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TCR-signaling

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99266

    Anti-Human CD4 Recombinant Antibody

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    扎木单抗 Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体,靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Zanolimumab
  • HY-155847

    Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-155848

    Phosphatase Cancer
    LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM,IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导,上调 PD-1/PD-L1 表达,增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化,抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
    LYP-IN-4
  • HY-156659

    Phosphatase Others
    NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂,Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动来抑制 LYP。NC1 抑制 T 细胞中 LYP 介导的 TCR 信号传导。
    NC1
  • HY-149773S

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号,促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。
    HPK1-IN-40-d2
  • HY-163372

    MAP4K PROTACs Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-1 (Compound B1) 是一种有效的 HPK1 降解剂,DC50 值为 1.8 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 抑制 SLP76 蛋白的磷酸化,IC50 值为 496.1 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 是一种真正的 HPK1-PROTAC 降解剂,为进一步研究 TCR 信号转导中的 HPK1 提供了潜在的工具。
    PROTAC HPK1 Degrader-1
  • HY-163194

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-16 (compound 31) 是口服有效的环指 E3 连接酶 Cbl-b 抑制剂,IC50 为 30 nM。 Cbl-b-IN-16 可以促进人 T 细胞中 IL-2 的产生,EC50 为 230 nM。Cbl-b-IN-16 具有抗肿瘤活性。
    Cbl-b-IN-16

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