1. MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt Immunology/Inflammation
  2. MEK ERK AP-1
  3. TERT activator-1

TERT activator-1 是端粒酶逆转录酶 (TERT) 的小分子激活剂,可通过 MEK/ERK/AP-1 信号级联促进 TERT 的转录。TERT activator-1 能够促进成体神经发生和增强神经肌肉。TERT activator-1 可减轻高龄小鼠的细胞衰老和全身炎症,可用于衰老的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

TERT activator-1 Chemical Structure

TERT activator-1 Chemical Structure

CAS No. : 666699-46-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1265
In-stock
5 mg ¥1150
In-stock
10 mg ¥1850
In-stock
25 mg ¥3750
In-stock
50 mg ¥6000
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

查看 MEK 亚型特异性产品:

查看 ERK 亚型特异性产品:

查看 AP-1 亚型特异性产品:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TERT activator-1 is a small molecule activator of telomerase reverse transcriptase (TERT). TERT activator-1 promotes TERT transcription through the MEK/ERK/AP-1 signaling cascade. TERT activator-1 promotes adult neurogenesis and enhances neuromuscular function. TERT activator-1 reduces cellular senescence and systemic inflammation in aged mice, and can be used in the study of aging[1].

IC50 & Target[1]

MEK1

 

MEK2

 

ERK1

 

ERK2

 

体外研究
(In Vitro)

TERT activator-1 (0-10 μM;0-4 小时) 在 MRC-5 细胞中通过 MEK/ERK/AP-1 通路特异性激活 TERT 的转录,并可改变 TERT 启动子区域的染色质状态[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Real Time qPCR[1]

Cell Line: MRC-5 human fibroblasts cells
Concentration: 0, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5 and 10 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Reduced the mRNA levels of TERT.
体内研究
(In Vivo)

TERT activator-1 (6 mg/kg;腹腔注射;1-6 周) 在自然衰老小鼠中缓解衰老和促进成体神经发生[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice aged 10-12 weeks old[1]
Dosage: 6 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 1 week
Result: Significantly increased the level of TERT protein.
Reduced aging genetic traits including cell-cycle arrest and PML body.
Suppressed p16Ink4a and other senescence-associated secretory phenotype (SASP) components.
Induced signatures of organism growth and natural killer cell activation.
Increased in the levels of mBDNF in adult hippocampus.
Animal Model: Naturally aged C57BL/6 mice aged 20-21 months old[1]
Dosage: 6 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 3 times a week; 6 months
Result: Improves hippocampal-dependent cognitive function.
Enhances neuromuscular function.
Did not result in any overt adverse consequences.
分子量

331.77

Formula

C14H12ClF2NO2S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (301.41 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0141 mL 15.0707 mL 30.1414 mL
5 mM 0.6028 mL 3.0141 mL 6.0283 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.54 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.54 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.50%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0141 mL 15.0707 mL 30.1414 mL 75.3534 mL
5 mM 0.6028 mL 3.0141 mL 6.0283 mL 15.0707 mL
10 mM 0.3014 mL 1.5071 mL 3.0141 mL 7.5353 mL
15 mM 0.2009 mL 1.0047 mL 2.0094 mL 5.0236 mL
20 mM 0.1507 mL 0.7535 mL 1.5071 mL 3.7677 mL
25 mM 0.1206 mL 0.6028 mL 1.2057 mL 3.0141 mL
30 mM 0.1005 mL 0.5024 mL 1.0047 mL 2.5118 mL
40 mM 0.0754 mL 0.3768 mL 0.7535 mL 1.8838 mL
50 mM 0.0603 mL 0.3014 mL 0.6028 mL 1.5071 mL
60 mM 0.0502 mL 0.2512 mL 0.5024 mL 1.2559 mL
80 mM 0.0377 mL 0.1884 mL 0.3768 mL 0.9419 mL
100 mM 0.0301 mL 0.1507 mL 0.3014 mL 0.7535 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
TERT activator-1
目录号:
HY-402361
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