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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

4

多肽产品

7

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129683

    PPAR Metabolic Disease
    AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解,在体外高效激活 PPAR-α,并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。
    AM3102
  • HY-151514

    Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物,能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL,抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
    Antituberculosis agent-5
  • HY-139411

    Paraffin oil

    Biochemical Assay Reagents Others
    矿物油 White mineral oil 是高度精炼的矿物油,由饱和脂肪族和脂环族非极性烃组成。White mineral oil 具有生物和化学稳定性,不支持病原菌生长。White mineral oil 可以抗潮、延展、软化、平滑和润滑。
    White mineral oil
  • HY-157915

    Tetrakis[3,5-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2-propyl)phenyl]borate, sodium salt, trihydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    HFPB试剂 HFPB (Compound 2)是一种具有高亲脂性和耐酸性的阳离子交换剂,可用于膜电极的研究。
    HFPB
  • HY-124003

    Others Inflammation/Immunology
    Phytomonic acid 是一种含有环丙烷环的长链脂肪酸,可由罗伊氏乳杆菌产生。正常产生 Lactobacillic acid 的乳杆菌也具有抵抗 TNF-α 的能力。
    Phytomonic acid
  • HY-P2191

    Kisspeptin Receptor Endocrinology
    KISS1-305 是一种原型肽和化学探针,是 Metastin/Kisspeptin 类似物。KISS1-305 具有激动 KISS1R 活性,抗血浆蛋白酶降解。
    KISS1-305
  • HY-N0353R

    Others Others
    莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。莪术二酮 (Curdione)是从莪术中分离到的倍半萜类物质,生物活性高,具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的功效。
    Curdione (Standard)
  • HY-112785

    Parasite
    环酯草醚 Pyriftalid是一种新型杀虫剂,具有对多种害虫的强效抑制活性。Pyriftalid在农业中被广泛应用,能够有效控制作物上的害虫,从而提高作物的产量和质量。Pyriftalid还被研究用于提高植物的抗性,以抵御病虫害的侵袭。
    Pyriftalid
  • HY-142820

    Raf Cancer
    B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂,IC50 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合,并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。
    B-Raf IN 5
  • HY-142830

    Raf Cancer
    B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合,并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    B-Raf IN 6
  • HY-N8309

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Luteolin-4'-O-glucoside 是一种 IL-5 抑制剂,IC50 为 3.7 μM。Luteolin-4'-O-glucoside 抵抗高尿酸血症和急性痛风性关节炎活动。Luteolin-4'-O-glucoside 具有抗癌活性。
    Luteolin-4'-O-glucoside
  • HY-148495

    Amyloid-β Neurological Disease
    Carnosine conjugated hyalyronate 是经过二肽肌肽 (Carnosine, Car) 功能化的透明质酸衍生物,具有抗 淀粉样蛋白聚集的能力。Carnosine conjugated hyalyronate 能够溶解淀粉样蛋白原纤维并降低体外 Aβ 诱导的毒性。Carnosine conjugated hyalyronate 抗淀粉样蛋白聚集的效果与 Carnosine 负载量成正比。
    Carnosine conjugated hyalyronate
  • HY-P10685

    [Tyr5,12,Lys7]-Polyphemusin II

    HIV CMV Infection
    T-22 ([Tyr5,12,Lys7]-Polyphemusin II) 是一种新型抗 HIV 合成肽,EC50 为 0.008 μg/mL,CC50 为 54 μg/mL。T22 在番茄株高、光合作用、总叶绿素含量和植株气体交换方面均有促进作用,可抗 CMV
    T-22
  • HY-112785R

    Parasite
    环酯草醚 (Standard) Pyriftalid (Standard)是 Pyriftalid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyriftalid是一种新型杀虫剂,具有对多种害虫的强效抑制活性。Pyriftalid在农业中被广泛应用,能够有效控制作物上的害虫,从而提高作物的产量和质量。Pyriftalid还被研究用于提高植物的抗性,以抵御病虫害的侵袭。
    Pyriftalid (Standard)
  • HY-D0227F

    Tris HCl (≥99%, reagent grade); Tris hydrochloride (≥99%, reagent grade)

    Biochemical Assay Reagents Others
    三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐(≥99%,试剂级) THAM hydrochloride (≥99%, reagent grade),又称 Tris-HCl,是一种缓冲液,常用于各种生化和分子生物学应用,以维持稳定的 pH 环境。Tris-HCl 具有独特的化学性质,使其能够在添加酸性或碱性物质时抵抗 pH 值的变化,这使其可用于稳定生物样品或试剂。它通常用于电泳和蛋白质纯化程序。
    THAM hydrochloride (≥99%, reagent grade)
  • HY-125863B

    G6PD (yeast, recombinant)

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖6-磷酸脱水酶(酵母, 重组) Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant) 是戊糖磷酸途径的限速酶,是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose 6-phosphate dehydrogenase 可帮助细胞抵抗氧化应激应并调节代谢速率,有望用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。
    Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant)
  • HY-W074648

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 18 是一种多臂 AIE 分子,详细信息请参考专利文献 CN110123801A中的化合物 23。Antibacterial agent 18 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Antibacterial agent 18 可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中,通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成,从而抑制或杀灭细菌。
    Antibacterial agent 18
  • HY-N1107

    NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni

    Others Cancer
    Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯,具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞,HeLa细胞,Calu-1细胞,MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖,IC50 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。
    Uzarigenin
  • HY-153421

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰,涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常,会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-B0796
    Bismuth potassium citrate
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    枸橼酸铋钾 Bismuth potassium citrate (Bismuth tripotassium dicitrate) 是具有口服活性的胃粘膜保护剂,具有抗菌 (antibacterial) 和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Bismuth potassium citrate 缓解胃痛,抵抗幽门螺旋杆菌 (H. pylori) 生长和修复胃黏膜。Bismuth potassium citrate 与 Omeprazole (HY-B0113) 联合使用能安全高效的对抗 H. pylori 感染,有望用于消化性溃疡、胃癌和肾小管间质性肾炎的研究。
    Bismuth potassium citrate
  • HY-N8309R

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Luteolin-4'-O-glucoside (Standard) 是 Luteolin-4'-O-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luteolin-4'-O-glucoside 是一种 IL-5 抑制剂,IC50 为 3.7 μM。Luteolin-4'-O-glucoside 抵抗高尿酸血症和急性痛风性关节炎活动。Luteolin-4'-O-glucoside 具有抗癌活性。
    Luteolin-4'-O-glucoside (Standard)
  • HY-P10446

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET-PROTAC 是经过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445)。TAT-PiET 是针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽,TAT-PiET-PROTAC 可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 相互作用,可抑制乳腺癌细胞生长。TAT-PiET-PROTAC 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性,是乳腺癌的潜在抑制剂。
    TAT-PiET-PROTAC
  • HY-P10445

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽,可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物,TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性,是乳腺癌的潜在抑制剂。
    TAT-PiET
  • HY-N0330
    Momordin Ic
    3 篇文献验证

    Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷,也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂,SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂,凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/AktMAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高,抑制胃排空,抗类风湿性关节炎,减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。
    Momordin Ic
  • HY-N0330R

    Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷,也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂,SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂,凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/AktMAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高,抑制胃排空,抗类风湿性关节炎,减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。
    Momordin Ic (Standard)

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