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T24 cell

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146335
    CLK1/4-IN-1

    		CDK Cancer
    CLK1/4-IN-1 (compound 31) 是一种有效且具有选择性的 Clk1 和 Clk4 抑制剂，IC50 分别为 9.7 nM 和 6.6 nM。CLK1/4-IN-1 对 T24 癌细胞的生长具有抑制活性，GI50 为 1.1 μM。CLK1/4-IN-1 可用于抗癌研究。
    CLK1/4-IN-1
  • HY-149717
    Antitumor agent-122

    		Others Cancer
    Antitumor agent-122 (Compound 5j) 是一种抗肿瘤剂，具有良好的疗效、有限的毒性和低耐药性。 Antitumor agent-122对MGC-803细胞、HepG2细胞、SKOV3细胞和T24细胞具有抗增殖活性，IC50值分别为5.23 μM、3.60 μM、1.43 μM、3.03 μM。
    Antitumor agent-122
  • HY-141649
    Anticancer agent 251

    		Biochemical Assay Reagents Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 251 (compound 7j) 可通过诱导细胞发生凋亡、自噬或者铁死亡的方式诱导膀胱癌细胞 T24 死亡。
    Anticancer agent 251
  • HY-144340
    Antitumor agent-43

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种抗肿瘤剂，对 T-24 细胞的IC50值为0.5 µM. Antitumor agent-43 (Compound 4B)诱导细胞周期阻滞在G2/M期。
    Antitumor agent-43
  • HY-146461
    Anticancer agent 58

    		Apoptosis Caspase ROS Kinase Cancer
    Anticancer agent 58 (compound 16) 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 和 T24 细胞中，IC50 分别为 0.6 μM 和 0.7 μM。Anticancer agent 58 通过激活 caspase 3/8/9 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导 Ca2+ 和 ROS 水平升高。Anticancer agent 58 在 T24 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
    Anticancer agent 58
  • HY-135564A
    RK-682

    		Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682
  • HY-161341
    β-Glucuronidase responsive conjugate 1

    		Others Cancer
    β-Glucuronidase responsive conjugate 1 (compound 3) 是一种平衡良好的光敏剂，具有光动力学活性。β-Glucuronidase responsive conjugate 1 可抑制 T-24 细胞活力和生长，IC50 为 0.2 μM。β-Glucuronidase responsive conjugate 1 可用于膀胱癌研究。
    β-Glucuronidase responsive conjugate 1
  • HY-135564
    RK-682 hemicalcium

    		Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682 hemicalcium
  • HY-111193
    Declopramide

    3-Chloroprocainamide

    		 NF-κB Apoptosis Cancer
    Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis)，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。
    Declopramide
  • HY-130723
    AMPK activator 2

    		AMPK Cancer
    AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
    AMPK activator 2
  • HY-130723A
    AMPK activator 2 hydrochloride

    		AMPK Cancer
    AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
    AMPK activator 2 hydrochloride
  • HY-113636
    Kazinol A

    		Others Cancer
    Kazinol A 诱导人膀胱癌细胞毒性作用，包括耐顺铂的 T24R2 人膀胱癌
    Kazinol A
  • HY-N2420
    Flavokawain A
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    卡瓦胡椒素A Flavokawain A 是一种抗癌试剂 (anticarcinogenic agent)，是 kava 提取物中的查耳酮，具有抗肿瘤活性。Flavokawain A 通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 有潜力用于膀胱癌的相关研究。
    Flavokawain A
  • HY-N2877
    Annonacin

    		Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 在 R406W+/+ 小鼠中增加 tau 蛋白的磷酸化。Annonacin 可充当钠/钾和肌浆网 (SERCA)ATPase 泵的抑制剂。Annonacin 对卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、膀胱癌和皮肤癌等多种癌细胞系均有显著杀伤作用。Annonacin 通过 Bax 和 caspase-3 相关途径诱导细胞凋亡。
    Annonacin
  • HY-N1486
    Ursonic acid
    1 篇文献验证

    3-Ketoursolic acid

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    熊果酮酸 Ursonic acid 是一种天然的三萜酸，具有口服活性。Ursolic acid 可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。Ursolic acid 具有抗炎和抗癌活性。
    Ursonic acid

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