2. Search Result
Search Result
Results for "

WI38

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103289
    MEN 11270

    		Bradykinin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MEN 11270 是一种环状十肽，是一种 B2 激肽受体 (B2 kinin receptor) 拮抗剂。MEN 11270 以高亲和力结合由 WI38 人成纤维细胞组成型表达的 B2 激肽受体，抑制 3H-缓激肽 (BK)，pKi 值为 10.3。
    MEN 11270
  • HY-126311
    4-Hydroxyresveratrol

    3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene

    		 MDM-2/p53 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    4-羟基白藜芦醇 4-Hydroxyresveratrol (3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene) 是白藜芦醇 (HY-16561) 类似物，能不同程度地诱导促凋亡的 p53/Bax 基因表达。4-Hydroxyresveratrol 可诱导 SV40 病毒转化的 WI38 细胞 (WI38VA) 细胞凋亡，但不诱导 WI38 细胞凋亡。4-Hydroxyresveratrol 可显著诱导WI38VA 中 p53、GADD45 和 Bax 基因的表达，同时抑制 bcl-2 基因的表达。
    4-Hydroxyresveratrol
  • HY-161088
    Anti-aging agent 1

    		Drug Derivative ERK Others
    Anti-aging agent 1 是胡椒长明 (HY-N2329) (PL) 的衍生物。 与 PL 相比，Anti-aging agent 1 对衰老 WI-38 成纤维细胞的抗衰老活性增强了 50 倍。
    Anti-aging agent 1
  • HY-169688
    NA-17

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    NA-17 是一种萘酰亚胺化合物，具有抗肿瘤活性，对 HL-7702 和 WI-38 等正常细胞毒性较低。NA-17 在不同的 NSCLC 细胞中表现出 p53 依赖的抑制选择性，诱导活性 p53 在 NSCLC 细胞的线粒体和细胞核中积累。NA-17 可使细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡和死亡。
    NA-17
  • HY-157404
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2

    		Pim Cancer
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2 (compound 5b) 是一种竞争性 PIM-1 和 PIM-2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.31 μM 和 0.67 μM。Pim-1/2 kinase inhibitor 2 对正常人肺成纤维细胞 Wi-38 细胞系显示出低细胞毒性，对骨髓性白血病 (NFS-60)、肝脏 (HepG-2)、前列腺 (PC) 具有有效的体外抗癌活性 -3) 和结肠 (Caco-2) 癌细胞系。
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2
  • HY-147802
    EGFR-IN-59

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
    EGFR-IN-59
  • HY-149407
    Multi-kinase-IN-4

    		VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis Cancer
    Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2、EGFR、HER2 和 CDK2，IC50 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC50 = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC50 = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究。
    Multi-kinase-IN-4
  • HY-158726
    Complex 3

    		Fluorescent Dye Cancer
    Complex 3 是一种荧光二硫代氨基甲酸盐-铜复合物，具有抗癌活性，定位于线粒体。Complex 3 的激发/发射最大值分别为 455-495/535 nm。Complex 3 抑制 BxPC-3、AsPC-1、PANC-1 和 WI38 胰腺癌细胞的生长，IC50 值分别为 0.74、0.41、0.62 和 2.06 µM。Complex 3 在 AsPC-1 细胞中诱导脂质过氧化和线粒体破裂和收缩。Complex 3 还可诱导 AsPC-1 细胞线粒体凋亡和细胞因子-细胞因子受体相互作用功能障碍。Complex 3 在 AsPC-1 小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积和肿瘤内凋亡。
    Complex 3
  • HY-170661
    EGFR-IN-142

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-142（compound 9a）是一种 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 0.08 μM。EGFR-IN-142 对 MCF-7（IC50 3.31 µM）和 WI-38（IC50 = 43.99 µM） 具有抗增殖作用。
    EGFR-IN-142
  • HY-170483
    Antitumor agent-191

    		HSV HIV Infection Cancer
    Antitumor agent-191 (Compound 7) 对 HSV-1 和 HIV 表现出抗病毒活性，EC50 分别为 0.03 μM 和 0.81 μM。Antitumor agent-191 表现出潜在的抗肿瘤活性，可抑制癌细胞 HepG2，WI-38，Vero 和 MCF-7，IC50 分别为 19.6，39.3，18.3 和 28 μM。
    Antitumor agent-191
  • HY-170312
    Antimicrobial-IN-1

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial-IN-1 (compound 17) 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和大肠杆菌 (E. coli) 表现出强效抗菌活性，抑菌圈直径分别为 18、16 mm/mg。
    Antimicrobial-IN-1
  • HY-146355
    hCAII-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM
    hCAII-IN-2
  • HY-112068
    DM-NOFD

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    DM-NOFD 是一种细胞渗透剂，NOFD 的前药，是天冬酰胺羟化酶 FIH (因子抑制 HIF ) 的有效选择性抑制剂。
    DM-NOFD
  • HY-172109
    DNA Gyrase-IN-15

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，也是 DHPS 和 DNA gyrase 的抑制剂，其 IC50 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。
    DNA Gyrase-IN-15
  • HY-151872
    HDAC-IN-48

    		HDAC Ferroptosis Cancer
    HDAC-IN-48 是一种强效的 HDAC 抑制剂，是具有细胞毒性的杂交分子。HDAC-IN-48 由 SAHA 和 CETZOLE 分子的药效团组成，可诱导铁死亡 (ferroptosis) 并抑制 HDAC 蛋白。HDAC-IN-48 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    HDAC-IN-48

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z