Search Result

Results for "

Trypanosomiasis

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Antibiotic (9) Bacterial (10) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (4) Fungal (7) GSK-3 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (41) Phosphatase (7) Phosphodiesterase (PDE) (1) Proteasome (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (1) Infection (39) Inflammation/Immunology (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153021

NMT-IN-1	Parasite	Infection
NMT-IN-1 (compound 9) 是一种有效的 N-肉豆豆酰转移酶(NMT) 抑制剂，对 TbNMT 和 hNMT 的 IC₅₀ 值分别为 31 和 66 μM。NMT-IN-1 可用于非洲锥虫病的研究。

HY-W342283

Diminazene	Parasite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
二脒那秦 Diminazene 是一种芳香族二甲胺化合物，主要用于控制锥虫病 (trypanosomiasis)。Diminazene 主要与锥虫的基因组 DNA (kDNA) 结合，干扰其复制过程。Diminazene 可探索新的药理学应用，例如作为血管紧张素转换酶2 (ACE2) 的激活剂，以及在抗高血压、抗类风湿性关节炎、免疫调节等方面的潜在应用。

HY-122382

Levofuraltadone NF-602	Parasite Bacterial	Infection
Levofuraltadone (NF-602) 是一种抗菌剂和抗寄生虫剂。Levofuraltadone 具有抗锥虫活性，可用于非洲人类锥虫病以及细菌感染的研究。

HY-N12637

Kagimminol B	Parasite	Infection
Kagimminol B 是一种烯型二萜，可从Okeania sp. marine cyanobacterium 分离得到。Kagimminol B 对人非洲锥虫病病原体有选择性生长抑制活性。

HY-114763

LP8	Cytochrome P450 Parasite	Infection
LP8 是一种吡啶型 CYP51 抑制剂，可用于查加斯病和美洲锥虫病的研究。

HY-125084

NEU617	Parasite	Infection
NEU617 是一种抗寄生虫剂。NEU617 可抑制 HAT (非洲人类锥虫病) 病原体的增殖 (EC₅₀: 布氏锥虫为 42 nM，克氏锥虫为 1.8 μM)。NEU617 是 Lapatinib (HY-50898) 的衍生物。

HY-12936

DDD100097	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
DDD100097 是一种有效的蓝豆素肉豆浆酰基转移酶 (TbNMT) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。DDD100097 能显著改善血脑屏障通透性。DDD100097 可用于非洲人锥虫病的研究。

HY-155024

HAT-IN-8	Parasite	Infection
HAT-IN-8 (Compound 38) 是一种可穿透血脑屏障的 T. brucei 抑制剂 (EC₅₀: 0.18 μM)。HAT-IN-8 可用于人类非洲锥虫病的研究。

HY-N12636

Kagimminol A	Parasite	Infection
Kagimminols A 是一种二萜烯型化合物，可以从 Okeania sp. 海洋蓝藻中分离得到。Kagimminols A 对非洲人锥虫病病原具有选择性生长抑制作用。

HY-128170

Ebsulfur	Parasite	Infection
Ebsulfur 是一种苯并异噻唑酮类寄生虫抑制剂，针对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 的锥虫硫酮还原酶 (TryR)，对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 的 IC₅₀ 值为 61-293 nM。Ebsulfur 可用于非洲锥虫病的研究。

HY-155655

JC-229	Parasite	Infection
JC-229 是一种 TbRPA1 抑制剂。 JC-229 针对布氏锥虫中的 RPA1。 JC-229 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 的研究。

HY-120060

GNF6702	Parasite	Infection
GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。

HY-155025

Antitrypanosomal agent 14	Parasite GSK-3	Infection
Antitrypanosomal agent 14 (Compound 1) 是一种 T. brucei 抑制剂 (EC₅₀: 0.47 μM)。Antitrypanosomal agent 14 抑制 TbGSK3，IC₅₀ 为 12 μM。Antitrypanosomal agent 14 可用于非洲人类锥虫病的研究。

HY-103056

DDD85646 IMP-366	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
DDD85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC₅₀=2 nM；hNMT IC₅₀=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。

HY-143322

CRK12-IN-2	Parasite	Infection
CRK12-IN-2 (compound 2) 是 CRK12 的抑制剂。CRK12-IN-2 对 Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 具有效能，其 EC₅₀ 值分别为 3.2 和 0.08 nM。CRK12-IN-2 可用于动物锥体虫病的研究。

HY-14932

Pafuramidine 1 篇文献验证 DB289	Parasite Antibiotic	Infection
帕呋拉定 Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。

HY-119594

Melarsoprol	Parasite	Infection
Melarsoprol 是一种三聚氰胺苯胂型三价有机砷，是用于非洲锥虫病的重要药物。Melarsoprol 对白血病细胞系和骨髓瘤患者的浆细胞也有活性。Melarsoprol 增加大鼠胆汁中 GSH 的输出。

HY-14932A

Pafuramidine maleate DB289 maleate	Parasite Antibiotic	Infection
Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。

HY-145287

S-MGB-234	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。

HY-160985

Lemidosul	Parasite	Others
Lemidosul 是一种抗锥虫病的化合物，可通过计算机辅助药物设计 (CADD) 方法，进一步优化其作为抗锥虫药物的性能。

HY-Q40175

Antitrypanosomal agent 9	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 9 (compound 1) 是一种有效的抗锥虫体剂。Antitrypanosomal agent 9 显示出对 T. b. brucei 的抑制活性，其 IC₅₀ 为 1.15 μM。Antitrypanosomal agent 9 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 研究。

HY-151195

20S Proteasome-IN-4	Proteasome Parasite	Infection
20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫选择性的、具有口服活性的 20S proteasome 抑制剂，对 T. b. brucei 20S 蛋白酶体的 IC₅₀ 为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。

HY-B0226A

(E)-Nitrofurazone (E)-Nitrofural	Bacterial Parasite	Infection
(E)-Nitrofurazone ((E)-Nitrofural) 是一种局部应用的广谱抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有效。(E)-Nitrofurazone 还具有抗原虫和抗寄生虫活性。(E)-Nitrofurazone 常用于浅表伤口、烧伤、皮肤感染、脓皮病、感染性皮肤病、锥虫病和急性细菌性痢疾的研究。

HY-B0744

Eflornithine 最多引用文献 10 篇文献验证 DFMO; MDL71782; RMI71782; α-difluoromethylornithine	Parasite	Infection Cancer
依氟乌氨酸 Eflornithine (DFMO) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine 可用于研究非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长。

HY-B0744A

Eflornithine hydrochloride 最多引用文献 10 篇文献验证 DFMO hydrochloride; MDL71782 hydrochloride; RMI71782 hydrochloride; α-difluoromethylornithine hydrochloride	Parasite	Infection Cancer
盐酸依氟鸟氨酸；依氟鸟氨酸 Eflornithine hydrochloride (DFMO hydrochloride) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride (DFMO hydrochloride) 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。

HY-B0744B

Eflornithine hydrochloride hydrate 最多引用文献 10 篇文献验证 DFMO hydrochloride hydrate; MDL-71782 hydrochloride hydrate; RMI-71782 hydrochloride hydrate; α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate	Parasite	Cancer
依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物 Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。

HY-B0744BR

Eflornithine hydrochloride hydrate (Standard)	Parasite	Cancer
依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物 (Standard) Eflornithine (hydrochloride hydrate) (Standard) 是 Eflornithine (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。

HY-19910

Acoziborole 1 篇文献验证 SCYX-7158; AN5568	Parasite	Infection
Acoziborole (SCYX-7158) 是一种安全有效的抗原虫剂，可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 的研究。作用于 *T. b. brucei* S427 菌株，MIC 值为 0.6 µg/mL。

HY-163003

Antitrypanosomal agent 19	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 19 (compound 10) 是口服有效的抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 19 有效抑制锥虫 T. b. brucei，T. b. gambiense 和 T. b. rhodesiense 的生长，缓解非洲人类锥虫病 (HAT) 对小鼠诱导的急性感染毒性。

HY-B0537

Pentamidine 5 篇以上引用文献 MP-601205	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒 Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-B0537A

Pentamidine dihydrochloride MP-601205 dihydrochloride	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐 Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-145287A

S-MGB-234 TFA	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
S-MGB-234 TFA 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 TFA 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。

HY-B0537C

Pentamidine dimesylate MP-601205 dimesylate	Antibiotic Parasite Fungal Phosphatase Bacterial	Infection Cancer
喷他脒二甲磺酸盐 Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-B0537B

Pentamidine isethionate 5 篇以上引用文献 MP-601205 isethionate	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐 Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-B0537AS

Pentamidine-d4 dihydrochloride MP-601205-d₄(dihydrochloride)	Isotope-Labeled Compounds Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐-d₄ Pentamidine-d₄ (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-B0537R

Pentamidine (Standard)	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒(Standard) Pentamidine (Standard)是 Pentamidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-145812

CRK12-IN-1	Parasite	Infection
CRK12-IN-1 是一种有效的 CRK12 抑制剂。CRK12-IN-1 对布氏锥虫 (T.b. brucei) 有强效抗性，能迅速杀死病原细胞，对刚果锥虫 ( T. congolense) 也同样有效 (EC₅₀ 分别为1.3和18 nM)。

HY-B0537BR

Pentamidine isethionate (Standard)	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐 (Standard) Pentamidine (isethionate) (Standard) 是 Pentamidine (isethionate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-155732

NPD-2975	Parasite	Infection
NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC₅₀0 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC₅₀ 分别为 0.16 和 0.42 μM。

HY-136637

NPD-001	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection
NPD-001 是一种有效的布氏锥虫磷酸二酯酶 TbrPDEB1 和 TbrPDEB2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4 nM 和 3 nM。NPD-001 也抑制人类磷酸二酯酶 PDEs。NPD-001 表现出良好的抗锥虫体活性，IC₅₀ 为 80 nM。

HY-150506

SPR7	Parasite	Infection
SPR7 (compound 7) 是一种有效的选择性 rhodesain 抑制剂，其 K_i 为 0.51 nM。SPR7 对 T. b. brucei 具有抗寄生虫活性，其 EC₅₀ 为 1.65 μM。

HY-119480

Megazol	Bacterial	Infection
Megazol 是一种抗菌剂，具有口服活性。Megazol 对 T. b. brueei 有有效的抑制作用，EC₅₀ 为 0.01 μg/mL。Megazol 可用于原生动物感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12637

Kagimminol B	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Parasite
Kagimminol B 是一种烯型二萜，可从Okeania sp. marine cyanobacterium 分离得到。Kagimminol B 对人非洲锥虫病病原体有选择性生长抑制活性。

HY-N12636

Kagimminol A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Parasite
Kagimminols A 是一种二萜烯型化合物，可以从 Okeania sp. 海洋蓝藻中分离得到。Kagimminols A 对非洲人锥虫病病原具有选择性生长抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0537AS

Pentamidine-d4 dihydrochloride

Pentamidine-d₄ (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Trypanosomiasis

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z