Search Result

Isoforms Recommended:	MAP3K7/TAK1

Results for "

TAK1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (7) Bcl-2 Family (1) Casein Kinase (2) Caspase (2) CDK (3) COX (2) FGFR (1) FLT3 (2) GSK-3 (2) IKK (2) Interleukin Related (1) IRAK (4) JAK (2) Kisspeptin Receptor (3) LIM Kinase (LIMK) (1) MAP3K (13) MAP4K (3) MEK (2) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (1) Src (1) TNF Receptor (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (14)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (7)

Bcl-2 Family (1)

Casein Kinase (2)

Caspase (2)

CDK (3)

COX (2)

FGFR (1)

FLT3 (2)

GSK-3 (2)

IKK (2)

Interleukin Related (1)

IRAK (4)

JAK (2)

Kisspeptin Receptor (3)

LIM Kinase (LIMK) (1)

MAP3K (13)

MAP4K (3)

MEK (2)

Na+/H+ Exchanger (NHE) (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (4)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (1)

Reactive Oxygen Species (1)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

RIP kinase (1)

Src (1)

TNF Receptor (2)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (24)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (14)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-132172

TAK1-IN-2	MAP3K	Cancer
TAK1-IN-2 是一种有效和选择性的 *TAK1* 抑制剂，IC_50> 值为 2 nM。

HY-115743

TAK1-IN-3	MAP3K	Cancer
TAK1-IN-3 是一种有效的 ATP 竞争性 *TAK1* 抑制剂。

HY-122642

TAK1-IN-4	MAP3K	Inflammation/Immunology
TAK1-IN-4 (Compound 14) 是一种 *TAK1* 抑制剂。

HY-77251

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 1 篇文献验证	MAP4K MAP3K	Cancer
TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 *TAK1* 和 MAP4K2 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

HY-150612

(R)-STU104	p38 MAPK	Cancer
(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 *TAK1* 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-120823

PF-05381941	MAP3K p38 MAPK	Inflammation/Immunology
PF-05381941 是一种有效的 TAK1/p38α 双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 156 和 186 nM。

HY-N2435

[8]-Shogaol 1 篇文献验证	COX Apoptosis	Cancer
8-姜烯酚 [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-157871

TAK1-IN-5	MAP3K	Cancer
TAK1-IN-5 (Compound 26) 是转化生长因子-β 活化激酶 (*TAK1) 抑制剂 IC₅₀* 值为 55 nM。TAK1-IN-5 能抑制 MPC-11 和 H929 细胞生长，其 GI₅₀ 低于 30 nM。TAK1-IN-5 可以用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-153320

AZ-TAK1	MAP3K	Cancer
AZ-TAK1 是 ATP竞争性的、*TAK1* 小分子抑制剂，在淋巴瘤细胞中使TAK1、p38 和IκB-α 去磷酸化。

HY-169949

TAK-756	MAP3K	Inflammation/Immunology
TAK-756 是一种 *TAK1* 抑制剂，对 IRAK1/4 具有良好的选择性，并且具有优异的关节内药代动力学特性。TAK1 是骨关节炎 (OA) 的潜在分子靶点，具有互补的抗分解代谢和抗炎作用。

HY-15434

NG25 最多引用文献 24 篇文献验证	MAP4K MAP3K	Inflammation/Immunology Cancer
NG25 是一种 *TAK1* 和 MAP4K2 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。

HY-N2435R

[8]-Shogaol (Standard)	COX Apoptosis	Cancer
8-姜烯酚 (Standard) -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-147141

HS-276	IRAK TNF Receptor Casein Kinase	Inflammation/Immunology
HS-276 是一种口服有效且高选择性的 *TAK1* 抑制剂，K_i 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC₅₀ 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。

HY-103490

Takinib 15 篇以上引用文献 EDHS-206	MAP3K Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 *TAK1* 抑制剂 (IC₅₀=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC₅₀=120 nM) 和 IRAK1 (IC₅₀=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (K_D(app) of 0.46 nM)。

HY-12686

5Z-7-Oxozeaenol 15 篇以上引用文献 FR148083; L783279; LL-Z 1640-2	MAP3K VEGFR Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 *TAK1* 和 VEGF-R2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 52 nM。

HY-114454

INH14 3 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology Cancer
INH14 是 IKKα/IKKβ 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8.97 和 3.59 μM。INH14 抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应。抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。具有抗炎和抗癌作用。

HY-15434A

NG25 trihydrochloride	MAP3K MAP4K	Cancer
NG25 trihydrochloride 是一种 *TAK1* 和 MAP4K2 双重抑制剂 (IC₅₀ 分别为 149 nM 和 21.7 nM)。NG25 trihydrochloride 使乳腺癌细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 敏感，并增强细胞凋亡 (apoptosis)。NG25可用于多种癌症的研究。

HY-115630

cRIPGBM chloride	RIP kinase Caspase Apoptosis	Cancer
cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物，cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 RIPK2/TAK1 (促存活复合物) 的形成，并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。

HY-134911

HS-243	IRAK CDK	Inflammation/Immunology Cancer
HS-243 是一种有效且选择性的 IRAK-4 和 IRAK-1 抑制剂，IC₅₀ 为 20 和 24 nM。HS-243 对 *TAK1* (转化生长因子 β 活化激酶 1) 有微弱的抑制活性，IC₅₀ 为 0.5 μM。HS-243 具有抗炎和抗癌活性。

HY-N1904

4′-Hydroxywogonin 8-Methoxyapigenin	IKK NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Reactive Oxygen Species Interleukin Related TNF Receptor Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
4′-Hydroxywogonin (8-Methoxyapigenin) 是一种黄酮类化合物，可以从 Scutellaria barbata 和 Verbena littoralis 等多种植物中分离得到。4′-Hydroxywogonin 通过 TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs 和 PI3/AKT 信号通路具有抗炎活性。4′-Hydroxywogonin 通过干扰 PI3K/AKT 信号抑制血管生成。4′-Hydroxywogonin 抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151363

IRAK4-IN-21	IRAK	Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-21 (化合物 17) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 *TAK1* 的 IC₅₀ 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC₅₀=0.17 μM)，可用于自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。

HY-151365

IRAK4-IN-22	IRAK	Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-22 (化合物 18) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 *TAK1* 的 IC₅₀ 值分别为 3 和 17 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC₅₀=0.10 µM)，可用于自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cancer
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-145015A

Tuspetinib hydrate HM43239 hydrate	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) hydrate 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib hydrate 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib hydrate 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145015

Tuspetinib HM43239	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15504A

RGB-286638 free base 2 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-15504

RGB-286638 2 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-136848

SM1-71	MAP3K Src FGFR Ribosomal S6 Kinase (RSK) LIM Kinase (LIMK)	Cancer
SM1-71 是一种有效的 *TAK1* 抑制剂，K_i 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。

HY-N10156

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone	Na+/H+ Exchanger (NHE) Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase	Inflammation/Immunology
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮 1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 Na⁺/H⁺ (Na+/H+ Exchanger (NHE)) 交换系统抑制剂，最小抑制浓度为 10 μg/mL。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) (Phosphodiesterase (PDE)) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.0 μM。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 抑制脂多糖 (LPS) (Lipopolysaccharides (HY-D1056)) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，并具有抗炎活性。

HY-10456

TAK-715 10 篇以上引用文献	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
TAK-715 是一种具有口服活性，有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 7.1 nM，200 nM。TAK-715 抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，从而调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活。TAK-715 在大鼠关节炎模型中显示出良好的作用。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161B

TAK-683 acetate 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2161B

TAK-683 acetate 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

[8]-Shogaol 1 篇文献验证	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX Apoptosis
8-姜烯酚 [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

5Z-7-Oxozeaenol 15 篇以上引用文献 FR148083; L783279; LL-Z 1640-2	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MAP3K VEGFR Antibiotic
5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 *TAK1* 和 VEGF-R2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 52 nM。

[8]-Shogaol (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	COX Apoptosis
8-姜烯酚 (Standard) -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

4′-Hydroxywogonin 8-Methoxyapigenin	Flavonoids Flavones Verbenaceae Verbena littoralis H.B.K. Plants	IKK NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Reactive Oxygen Species Interleukin Related TNF Receptor Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
4′-Hydroxywogonin (8-Methoxyapigenin) 是一种黄酮类化合物，可以从 Scutellaria barbata 和 Verbena littoralis 等多种植物中分离得到。4′-Hydroxywogonin 通过 TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs 和 PI3/AKT 信号通路具有抗炎活性。4′-Hydroxywogonin 通过干扰 PI3K/AKT 信号抑制血管生成。4′-Hydroxywogonin 抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Dicentrine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone	Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Other Flavonoids Erythrina variegata Linn.	Na+/H+ Exchanger (NHE) Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮 1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 Na⁺/H⁺ (Na+/H+ Exchanger (NHE)) 交换系统抑制剂，最小抑制浓度为 10 μg/mL。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) (Phosphodiesterase (PDE)) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.0 μM。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 抑制脂多糖 (LPS) (Lipopolysaccharides (HY-D1056)) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，并具有抗炎活性。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Tag Free (2)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703591

	TAK1 Protein, Human (Sf9) TAK1	Human	Sf9 insect cells
	TAK1 Protein, Human (Sf9) 是重组的 TAK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。TAK1 Protein, Human (Sf9)

HY-P701640

	TAB1 Protein, Human TAB1; TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7-interacting protein 1; TGF-beta-activated kinase 1-binding protein 1; TAK1-binding protein 1	Human	E. coli
	TAB1 蛋白是响应 TLR 和细胞因子刺激而激活 JNK、NF-kappa-B 和促炎细胞因子的关键接头。它与 MAP3K7/TAK1 结合，诱导自身磷酸化和完全激活。TAB1 Protein, Human 是重组的 TAB1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。TAB1 Protein, Human 全长 370 个氨基酸。

HY-P701639

	TAB1 Protein, Human (His) TAB1; TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7-interacting protein 1; TGF-beta-activated kinase 1-binding protein 1; TAK1-binding protein 1	Human	E. coli
	TAB1 蛋白是响应 TLR 和细胞因子刺激而激活 JNK、NF-kappa-B 和促炎细胞因子的关键接头。它与 MAP3K7/TAK1 结合，诱导自身磷酸化和完全激活。TAB1 Protein, Human (His) 是重组的 TAB1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。TAB1 Protein, Human (His) 全长 370 个氨基酸。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80908

	TAK1 Antibody (YA663) MAP3K7; TAK1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7; Transforming growth factor-beta-activated kinase 1; TGF-beta-activated kinase 1	WB	Human, Mouse, Rat, Monkey
	TAK1 Antibody (YA663) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 67 kDa, targeting to TAK1 (3G1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P80858

	*Phospho-TAK1* (Ser439) Antibody** MAP3K7; TAK1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7; Transforming growth factor-beta-activated kinase 1; TGF-beta-activated kinase 1	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-TAK1 (Ser439) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 67 kDa, targeting to Phospho-TAK1 (Ser439). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80355

	TAK1 Antibody (YA042)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
	TAK1 Antibody (YA042) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 67 kDa, targeting to TAK1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P82206

	TAB1 Antibody (YA1951) MAP3K7IP1; TAB1; TAK1 binding protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	TAB1 Antibody (YA1951) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1951), targeting TAB1, with a predicted molecular weight of 55 kDa (observed band size: 60 kDa). TAB1 Antibody (YA1951) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82656

	TAB3 Antibody (YA2401) MAP3K7IP 3; NAP1; NFkB activating protein 1; Tab3; TAK1 binding protein 3	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	TAB3 Antibody (YA2401) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2401), targeting TAB3, with a predicted molecular weight of 79 kDa (observed band size: 90 kDa). TAB3 Antibody (YA2401) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse background.

HY-P82405

	MARK3 Antibody (YA2150) C-TAK1 antibody; Cdc25C associated protein kinase 1 antibody; Cdc25C-associated protein kinase 1 antibody; cTAK1 antibody; ELKL motif kinase 2 antibody; EMK-2 antibody; Emk2 antibody; ETK 1 antibody; KIAA4230 antibody; KP78 antibody; MAP microtubule affinity regulating kinase 3 antibody; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 3 antibody; Mark3 antibody; MARK3_HUMAN antibody; Par 1a antibody; PAR1A antibody; Protein kinase STK10 antibody; Ser/Thr protein kinase PAR-1 antibody; Serine threonine protein kinase p78 antibody; Serine/threonine-protein kinase p78 antibody; SerThr protein kinase PAR 1 antibody	WB, ICC/IF, IP, FC	Mouse, Human
	MARK3 Antibody (YA2150) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2150), targeting MARK3, with a predicted molecular weight of 84 kDa (observed band size: 84 kDa). MARK3 Antibody (YA2150) can be used for WB, ICC/IF, IP, FC experiment in mouse, human background.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

TAK1

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z