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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminotransferases (Transaminases) (1) Antibiotic (3) Apoptosis (3) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (1) Bacterial (3) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (28) Btk (4) COX (2) Cytochrome P450 (3) DNA Alkylator/Crosslinker (8) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (13) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (11) Epigenetic Reader Domain (2) Fluorescent Dye (4) Glutathione S-transferase (1) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (2) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Lipase (1) MDM-2/p53 (2) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Parasite (4) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (2) RGS Protein (2)
By Research Areas:	Cancer (42) Cardiovascular Disease (3) Infection (10) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) 聚合物 (9)

103

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W273413

4-Hydrazino-7-nitro-benzofurazan hydrazine adduct NBD-H	Fluorescent Dye	Cancer
4-Hydrazino-7-nitro-benzofurazan hydrazine adduct 是一种用于蛋白质标记的荧光试剂。

HY-21623

Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct	Biochemical Assay Reagents	Others
Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W347492

6-O-Methyldeoxyguanosine O6-Methyl-2′-deoxyguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
O6-甲基-2'-脱氧鸟苷 O6-Methyldeoxy guanosine; DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-157174

Mannosamine–desthiobiotin adduct	Others	Inflammation/Immunology
Mannosamine-desthiobiotin adduct (化合物 MDTBA) 是一种载体免疫原性降低半抗原 (hapten)，在与载体蛋白表面的可用游离胺偶联后，会降低蛋白载体的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 与 hsIgG 偶联可显著 (>1 倍)降低 hsIgG 的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 可用于抗原设计的研究。

HY-157175

Mannosamine–lipoic acid adduct	Biochemical Assay Reagents	Others
Mannosamine-lipoic acid adduct 是一种半抗原。Mannosamine-lipoic acid adduct 和hsIgG 的偶联物可有效降低对hsIgG的抗体免疫反应。

HY-157173

Mannosamine-biotin adduct	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Mannosamine–biotin adduct 是一种半抗原。Mannosamine–biotin adduct 和 hsIgG 缀合，可显着降低针对 hsIgG 的抗体免疫反应

HY-W582827

*RuPhos Pd G1 methyl t-butyl ether adduct* (MTBE)**	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
RuPhos Pd G1 methyl t-butyl ether adduct (MTBE) 是一种高效的催化剂，具有优异的交叉偶联反应活性。RuPhos Pd G1 methyl t-butyl ether adduct (MTBE) 在有机合成中被广泛应用，可用于促进各种反应以构建复杂分子结构。RuPhos Pd G1 methyl t-butyl ether adduct (MTBE) 具备良好的温度和反应条件适应性，使其在不同反应体系中都能表现出色的催化性能。

HY-137064

Memantine lactose adduct	iGluR	Neurological Disease
Memantine lactose adduct 是 Memantine (HY-B0591) 的乳糖加合物，是金刚烷胺类抗生素合成的中间体。

HY-163036

Glucosamine–biotin adduct	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Glucosamine–biotin adduct 是一种半抗原 (hapten)，可以与 hsIgG 结合.

HY-167538

sn-Glycero-3-phosphocholine 1:1 cadmium chloride adduct	Biochemical Assay Reagents	Others
sn-甘油-3-磷酸胆碱1:1氯化镉加合物 sn-Glycero-3-phosphocholine 1:1 cadmium chloride adduct 是一种生化试剂。

HY-133590

Heliotrine N-oxide	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Heliotrine N-oxide 是 Heliotrine (HY-126128) 对应的吡咯利嗪?(PA)?生物碱类氮氧化物?(N-oxide)。Heliotrine N-oxide 可导致吡咯基 DNA 加合物 (DNA adduct) 的形成，并可能引发 PA 诱导的肝肿瘤的启动。

HY-154406

2′-Deoxy-N-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Deoxy-N2-methylguanosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154578

N1-Methyl-2'-deoxyadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N1-Methyl-2'-deoxyadenosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-139093A

Paracetamol-cysteine TFA	Drug Derivative	Others
Paracetamol-cysteine (TFA) 是 acetaminophen (HY-66005) 代谢过程中形成的一种蛋白质加合物。

HY-69014

2-O-Methylcytosine	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
2-O-Methylcytosine，一种 O-烷基化类似物和 DNA 的加合物，属于受损的核碱基。

HY-139093

Paracetamol-cysteine	Drug Derivative	Others
Paracetamol-cysteine 是扑热息痛-半胱氨酸扑热息痛蛋白加合物 (PPA)，当扑热息痛被氧化成反应性代谢物 n -乙酰基-对苯醌亚胺 (NAPQI) 时形成。

HY-114713

POBN 4-POBN	Biochemical Assay Reagents	Others
POBN (4-POBN) 是一种可渗透细胞的亲水捕获剂，可用于检测自由基加合物。

HY-W683760

N-Nitrosonornicotine (2S)-N'-Nitrosonornicotine	DNA/RNA Synthesis	Cancer
N-Nitrosonornicotine 是一种烟草特异性亚硝胺，具有致癌活性和致突变性，在 C3A 细胞中可诱导微核。N-Nitrosonornicotine 可以形成 DNA 加合物。

HY-W016433

2-Aminofluorene	DNA/RNA Synthesis	Others
2-氨基芴 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。

HY-119983

7H-Dibenzo[c,g]carbazole DBC	Cytochrome P450	Cancer
7H-Dibenzo[c,g]carbazole (DBC) 是一种高脂溶性的氮芳烃。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 具有致癌活性，会在鱼类中诱导 DNA 加合物，在二倍体人纤维母细胞中引起 DNA 加合物和突变，并在人的血液淋巴细胞中形成微核。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 通过细胞色素 P450 酶被激活，主要生成酚类代谢物。

HY-159103

LeuRS-IN-2	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Infection
LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 6 nM，有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷加合物，抑制蛋白质合成，有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。

HY-U00279

Nitracrine	DNA/RNA Synthesis	Cancer
二胺硝吖啶 Nitracrine 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis)，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine 具有细胞毒性。

HY-U00279A

Nitracrine dihydrochloride hydrate	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis)，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 具有细胞毒性。

HY-W013053

Dibenz[a,h]anthracene DBA; 1,2,5,6-Dibenzanthracene; Benzo[k]tetraphene	DNA/RNA Synthesis Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
二苯并[a,h]蒽 Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成，从而激活 DNA 损伤反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-128463

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 2 篇文献验证	COX Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
N-叔丁基-α-苯基硝酮 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。

HY-W013053R

Dibenz[a,h]anthracene (Standard)	DNA/RNA Synthesis Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
二苯并[a,h]蒽 (Standard) Dibenz[a,h]anthracene (Standard)是 Dibenz[a,h]anthracene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成，从而激活 DNA 损伤反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-U00279B

Nitracrine hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Nitracrine hydrochloride是一种铂类抗肿瘤药物，具有选择性对缺氧细胞的毒性。Nitracrine hydrochloride在缺氧条件下对中国仓鼠卵巢细胞系AA8展现出显著的细胞毒性，其效能约为米索尼达唑的100,000倍。Nitracrine hydrochloride通过与DNA的插入结合和形成共价加合物来发挥其作用。Nitracrine hydrochloride在缺氧条件下的细胞毒性与其还原代谢形成烷基化物质有关，同时可能通过与DNA的插入增强对DNA的反应性，从而提高效能。Nitracrine hydrochloride还可抑制RNA合成，有助于其抗肿瘤效果。

HY-W141077

1-Nitrosopyrrolidine	Biochemical Assay Reagents	Others
1-Nitrosopyrrolidine 是一种主要通过与 DNA 和蛋白质的相互作用，导致 DNA 加合物和蛋白质加合物的形成。。

HY-W303135

EMPO	Biochemical Assay Reagents	Others
EMPO 是一种自由基清除剂。EMPO 在生理 pH 的磷酸盐缓冲液中稳定，其超氧化物自旋加合物更持久且衰减时不产生羟基加合物。EMPO 可用于自由基的研究。

HY-147740

WEHI-150	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
WEHI-150 是米托蒽醌的类似物，是一种 DNA 链间交联剂，半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物，并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成，并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。

HY-W141077R

1-Nitrosopyrrolidine (Standard)	Biochemical Assay Reagents	Others
1-Nitrosopyrrolidine (Standard)是 1-Nitrosopyrrolidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Nitrosopyrrolidine 是一种主要通过与 DNA 和蛋白质的相互作用，导致 DNA 加合物和蛋白质加合物的形成。。

HY-111375

Azoxymethane 最多引用文献 12 篇文献验证 AOM	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
偶氮甲烷 Azoxymethane 是一种结肠致癌物质，可导致 DNA 加合物的形成。

HY-N6828

Monocrotaline N-Oxide	Others	Metabolic Disease
野百合碱 N-氧化物 Monocrotaline N-Oxide 是野百合碱的代谢物，导致DNA加合物在体内形成。

HY-W094755

1-Nitropyrene 3-Nitropyrene	DNA Stain	Others
1-硝基芘 1-Nitropyrene 是一种 DNA 探针，其代谢物能与 DNA 生成核酸加合物。

HY-118517

α-Hydroxytamoxifen (E)-α-Hydroxy tamoxifen; α-OHTAM	Drug Metabolite	Cancer
α-Hydroxytamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物，在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应，并导致 DNA 加合物的形成。

HY-129480

Vertilmicin sulfate	Drug Intermediate	Others
Vertilmicin sulfate 可与 FMOC-Cl 结合形成 Vertilmicin-FMOC-Cl 加合物，用于测定血浆中的硫酸氨基葡萄糖。

HY-116870

Vamidothion	Parasite	Infection
蚜灭多 Vamidothion是一种极性有机磷类杀虫剂和杀螨剂，具有抑制昆虫和螨类的生物活性。Vamidothion可被人血清白蛋白（HSA）降解，并促进与酪氨酸残基的加成物形成。通过液相色谱四极杆Orbitrap质谱分析，检测到Vamidothion与HSA反应后形成的磷酸酯氨基酸加成物。Vamidothion的代谢产物可用于法医毒理学中，以帮助确定因有机磷类毒物中毒而导致的死亡。

HY-W587780

Sulfamethoxazole-NO SMX-NO	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Sulfamethoxazole-NO (SMX-NO) 是磺胺过敏的主要免疫原, 可以产生适度的抗坏血酸消耗和血红蛋白加合物形成。Sulfamethoxazole-NO 能使组织蛋白半抗原化，并在啮齿类动物中具有免疫原性。

HY-N0510A

Aristolochic acid A sodium 5 篇以上引用文献 Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium	Biochemical Assay Reagents	Others
马兜铃酸I钠盐 Aristolochic acid sodium salt (Sodium aristolate 1) 是一些中草药的成分，是造成肾毒性的原因。它是一种前体活性分子，通过将硝基还原为胺而激活，从而形成细胞毒性 DNA 加合物。

HY-116832

Retrorsine N-oxide	NO Synthase	Cancer
Retrorsine N-oxide 是吡咯联啶生物碱的一种 N-氧化物，是一种致癌物。Retrorsine N-oxide 衍生的 DNA 加合物是吡咯里西啶生物碱 N-氧化物的常见毒理学生物标记物。

HY-124489

2-Hydroxyestradiol 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。

HY-116073

L-Penicillamine	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
L-青霉胺 L-Penicillamine 是一种丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂，其通过形成 pyridoxal-5 '-phosphate-thiazolidine 加合物而起作用。L-Penicillamine 是一种中等强度的金属螯合剂。

HY-W016286

2,6-Dithiopurine 2,6-Dimercaptopurine	Biochemical Assay Reagents	Cancer
2,6-Dithiopurine (2,6-Dimercaptopurine) 是一种亲电致癌物的亲核清除剂。2,6-Dithiopurine 可消除 DNA 加合物的形成和致癌作用的启动。

HY-156883

Dasatinib analog-1	Cytochrome P450	Others
Dasatinib Analog-1 抑制 CYP3A4 活力，K_i 值为 5.4 μM。Dasatinib Analog-1 可阻断谷胱甘肽加合物的形成。

HY-129846

IBTP iodide	Biochemical Assay Reagents	Others
IBTP iodide 是一种亲脂性阳离子，可在线粒体中积累，并通过硫醇特异性反应产生稳定的硫醚加合物。IBTP iodide 可用于线粒体蛋白质硫醇的特异性标记。

HY-N6828R

Monocrotaline N-Oxide (Standard)	Others	Metabolic Disease
野百合碱 N-氧化物 (Standard) Monocrotaline N-Oxide (Standard) 是 Monocrotaline N-Oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monocrotaline N-Oxide 是野百合碱的代谢物，导致DNA加合物在体内形成。

HY-13036A

IBT6A	Btk	Cancer
IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 nM。

HY-13036B

IBT6A hydrochloride	Btk	Cancer
IBT6A hydrochloride 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 nM。

HY-D0017

Dansyl chloride DNSCl	Fluorescent Dye	Others
丹磺酰氯丹磺酰氯是在脂族和芳族胺与伯氨基反应产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的一种试剂，广泛用于修饰氨基酸，蛋白质测序和氨基酸分析。

HY-N0618

Sanggenon D	Lipase	Inflammation/Immunology
桑根酮D Sanggenon D 是来自桑白皮的 Diels-Alder 型加合物。 Sanggenon D 具有抗氧化作用，同时抑制胰脂肪酶 (PL)，IC₅₀ 为 0.77 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1,443 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,443 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W273413

4-Hydrazino-7-nitro-benzofurazan hydrazine adduct NBD-H	Fluorescent Dyes/Probes
4-Hydrazino-7-nitro-benzofurazan hydrazine adduct 是一种用于蛋白质标记的荧光试剂。

HY-D0017

Dansyl chloride DNSCl	Protein Labeling
丹磺酰氯丹磺酰氯是在脂族和芳族胺与伯氨基反应产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的一种试剂，广泛用于修饰氨基酸，蛋白质测序和氨基酸分析。

HY-D2161A

AF 594 azide triethylamine	Fluorescent Dyes/Probes
AF 594 azide (triethylamine) 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物，具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大激发波长为 594 nm，最大发射波长为 615 nm)。AF 594 azide (triethylamine) 可通过叠氮基团与炔基衍生物（末端炔烃和环辛炔）反应形成稳定的加合物。

HY-D2161

AF 594 azide

Fluorescent Dyes/Probes

AF 594 azide 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物，具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大激发波长为 594 nm，最大发射波长为 615 nm)。AF 594 azide 可通过叠氮基团与炔基衍生物（末端炔烃和环辛炔）反应形成稳定的加合物。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-21623

Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct	Biochemical Assay Reagents
Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-N0510A

Aristolochic acid A sodium 5 篇以上引用文献 Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium	Biochemical Assay Reagents
马兜铃酸I钠盐 Aristolochic acid sodium salt (Sodium aristolate 1) 是一些中草药的成分，是造成肾毒性的原因。它是一种前体活性分子，通过将硝基还原为胺而激活，从而形成细胞毒性 DNA 加合物。

HY-167538

sn-Glycero-3-phosphocholine 1:1 cadmium chloride adduct	Cell Assay Reagents
sn-甘油-3-磷酸胆碱1:1氯化镉加合物 sn-Glycero-3-phosphocholine 1:1 cadmium chloride adduct 是一种生化试剂。

HY-W141077

1-Nitrosopyrrolidine	Gene Sequencing and Synthesis
1-Nitrosopyrrolidine 是一种主要通过与 DNA 和蛋白质的相互作用，导致 DNA 加合物和蛋白质加合物的形成。。

HY-W141077R

1-Nitrosopyrrolidine (Standard)	Gene Sequencing and Synthesis
1-Nitrosopyrrolidine (Standard)是 1-Nitrosopyrrolidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Nitrosopyrrolidine 是一种主要通过与 DNA 和蛋白质的相互作用，导致 DNA 加合物和蛋白质加合物的形成。。

HY-155918

mPEG-CHO (MW 1000) mPEG-Aldehyde (MW 1000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155915

mPEG-CHO (MW 350) mPEG-Aldehyde (MW 350)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155916

mPEG-CHO (MW 550) mPEG-Aldehyde (MW 550)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155917

mPEG-CHO (MW 750) mPEG-Aldehyde (MW 750)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155919

mPEG-CHO (MW 2000) mPEG-Aldehyde (MW 2000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155920

mPEG-CHO (MW 3400) mPEG-Aldehyde (MW 3400)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155921

mPEG-CHO (MW 5000) mPEG-Aldehyde (MW 5000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155922

mPEG-CHO (MW 10000) mPEG-Aldehyde (MW 10000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155923

mPEG-CHO (MW 20000) mPEG-Aldehyde (MW 20000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-32813

2-Amino-3-iodopyridine 3-Iodopyridin-2-amine	Biochemical Assay Reagents
2-氨基-3-碘吡啶 2-Amino-3-iodopyridine (3-Iodopyridin-2-amine) 在铜催化吲哚合成方法下，可以与甲酰基衍生物偶联，然后通过铜介导的共轭加合物构建叠氮哚类似物。2-Amino-3-iodopyridine 的亲核性低于用于吲哚合成的相应苯胺，是未来合成的潜在障碍。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-139093

Paracetamol-cysteine	Drug Derivative	Others
Paracetamol-cysteine 是扑热息痛-半胱氨酸扑热息痛蛋白加合物 (PPA)，当扑热息痛被氧化成反应性代谢物 n -乙酰基-对苯醌亚胺 (NAPQI) 时形成。

HY-116073

L-Penicillamine	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
L-青霉胺 L-Penicillamine 是一种丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂，其通过形成 pyridoxal-5 '-phosphate-thiazolidine 加合物而起作用。L-Penicillamine 是一种中等强度的金属螯合剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-69014

2-O-Methylcytosine	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
2-O-Methylcytosine，一种 O-烷基化类似物和 DNA 的加合物，属于受损的核碱基。

HY-N6828

Monocrotaline N-Oxide	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Metabolic Disease Plants Crotalaria pallida Ait. Disease Research Fields	Others
野百合碱 N-氧化物 Monocrotaline N-Oxide 是野百合碱的代谢物，导致DNA加合物在体内形成。

HY-124489

2-Hydroxyestradiol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。

HY-N0618

Sanggenon D	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Morus alba Linn.	Lipase
桑根酮D Sanggenon D 是来自桑白皮的 Diels-Alder 型加合物。 Sanggenon D 具有抗氧化作用，同时抑制胰脂肪酶 (PL)，IC₅₀ 为 0.77 μM。

HY-N0769

Isopimpinellin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Salvia prionitis Hance Plants Infection Microorganisms Phenylpropanoids Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Parasite
Isopimpinellin 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。

HY-116832

Retrorsine N-oxide	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Baptisia australis (L.) R. Br. Disease Research Fields Cancer	NO Synthase
Retrorsine N-oxide 是吡咯联啶生物碱的一种 N-氧化物，是一种致癌物。Retrorsine N-oxide 衍生的 DNA 加合物是吡咯里西啶生物碱 N-氧化物的常见毒理学生物标记物。

HY-N6828R

Monocrotaline N-Oxide (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Leguminosae Source classification Crotalaria pallida Ait. Plants	Others
野百合碱 N-氧化物 (Standard) Monocrotaline N-Oxide (Standard) 是 Monocrotaline N-Oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monocrotaline N-Oxide 是野百合碱的代谢物，导致DNA加合物在体内形成。

HY-N3515

Multicaulisin	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Morus multicaulis Plants Moraceae Disease Research Fields Isoflavones	Bacterial
Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物，可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子，具有用于研究 MRSA 感染的潜力。

HY-N15366

N-Acetoxy-IQ	Structural Classification Alkaloids Animals Source classification Quinoline Alkaloids	DNA Alkylator/Crosslinker
N-Acetoxy-IQ 是一种 DNA 烷基化剂，可以共价结合 DNA，特别是鸟嘌呤残基。N-Acetoxy-IQ 通过形成 DNA 加合物发挥致突变和致癌作用。N-Acetoxy-IQ 有望用于癌症的研究。

HY-N0769R

Isopimpinellin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Coumarins Phenylpropanoids Salvia prionitis Hance Umbelliferae Plants	DNA/RNA Synthesis Parasite
Isopimpinellin (Standard) 是 Isopimpinellin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopimpinellin 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。

HY-N8022

Lucidin primeveroside Lucidin 3-O-β-primeveroside	Quinones Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Rubiaceae Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Rubia cordifolia L.	Biochemical Assay Reagents
Lucidin primeveroside (Lucidin 3-O-β-primeveroside) 是一种存在于茜草根中的蒽醌衍生物，已被用作着色剂和食品添加剂。Lucidin primeveroside 可以代谢转化为基因毒性化合物 Lucidin，随后形成 Lucidin 特异性 DNA 加合物。

HY-N1282

Seneciphylline	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Sophora yunnanensis C. Y. Ma Disease Research Fields Cancer	Glutathione S-transferase Cytochrome P450
千里光菲灵碱 Seneciphylline 是一种口服有效的肝毒诱导剂。Seneciphylline 被 CYP450 酶代谢为活性中间体，这些中间体与细胞内的蛋白质和 DNA 等生物大分子共价结合，形成加合物，进而引发一系列毒性反应。如诱导细胞凋亡、破坏线粒体功能等。Seneciphylline 可应用于肝毒性研究。

HY-113045

Aquacobalamin	Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Aquacobalamin 是从哺乳动物细胞中分离出来的维生素 B12 的主要形式之一。Aquacobalamin 加速了水溶液中 HSO₅^- 对偶氮染料 Orange II (HY-N1442) 的氧化。Aquacobalamin 可逆地与过氧化氢结合，形成钴 (III) 氢过氧化物加合物，解离常数为 0.25 mM。

HY-151223

D-Glyceraldehyde 3-phosphate Triose phosphate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
甘油醛3-磷酸 D-Glyceraldehyde 3-phosphate (Triose phosphate) 是生物体中的常见分子，是糖酵解和糖异生的重要中间体，以及卡尔文循环的糖类产物。D-Glyceraldehyde 3-phosphate 参与了色氨酸、硫胺素的生物合成。D-Glyceraldehyde 3-phosphate 在醛缩酶或磷酸丙糖异构酶的作用下释放为醛。D-Glyceraldehyde 3-phosphate 与硫醇形成加合物。

HY-113466

4-Hydroxynonenal 最多引用文献 11 篇文献验证 4-HNE	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Endogenous Metabolite
4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-124489S1

2-Hydroxyestradiol-d5
2-Hydroxyestradiol-d₅ 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。

HY-113466S

4-Hydroxynonenal-d3

4-Hydroxynonenal-d₃ 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。

HY-124489S

2-Hydroxyestradiol-13C6
2-Hydroxyestradiol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2-Hydroxyestradiol。2-Hydroxyestradiol 是 17β 雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。

HY-W010482S

3-Ethylaniline-d5
3-Ethylaniline-d₅ 是3-Ethylaniline (HY-W010482) 的氘代物。3-Ethylaniline 在体内代谢为亲电子中间体，该中间体与 DNA 共价结合，并在膀胱 DNA 中形成加合物。3-Ethylaniline 可用于膀胱癌的研究。

HY-W016433S

2-Aminofluorene-13C
2-Aminofluorene-¹³C 是 ¹³C 标记的 2-Aminofluorene。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。

HY-W016433S1

2-Aminofluorene-d11
2-Aminofluorene-d₁₁ 是 2-Aminofluorene 的氘代物。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。

HY-128463S

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d₁₄ 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W192446

Nicotinoyl azide		叠氮化物
Nicotinoyl azide 能够形成高能中间体，能和腺苷或鸟苷形成 C-8 加合物。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。