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ZIKV

" in MCE Product Catalog:

51

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

9

天然产物

13

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151447
    ZIKV-IN-4

    		Virus Protease Infection
    ZIKV-IN-4 (化合物 5b) 是一种低细胞毒性的和酸稳定性的抗 ZIKV 剂 (EC50=3.49 μM)。ZIKV-IN-4 能有效抑制 ZIKV NS5 MTase活性。
    ZIKV-IN-4
  • HY-151448
    ZIKV-IN-5

    		Virus Protease Infection
    ZIKV-IN-5 (化合物 5c) 是一种低细胞毒性的和酸稳定性的抗 ZIKV 剂 (EC50=0.71 μM)。ZIKV-IN-5 能有效抑制 ZIKV NS5 MTase活性。
    ZIKV-IN-5
  • HY-146957
    ZIKV-IN-1

    		Virus Protease Flavivirus Cancer
    ZIKV-IN-1 是一种有效的 zika virus 抑制剂，EC50 为 2.8 μM，EC90 为 6.8 μM。ZIKV-IN-1 显示出抗 ZIKV 活性，且具有低细胞毒性。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域具有很强的亲和力。
    ZIKV-IN-1
  • HY-162073
    ZIKV-IN-8

    		Influenza Virus Infection
    ZIKV-IN-8 (Compound 9b) 是一种非竞争性寨卡病毒 (ZIKV) 抑制剂。 ZIKV-IN-8 显示出最佳的抗 ZIKV 活性，选择性指数为 22.4。 ZIKV-IN-8 对 ZIKV 有显著抑制作用，IC50 值为 25.6 μM。 ZIKV-IN-8 可用于 ZIKV 感染的研究。
    ZIKV-IN-8
  • HY-151445
    ZIKV-IN-2

    		DNA Methyltransferase Virus Protease Flavivirus Infection
    ZIKV-IN-2 (compound 3a) 是一种有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂，其 IC50 值为 38.86 μM。ZIKV-IN-2 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    ZIKV-IN-2
  • HY-151446
    ZIKV-IN-3

    		DNA Methyltransferase Virus Protease Flavivirus Infection
    ZIKV-IN-3 (compound 5a) 是一种穿心莲内酯衍生物, 是有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂，其 IC50 值为 18.34 μM。ZIKV-IN-3 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-3 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    ZIKV-IN-3
  • HY-155053
    ZIKV-IN-6

    		Others Inflammation/Immunology
    ZIKV-IN-6 (compound 22) 是寨卡病毒 (ZIKV) 的抑制剂，具有低细胞毒性 (CC50＞50 μM)。ZIKV-IN-6 直接与 ZIKV RdRp 结合，并抑制 ZIKV NS5 的病毒 RNA 合成。ZIKV-IN-6 抑制过度炎症反应和焦亡 (pyroptosis)。
    ZIKV-IN-6
  • HY-161642
    DENV-2/ZIKV-IN-1

    		Dengue virus Flavivirus Infection
    DENV-2/ZIKV-IN-1 (Compd 16a) 是 登革热病毒 (DENV) 和 寨卡病毒 (ZIKV)的双重抑制剂，其 EC50 分别为 1.4 和 2.4 μM。
    DENV-2/ZIKV-IN-1
  • HY-15503
    PHA-690509

    		Caspase CDK Flavivirus Infection
    PHA-690509 是一种抗 ZikV 化合物，可抑制 ZikV 复制。PHA-690509 也是一种 CDK 抑制剂，并抑制 caspase-3 活性。
    PHA-690509
  • HY-N12340
    Wulfenioidin H

    		Flavivirus Infection
    Wulfenioidin H (Compound 5) 是一种二萜类化合物，具有抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC50 值为 8.50 μM。Wulfeniodin H 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
    Wulfenioidin H
  • HY-156314
    ASN 07115873

    		Others Infection
    ASN 07115873 是一种抗 ZIKV 化合物 (IC50: 189.2 pM)，可用于抗病毒研究。
    ASN 07115873
  • HY-161454
    Antiviral agent 54

    		Virus Protease Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKV，HCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。
    Antiviral agent 54
  • HY-151253
    CYP2C1/CYP2C19-IN-2

    		Cytochrome P450 Virus Protease Infection
    CYP2C1/CYP2C19-IN-2 (化合物 21d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C1/CYP2C19-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。
    CYP2C1/CYP2C19-IN-2
  • HY-N12339
    Wulfenioidin F

    		Virus Protease Infection
    Wulfenioidin F 是一种二萜类化合物，可从 Orthosiphon wulfenioides 的全草中分离得到。Wulfenioidin F 表现出抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC50 为 8.07 μM。Wulfeniodin F 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
    Wulfenioidin F
  • HY-134309
    NSC 288387

    		Virus Protease Infection
    NSC 288387 是一种泛黄病毒 MTase 抑制剂。NSC 288387 与 SAM 结合袋结合。NSC 288387 抑制 ZIKV，IC50 为 0.2 μM。NSC 288387 还抑制细胞培养中的病毒复制。
    NSC 288387
  • HY-155129
    Antiviral agent 36

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    Antiviral agent 36 (compound 27) 是一种有效的登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒抑制剂。Antiviral agent 36 抑制寨卡病毒和登革热病毒的复制，对 ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2 和 DENV-3 的 EC50 值分别为 100 nM、90 nM、210 nM 和 120 nM。
    Antiviral agent 36
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate
    5 篇文献验证

    TF-3; ZP10

    		 Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate
  • HY-151526
    LabMol-301

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    LabMol-301 抑制 NS5 RdRp 和 NS2B-NS3pro 的活性 (IC50 分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。
    LabMol-301
  • HY-B0961
    Merbromin

    Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1

    		 Flavivirus Others
    汞溴红 Merbromin 用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制。Merbromin 通过抑制ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。
    Merbromin
  • HY-N1992R
    Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)

    		Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard) Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)
  • HY-10396A
    (2R,3S)-Emricasan

    (2R,3S)-PF 03491390; (2R,3S)-IDN-6556

    		 Caspase Flavivirus Infection Neurological Disease Cancer
    (2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 是 Emricasan (HY-10396) 的异构体。Emricasan 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
    (2R,3S)-Emricasan
  • HY-151251
    CYP2C9/CYP2C19-IN-1

    		Cytochrome P450 Virus Protease Infection
    CYP2C9/CYP2C19-IN-1 (化合物 22d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C9/CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。
    CYP2C9/CYP2C19-IN-1
  • HY-144742
    NS2B/NS3-IN-6

    		Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC50 值分别为 2.23 µM 和 25.2 µM。
    NS2B/NS3-IN-6
  • HY-B0914A
    10-Undecenoic acid zinc salt
    1 篇文献验证

    Zinc undecylenate

    		 Fungal DNA/RNA Synthesis Infection
    十一烯酸锌 10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC50 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC50 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    10-Undecenoic acid zinc salt
  • HY-151254
    CYP2C19-IN-1

    		Cytochrome P450 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    CYP2C19-IN-1 (compound 20d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP)， 其 Ki 值为 6.16 μM。CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。
    CYP2C19-IN-1
  • HY-N4118
    Cephaeline
    1 篇文献验证

    (-)-Cephaeline; NSC 32944 free base

    		 Filovirus Flavivirus Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species Infection Cancer
    吐根酚碱 Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。
    Cephaeline
  • HY-144736
    NS2B/NS3-IN-4

    		Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC50 值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。
    NS2B/NS3-IN-4
  • HY-144740
    NS2B/NS3-IN-5

    		Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC50 值分别为 0.67 µM 和 4.38 µM。
    NS2B/NS3-IN-5
  • HY-108462
    ML-SA1
    3 篇文献验证

    		 Dengue virus TRP Channel Flavivirus Infection
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-B0914AR
    10-Undecenoic acid zinc salt (Standard)

    		Fungal DNA/RNA Synthesis Infection
    十一烯酸锌 (Standard) 10-Undecenoic acid (zinc salt) (Standard) 是 10-Undecenoic acid (zinc salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC50 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC50 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    10-Undecenoic acid zinc salt (Standard)
  • HY-N2076
    Cephaeline hydrochloride

    (-)-Cephaeline hydrochloride; NSC 32944 monohydrochloride

    		 Flavivirus Filovirus Infection
    吐根酚碱盐酸盐 Cephaeline hydrochloride ((-)-Cephaeline hydrochloride) 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline hydrochloride对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。
    Cephaeline hydrochloride
  • HY-150234
    LabMol-319

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，IC50 为 1.6 μM。LabMol-319 是一种抗病毒活性分子。
    LabMol-319
  • HY-115918
    XA-E

    Xanthoangelol E

    		 Others Infection
    XA-E 是从 A. keiskei 的甲醇-乙酸乙酯提取物中纯化的化合物。XA-E 显示抗 ZIKV 活性，IC50 值为 22.0 µM。
    XA-E
  • HY-B1537
    Azaribine

    2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine

    		 Virus Protease Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。
    Azaribine
  • HY-10396
    Emricasan
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    PF 03491390; IDN-6556

    		 Caspase Flavivirus Infection Neurological Disease Cancer
    恩利卡生 Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
    Emricasan
  • HY-16696
    SN 2
    3 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue virus TRP Channel Infection
    SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。
    SN 2
  • HY-161804
    GNF-2-deg

    		PROTACs Dengue virus Infection
    GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，DC50 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入，通过蛋白降解阻止病毒体产生，从而对 DENV 2 表现出抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒活性，EC90 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))
    GNF-2-deg
  • HY-149639
    NS2B-NS3pro-IN-1

    		Virus Protease Infection
    NS2B-NS3pro-IN-1 是 Zika Virus NS2B-NS3 蛋白酶的有效抑制剂，EC50 为 50 μM，在 Zika Virus (ZIKV) 循环中发挥重要作用。
    NS2B-NS3pro-IN-1
  • HY-130437
    p-nitro-Pifithrin-α

    		MDM-2/p53 TGF-β Receptor Caspase Infection Metabolic Disease
    p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。
    p-nitro-Pifithrin-α
  • HY-146193
    Zika virus-IN-3

    		Others Infection
    Zika virus-IN-3 (Compd 7) 是 Zika 病毒的抑制剂，其 EC50 值为 3.4 μM。
    Zika virus-IN-3
  • HY-146192
    Zika virus-IN-2

    		Flavivirus Infection
    Zika virus-IN-2 (Compd 3) 是 Zika 病毒的抑制剂，其 EC50 值为 7.4 μM。
    Zika virus-IN-2
  • HY-146191
    Zika virus-IN-1

    		Flavivirus Infection
    Zika virus-IN-1 (Compd 2) 是 Zika 病毒的抑制剂，其 EC50 值为 1.56 μM。
    Zika virus-IN-1
  • HY-N0838
    Cephalotaxine

    (-)-Cephalotaxine; ZINC19795976

    		 Flavivirus Infection Cancer
    三尖杉碱 Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱，能从三尖杉中分离得到，具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。
    Cephalotaxine
  • HY-P5062A
    DEC-RVRK-CMK TFA

    Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA

    		 Furin Infection
    DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (Ki=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
    DEC-RVRK-CMK TFA
  • HY-150600
    NS2B/NS3-IN-7

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    NS2B/NS3-IN-7 (compound 26) 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus) NS2B-NS3 蛋白酶 抑制剂，Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。
    NS2B/NS3-IN-7
  • HY-158820
    Cosdosiran

    QPI-1007

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
    Cosdosiran
  • HY-158820A
    Cosdosiran sodium

    QPI-1007 sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran sodium是一种化学修饰的 siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。
    Cosdosiran sodium
  • HY-E70364
    IgdE protease

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    IgdE protease 是一种半胱氨酸蛋白酶，最初从 Streptococcus agalactiae 中分离出来。IgdE protease 特异性地消化 IgG1 型单克隆抗体 (mAb) 的上铰链区，产生 Fc/2、铰链肽二聚体和 Fab 片段。IgdE protease 可用于二硫键和游离硫醇分析，因为它可以在没有还原剂的条件下进行切割。
    IgdE protease
  • HY-49116
    CP26

    		Others Infection Inflammation/Immunology
    CP26 是一种小分子抑制剂，可阻止蛋白质从内质网腔向细胞质溶胶错误。CP26 靶向 Hrd1 复合体，抑制ERAD，诱导内质网应激。
    CP26
  • HY-W015764
    T-1105
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Infection
    T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
    T-1105

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