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VEGFR2-IN-3

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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (10) Aurora Kinase (2) Autophagy (13) c-Fms (7) c-Kit (13) c-Met/HGFR (2) Carbonic Anhydrase (2) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Ferroptosis (5) FGFR (14) FLT3 (10) Isotope-Labeled Compounds (2) Microtubule/Tubulin (1) PDGFR (18) PI3K (2) Raf (5) Reactive Oxygen Species (1) RET (1) Src (1) STAT (1) Tie (1) Trk Receptor (1) VEGFR (43)
By Research Areas:	Cancer (42) Cardiovascular Disease (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

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Targets Recommended: Dan family AIM2 NEKs

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10527

Telatinib 1 篇文献验证 Bay 57-9352	c-Kit PDGFR VEGFR	Cancer
替拉替尼 Telatinib是有口服活性的*VEGFR2，VEGFR3，PDGFα* 和 c-Kit的小分子抑制剂，IC₅₀值分别为6，4，15，1 nM。

HY-10527C

Telatinib mesylate 1 篇文献验证 Bay 57-9352 mesylate	VEGFR PDGFR c-Kit	Cancer
甲磺酸替拉替尼 Telatinib mesylate (Bay 57-9352 mesylate) 是一种有效的的口服活性的 *VEGFR2，VEGFR3，PDGFα* 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 分别为 6 nM，4 nM，15 nM 和 1 nM。

HY-10065

Axitinib 25 篇以上引用文献 AG-013736	VEGFR PDGFR	Cancer
阿昔替尼 Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。

HY-153158

*VEGFR2-IN-3*	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-3 (compound 385) 是一种有效的 *VEGFR2* 抑制剂。

HY-168597

FGFR1/VEGFR2-IN-3	FGFR Apoptosis VEGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-3 (Compound 8m) 是 FGFR1/VEGFR2 双重抑制剂。 FGFR1/VEGFR2-IN-3 具有抗癌细胞增殖和抗迁移活性，并且能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-168655

**EGFR/VEGFR2-IN-3**	Apoptosis EGFR VEGFR	Cancer
EGFR/VEGFR2-IN-3 (compound 9) 是一种有效的 EGFR 和 VEGFR-2 抑制剂，对 EGFR、VEGFR-2 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.129、0.142、3.428 µM。EGFR/VEGFR2-IN-3 具有细胞毒性。EGFR/VEGFR2-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-155760

hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=358 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX)，22.9 nM (hCA II)，25.1 nM (hCA I)，28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-170551

CA IX/VEGFR-2-IN-3	Carbonic Anhydrase VEGFR	Cancer
CA IX/VEGFR-2-IN-3 (Compound 6i) 是一种 Carbonic Anhydrase IX 和 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 41 和 48 nM。CA IX/VEGFR-2-IN-3 具有抗癌活性，对 MCF-7 乳腺癌细胞 (IC₅₀ 为 22.33 μM) 和小鼠成纤维细胞系 3T3 (100 μM 浓度下细胞存活率低于 40 %) 生长具有抑制作用。CA IX/VEGFR-2-IN-3 可用于抗癌领域的研究。

HY-161859

VEGFR-2/STAT-3-IN-1	VEGFR STAT	Cancer
VEGFR-2/STAT-3-IN-1 (Compound 9f) 是 VEGFR-2 (IC₅₀=26.3 nM) 和 STAT-3 (IC₅₀=5.63 nM) 的双重抑制剂。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 抑制癌细胞 PANC1 和 PC3 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.14 和 0.10 µM。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 诱导 PC3 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-156635

*TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3*	Tie VEGFR	Cardiovascular Disease
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3，苯并咪唑，是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， IC₅₀ 值分别为 6.9 nM 和 3.5 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3 可用于血管生成的研究。

HY-50905S

Dovitinib-d8	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
多韦替尼 d₈ Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，*VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3* 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-12009

Pazopanib Hydrochloride 15 篇以上引用文献 GW786034 Hydrochloride	PDGFR VEGFR FGFR c-Kit c-Fms Autophagy	Cancer
盐酸帕唑帕尼 Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-50905

Dovitinib 5 篇以上引用文献 CHIR-258; TKI258	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
多韦替尼 Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，*VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3* 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-10208

Pazopanib 15 篇以上引用文献 GW786034	VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR	Cancer
帕唑帕尼 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-19624

NVP-ACC789 ACC-789; ZK202650	VEGFR PDGFR	Cancer
NVP-ACC789 是人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。

HY-10065R

Axitinib (Standard)	VEGFR PDGFR	Cancer
阿昔替尼(Standard) Axitinib (Standard)是 Axitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。

HY-12009R

Pazopanib (Hydrochloride) (Standard)	PDGFR VEGFR FGFR c-Kit c-Fms Autophagy	Cancer
盐酸帕唑帕尼 (Standard) Pazopanib (Hydrochloride) (Standard)是 Pazopanib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*

HY-15391

Lucitanib 5 篇以上引用文献 E-3810	VEGFR FGFR	Cancer
德立替尼 Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR2，IC₅₀*分别为7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。

HY-15391A

Lucitanib dihydrochloride	VEGFR FGFR	Cancer
Lucitanib (E-3810) dihydrochloride 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR2，IC₅₀*分别为7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。

HY-B0791

Altiratinib 1 篇文献验证 DCC-2701	VEGFR c-Met/HGFR FLT3 Trk Receptor	Cancer
Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂，抑制 MET，TIE2，*VEGFR2，FLT3，Trk1，Trk2* 和 Trk3 的 IC₅₀ 值分别为2.7，8，9.2，9.3，0.85，4.6，0.83 nM。

HY-10208S

Pazopanib-d6 GW786034-d₆	Isotope-Labeled Compounds VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR	Cancer
帕唑帕尼 d₆ Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3 AG-013736-¹³C，d₃	VEGFR PDGFR	Cancer
阿昔替尼 ¹³C，d₃ Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

HY-10065S1

Axitinib-d3 AG-013736-d₃	VEGFR	Cancer
阿昔替尼 d₃ Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-10208R

Pazopanib (Standard)	VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR	Cancer
帕唑帕尼(Standard) Pazopanib (Standard)是 Pazopanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride GW786034-¹³C,d₃ hydrochloride	VEGFR PDGFR Autophagy c-Fms FGFR c-Kit	Cancer
盐酸帕唑帕尼-¹³C,d₃ Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S2

Pazopanib-d3 GW786034-d₃	Isotope-Labeled Compounds Autophagy VEGFR c-Kit PDGFR FGFR	Cancer
帕唑帕尼-d₃ Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-124526

Chiauranib Ibcasertib; CS2164	VEGFR PDGFR c-Kit Aurora Kinase c-Fms	Cancer
西奥罗尼 Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα* 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC₅₀ 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3 GW786034-¹³C,d₃	VEGFR PDGFR Autophagy FGFR c-Kit	Cancer
帕唑帕尼-¹³C,d₃ Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-15506

TAK-593 1 篇文献验证	PDGFR VEGFR	Cancer
TAK-593是有效的 *VEGFR2* 和 PDGFR 抑制剂，对VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC₅₀ 值分别为3.2，0.95，1.1，4.3 和 13 nM。

HY-10201A

Sorafenib Tosylate 最多引用文献 196 篇文献验证 Bay 43-9006 Tosylate	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 *VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201

Sorafenib 最多引用文献 196 篇文献验证 Bay 43-9006	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 *VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼-¹³C,d₃ Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 *VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit

HY-163533

CPD-002	VEGFR	Inflammation/Immunology
CPD-002 血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR 2) 的抑制剂，通过抑制 VEGFR2/PI3K/AKT 信号通路来抑制血管生成。CPD-002 具有抗炎活性，可减轻类风湿性关节炎。

HY-10201AR

Sorafenib (Tosylate) (Standard)	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸索拉非尼(Standard) Sorafenib (Tosylate) (Standard)是 Sorafenib (Tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 *VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201R

Sorafenib (Standard)	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼(Standard) Sorafenib (Standard)是 Sorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 *VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-D0803

Thymoquinone 5 篇以上引用文献	Apoptosis VEGFR PI3K Akt	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
百里醌 Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-D0803R

Thymoquinone (Standard)	Apoptosis VEGFR PI3K Akt	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
百里醌 (Standard) Thymoquinone (Standard) 是 Thymoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-159510

VEGFR-2-IN-51	Apoptosis VEGFR Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species	Cancer
VEGFR-2-IN-51 (compound 19) 是一种具有口服活性的 VEGFR-2 (IC₅₀=15.33 μM) 和 tubulin (IC₅₀=0.76 μM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-51 通过降低线粒体膜电位和增加活性氧 (ROS) 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-51 通过阻断 VEGFR-2/PI3K/AKT 信号通路发挥抗血管生成作用。此外，VEGFR-2-IN-51 对胃癌细胞系 MGC-803 具有显著的抗增殖活性 (IC₅₀=0.005 μM)。

HY-12060

KRN-633 3 篇文献验证	VEGFR	Cancer
KRN-633 是 VEGFR 的有效抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2 和 VEGFR3的IC₅₀ 值分别为170，160和125 nM。

HY-19986

AAL993	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
AAL993 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的 IC₅₀ 分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM。AAL993 对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL993 具有有效的抗血管生成和抗肿瘤特性。

HY-120661

T-1840383	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
T-1840383 是一种有效 ATP 竞争的 c-Met/VEGFR-2 抑制剂，对 c-Met、VEGFR1、*VEGFR2* 和 VEGFR3 的 IC₅₀ 分别为 1.9 nM、7.7 nM、2.2 nM 和 5.5 nM。

HY-108263A

(S)-3-Hydroxy Midostaurin (S)-CGP52421	FLT3 Drug Metabolite	Cancer
(S)-3-Hydroxy Midostaurin ((S)-CGP52421) 是一种有效的激酶抑制剂，对 VEGFR-2，TRK-A，FLT3 等 13 种激酶的 IC₅₀ 值为 <400 nM。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的次要代谢产物。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-10032

PF 477736 5 篇文献验证 PF 00477736	Checkpoint Kinase (Chk) VEGFR Src c-Fms Aurora Kinase FGFR FLT3 RET CDK	Cancer
PF 477736 (PF 00477736) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 Chk1 的抑制剂，K_i 值为 0.49 nM。它也是 Chk2 抑制剂，K_i 值为 47 nM。PF 477736 显示出对 *VEGFR2，Fms，Yes，Aurora-A，FGFR3，Flt3* 和 Ret (IC₅₀=8 (K_i)，10，14，23，23，25 和 39 nM) <100 倍的选择性。PF 477736 在体外和体内均可增强 Gemcitabine 的抗肿瘤活性。

HY-117991

DW10075	VEGFR	Cancer
DW10075 是一种的高度选择性、口服有效的 VEGFR 抑制剂，靶向 VEGF/VEGFR 通路。DW10075 能够选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3，而对 FGFR 和 PDGFR 无影响。DW10075 能够抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖、迁移和管状形成。并且，DW10075 在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中都抑制血管生成。DW10075 还对人癌细胞系表现出抗增殖活性，对 U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞和 A375 黑色素瘤细胞的 IC₅₀s 分别为 2.2 μM 和 22.2 μM。在裸鼠 U87-MG 异种移植肿瘤模型中，DW10075 (po) 显著抑制肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中 CD31 和 Ki67 的表达。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-D0803

Thymoquinone 5 篇以上引用文献	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Nigella sativa L. Ranunculaceae Benzene Quinones Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis VEGFR PI3K Akt
百里醌 Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-D0803R

Thymoquinone (Standard)	Quinones Structural Classification Nigella sativa L. Ranunculaceae Benzene Quinones Plants	Apoptosis VEGFR PI3K Akt
百里醌 (Standard) Thymoquinone (Standard) 是 Thymoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3
Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

HY-10065S1

Axitinib-d3
Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 *VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，*VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3* 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-10208S2

Pazopanib-d3
Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，*VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

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