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VEGFR2 (Flk-1)

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7

抑制剂 & 激动剂

17

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-21289
    SU5205

    		VEGFR Cancer
    SU5205 是 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂，IC50 值为 9.6 μM。
    SU5205
  • HY-126319
    SU5204

    		VEGFR EGFR Cancer
    SU5204 一种酪氨酸激酶抑制剂，对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的 IC50分别为 4 和 51.5 μM。
    SU5204
  • HY-19326
    SU1498
    5 篇以上引用文献

    AG 1498; Tyrphostin SU 1498

    		 VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    SU1498 (AG 1498) 是选择性的 VEGFR2 抑制剂；抑制 Flk-1 的 IC50 值为 700 nM。
    SU1498
  • HY-21292
    SU5214

    SU4949

    		 VEGFR Cancer
    SU5214 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为 14.8 µM (FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。详细信息请参考专利文献 US5834504A 中的化合物 SU5214。
    SU5214
  • HY-120640
    BMS-605541

    		VEGFR PDGFR Cancer
    BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，IC50 值为 23 nM，Ki 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β 的活性，IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。
    BMS-605541
  • HY-119757
    Tyrphostin AG1433

    SU1433; AG1433

    		 PDGFR VEGFR Cancer
    Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。
    Tyrphostin AG1433
  • HY-112337
    VEGFR-2-IN-44

    		VEGFR PDGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-44 (compound 4b) 是一种选择性 VEGF-R2 (Flk-1) 抑制剂，IC50 值为 70 nM。VEGFR-2-IN-44 还抑制 PDGF-Rβ，IC50 为 920 nM。
    VEGFR-2-IN-44

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