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TERT activator

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-402361
    TERT activator-1

    		MEK ERK AP-1 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TERT activator-1 是端粒酶逆转录酶 (TERT) 的小分子激活剂，可通过 MEK/ERK/AP-1 信号级联促进 TERT 的转录。TERT activator-1 能够促进成体神经发生和增强神经肌肉。TERT activator-1 可减轻高龄小鼠的细胞衰老和全身炎症，可用于衰老的研究。
    TERT activator-1
  • HY-100489
    TBHQ
    90 篇以上引用文献

    TERT-Butylhydroquinone

    		 Keap1-Nrf2 ERK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    特丁基对苯二酚 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种广泛使用的 Nrf2 激活剂，通过激活 Nrf2 来免受 Doxorubicin (DOX)-诱导的心脏毒性。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种 ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline (DHC) 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
    TBHQ
  • HY-100489R
    TBHQ (Standard)

    TERT-Butylhydroquinone (Standard)

    		 Keap1-Nrf2 ERK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    特丁基对苯二酚 (标准品) TBHQ (Standard) 是 TBHQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种广泛使用的 Nrf2 激活剂，通过激活 Nrf2 来免受 Doxorubicin (DOX)-诱导的心脏毒性。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种 ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline (DHC) 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
    TBHQ (Standard)
  • HY-W014589
    2,4-Di-tert-butylphenol
    1 篇文献验证

    2,4-DTBP

    		 Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    2,4-二叔丁基苯酚 2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。
    2,4-Di-tert-butylphenol
  • HY-W131541
    N-Boc-undecane-1,11-diamine

    		PROTAC Linkers Cancer
    N-Boc-undecane-1,11-diamine 是一种具有末端胺和 Boc 保护氨基的烷烃链。N-Boc-undecane-1,11-diamine 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。胺基可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
    N-Boc-undecane-1,11-diamine
  • HY-42773
    tert-Butyl (8-aminooctyl)carbamate

    1-Boc-1,8-diaminooctane

    		 PROTAC Linkers Cancer
    1-叔丁氧羰基-1,8-二氨基辛烷 tert-Butyl (8-aminooctyl)carbamate (1-Boc-1,8-diaminooctane) 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。tert-Butyl (8-aminooctyl)carbamate 是具有末端胺和 Boc 保护的氨基的烷烃链。胺基可与羧酸、活性 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
    tert-Butyl (8-aminooctyl)carbamate
  • HY-169518
    TERT activator-2

    		Telomerase Cancer
    TERT activator-2 (Compound 1030) 是一种端粒酶逆转录酶 (TERT) 激活剂，可提高细胞中 TERT 表达量。TERT activator-2 可用于端粒相关的细胞寿命研究。
    TERT activator-2
  • HY-163012
    Dicamba-6-amino-6-oxohexanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Dicamba-6-amino-6-oxohexanoic acid (DCh) 是一种半抗原分子，去除1-tert-butyl-benzoate moiety分子后可被激活。
    Dicamba-6-amino-6-oxohexanoic acid
  • HY-W047688
    tert-Butyl (10-aminodecyl)carbamate

    1-Boc-1,10-diaminodecane

    		 PROTAC Linkers Cancer
    1-BOC-1,10-二氨基癸烷 tert-Butyl (10-aminodecyl)carbamate (1-Boc-1,10-diaminodecane) 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。tert-Butyl (10-aminodecyl)carbamate 是具有末端胺和 Boc 保护的氨基的烷烃链。胺基可与羧酸、活性 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
    tert-Butyl (10-aminodecyl)carbamate
  • HY-W101722
    tert-Butyl (9-aminononyl)carbamate

    		PROTAC Linkers Cancer
    N-(9-氨基壬基)氨基甲酸叔丁酯 tert-Butyl (9-aminononyl)carbamate 是一种具有末端胺和 Boc 保护氨基的烷烃链。tert-Butyl (9-aminononyl)carbamate 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。胺基可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
    tert-Butyl (9-aminononyl)carbamate
  • HY-14562
    TBPB

    		mAChR Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TBPB (tert-butyl peroxybenzoate) 是高选择性、可透过血脑屏障的 M1 mAChR 变构激动剂 (EC50=289 nM)，具有抗精神分裂症和抗炎活性。TBPB 可增强 M1 受体对乙酰胆碱的敏感性，激活下游信号通路，抑制促炎细胞因子释放 (TNF-α，IL-6)。TBPB 可调节 Amyloid 的加工，可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）和炎症相关疾病（如败血症）的研究。
    TBPB
  • HY-162816
    PROTAC HPK1 Degrader-3

    		PROTACs MAP4K Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-3 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC50=21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC HPK1 Degrader-3 能够抑制 SLP76 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC HPK1 Degrader-3 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC HPK1 Degrader-3 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。
    PROTAC HPK1 Degrader-3

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