.97 μg/mL）。
    Pyrocoll
  • HY-127020
    Deoxyenterocin

    		Bacterial Infection
    Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
    Deoxyenterocin
  • HY-134090
    9-Methylstreptimidone

    Antibiotic TS 885; NSC 248958

    		 Bacterial Infection
    9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
    9-Methylstreptimidone
  • HY-N8504
    Neoaureothin

    NSC 260179; Spectinabilin

    		 Bacterial Infection
    Neoaureothin 是一种细菌代谢物，存在于链霉菌中。它是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可抑制双氢睾酮 (DHT) 与 AR 的结合 (IC50=13 μM)，并抑制 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的前列腺特异性抗原表达 (IC50=1.75 nM)。Neoaureothin 对 A549、HCT116 和 HepG2 细胞具有细胞毒性 (IC50s 分别为 34.3、47 和 37.2 μg/mL)。它还具有针对松木线虫 B. xylophilus 的杀线虫活性 (LC50=0.84 μg/mL)，并可提高接种 B. xylophilus 的 P. densiflora 树的存活率。
    Neoaureothin
  • HY-138185
    Collismycin A

    SF 2738A

    		 Bacterial Infection
    Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50=56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50=>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡 44%。
    Collismycin A

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