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45

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

生化试剂

7

天然产物

3

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158694A
    TLR7 agonist 20 hydrochloride

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种咪唑喹啉类似物。TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂，对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 hydrochloride 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性，可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应，除 IgG1 外，IgG2b 和 IgG2c 也增加。
    TLR7 agonist 20 hydrochloride
  • HY-133216
    Bupirimate

    		Fungal Infection
    乙嘧酚磺酸酯 Bupirimate 具有抗真菌活性。Bupirimate 与大多数杀菌剂、杀虫剂和佐剂均兼容。
    Bupirimate
  • HY-125685
    Germacrene D

    		Bacterial Fungal Cancer
    Germacrene D 是从 Solidago canadensis 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性，可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。
    Germacrene D
  • HY-158694
    TLR7 agonist 20

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 20 (compound 23) 是一种咪唑喹啉类似物。TLR7 agonist 20 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂，对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性，可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应，除 IgG1 外，IgG2b 和 IgG2c 也增加。
    TLR7 agonist 20
  • HY-145439
    Colistin adjuvant-1

    		Bacterial NF-κB Infection
    Colistin adjuvant-1 是一种粘菌素佐剂 (colistin adjuvant)，对革兰氏阴性细菌显示出增强的粘菌素增强活性。Colistin adjuvant-1 抑制 NF-κB 的 IC50 为 0.209 μM。
    Colistin adjuvant-1
  • HY-145440
    Colistin adjuvant-2

    		Bacterial Infection
    Colistin adjuvant-2 是一种粘菌素佐剂 (colistin adjuvant)，对革兰氏阴性细菌显示出增强的粘菌素增强活性。
    Colistin adjuvant-2
  • HY-161870
    Antibiotic adjuvant 1

    		Antibiotic Infection
    Antibiotic adjuvant 1 (compound 3e) 是一种抗生素佐剂，其抗菌活性不足 (MIC > 128 µg/mL)，但是可以增强 Cloxacillin (HY-B0466A) (66 倍) 的活性，具有协同作用。
    Antibiotic adjuvant 1
  • HY-159903
    TQL-1055

    		Influenza Virus Infection
    TQL-1055 是皂苷佐剂 QS-21 (HY-101092) 的半合成类似物，可以被用作预防性疫苗佐剂。TQL-1055 对流感抗原 (influenza antigens) 表现出强大的辅助活性。TQL-1055 和无细胞百日咳疫苗 (aP) 组合具有良好的耐受性，并增加了小鼠和兔的抗百日咳毒素 (PT) 抗体反应。TQL-1055 有望用于慢性乙型肝炎的研究。
    TQL-1055
  • HY-133216R
    Bupirimate (Standard)

    		Fungal Infection
    乙嘧酚磺酸酯 (Standard) Bupirimate (Standard)是 Bupirimate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bupirimate 具有抗真菌活性。Bupirimate 与大多数杀菌剂、杀虫剂和佐剂均兼容。
    Bupirimate (Standard)
  • HY-D1005A23
    Poloxamer 401 (L121)

    PEG-PPG-PEG, 4400 (Averag)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 401 (L121) Poloxamer 401 L121 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物。Poloxamer 401 L121 在纳米颗粒工程中被用作淋巴细胞营养颗粒，多药耐药性和佐剂活性的抑制剂，或是在化妆品工业中作为表面活性剂和乳化剂。
    Poloxamer 401 (L121)
  • HY-N9470
    λ-Carrageenan
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    角叉胶 λ-Carrageenan 是一种海藻多糖，在基础研究中被广泛用作促炎剂。λ-Carrageenan 是一种有效的抗肿瘤活性分子。
    λ-Carrageenan
  • HY-B0350AG
    Sodium butyrate

    Butanoic acid (sodium); Butyric acid (sodium)

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Sodium butyrate (GMP) 是 GMP 级别的 Sodium butyrate (HY-B0350A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Sodium Butyrate (Butanoic acid sodium salt) 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Sodium butyrate
  • HY-N3522
    Platycoside E
    2 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    桔梗苷E Platycoside E 是从桔梗的根中分离出的桔梗皂苷元型皂苷，具有溶血活性和佐剂潜力。Platycoside E 促进 ovalbumin (OVA) 免疫小鼠中血清 OVA 特异性 IgG2a 和 IgG2b 抗体的产生。
    Platycoside E
  • HY-122991
    Prospasmine hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    Prospasmine hydrochloride是一种抗胆碱药物，具有抑制腺体分泌和松弛平滑肌的活性。Prospasmine hydrochloride主要用于抑制某些类型的胃肠道疾病。Prospasmine hydrochloride有助于缓解由平滑肌痉挛引起的疼痛。Prospasmine hydrochloride在某些情况下也用作麻醉辅助手段。
    Prospasmine hydrochloride
  • HY-163399
    Antibacterial agent 197

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 197 (compound 1-deAA) 是细菌 TGase 中的非经典脱水糖基受体和脱水壁肽类型的肽聚糖 (PG) 的终止抑制剂，具有抗金黄色葡萄球菌活性。Antibacterial agent 197 可协同 Vancomycin (HY-B0671)，是它的抗菌佐剂。
    Antibacterial agent 197
  • HY-N8458
    Cryogenine

    NSC 272693

    		 PGE synthase Inflammation/Immunology
    Cryogenine 是一种最初从 H. salicifolia 中分离出来的生物碱，具有抗炎活性。它可抑制前列腺素合成酶 (IC50=424 μM)。Cryogenine（每天 100 mg/kg，口服）可减轻佐剂诱发的多关节炎大鼠模型中的爪水肿和平均关节炎指数。
    Cryogenine
  • HY-N9517
    QS 7

    QS 7 Api

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    QS 7 (QS 7 Api) 是一种可以从 Quillaja saponaria 中提取到的皂苷化合物。QS 7 可激活免疫细胞，增强其抗原呈递能力和细胞因子分泌。QS 7 可用作疫苗佐剂，具有免疫刺激、抗肿瘤和抗感染活性。
    QS 7
  • HY-162726
    GCS-11

    		Interleukin Related Cancer
    GCS-11 是一种有效的自然杀伤 T (NKT) 细胞激动剂。它可促进 IFN-γ 和 IL-4 的产生，对 IFN-γ 具有特殊的选择性。GCS-11 具有抗癌活性。GCS-11 具有作为有前途的佐剂用于癌症免疫疗法或疫苗开发的潜力。
    GCS-11
  • HY-105084
    Lubeluzole

    		Others Neurological Disease
    Lubeluzole 是一种神经保护性抗缺血化合物。Lubeluzole，但不是它的 (-)-R-异构体，可保护大鼠免受光化学中风引起的感觉运动障碍。Lubeluzole 抑制谷氨酸刺激的鸟苷 3',5'-环一磷酸生成，其 IC50 为 37 nM。Lubeluzole 还具有开发一类具有解痉活性的新型抗菌佐剂的潜力。
    Lubeluzole
  • HY-148016
    I-287

    		Protease Activated Receptor (PAR) ERK Inflammation/Immunology
    I-287 是一种具有口服活性的 PAR2 的选择性抑制剂，对 Gαq 和 Gα12/13 活性及其下游效应物起负异构调节作用。I-287 可减轻 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 诱导的小鼠炎症，可用于免疫炎症研究。
    I-287
  • HY-19542S1
    C6 Ceramide-d11

    C6-Cer-d11; N-Hexanoylsphingosine-d11

    		 Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    C6 Ceramide-d11 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂，对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂，以增强抗肿瘤作用。
    C6 Ceramide-d11
  • HY-W116335A
    Dried aluminum hydroxide gel

    		Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
    干燥氢氧化铝凝胶 Dried aluminum hydroxide gel是一种常用的抗酸剂，具有显著的化合物粘附和释放活性。Dried aluminum hydroxide gel能够有效中和胃酸，缓解胃部不适。Dried aluminum hydroxide gel还常被应用于疫苗中作为佐剂，以增强免疫反应。Dried aluminum hydroxide gel在制剂中能够提高化合物的稳定性和生物利用度。
    Dried aluminum hydroxide gel
  • HY-167715
    Traxanox

    		Histamine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Traxanox 是一种口服利尿剂，可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 抑制 IgE 介导的组胺释放和环 AMP 磷酸二酯酶 活性。Traxanox 具有抗炎活性，因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时，还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。
    Traxanox
  • HY-129555
    Surfactin
    5 篇文献验证

    		 Bacterial HSV Antibiotic Infection
    Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂，由四种异构体（Surfactin A，B，C 和 D）组成，可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂，具有抗菌，抗真菌，抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
    Surfactin
  • HY-168159
    TLR7 agonist 27

    		Toll-like Receptor (TLR) NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 27 (compound 24) 是一种有效的 TLR7 激动剂，EC50 为 238.1 nM。TLR7 agonist 27 对 NOD2（核苷酸结合寡聚化结构域 2）表现出弱的激动活性（EC50 为 6.2 μM）。TLR7 agonist 27 是一种有效的免疫刺激剂，可用作疫苗佐剂和/或免疫治疗剂。
    TLR7 agonist 27
  • HY-123942
    Diprovocim
    5 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC50=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC50=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 MAPK 和 NF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性，尤其是促进细胞免疫反应。
    Diprovocim
  • HY-111792
    GSK1795091

    CRX-601

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    GSK1795091，一种免疫刺激剂，是一种合成的 TLR4 激动剂。具有抗肿瘤活性。GSK1795091 可用作疫苗佐剂，以增强对流感病毒疫苗的粘膜和全身免疫力。GSK1795091 不仅抑制小鼠模型中的肿瘤发展，提供存活率，还导致小鼠流感模型长期存活。
    GSK1795091
  • HY-107632G
    GYY4137

    		Apoptosis STAT NF-κB TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related COX Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GYY4137 (GMP) 是 GMP 级别的 GYY4137 (HY-107632)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。GYY4137 (GMP) 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GYY4137 (GMP) 能通过阻断 STAT3 通路，从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，表现出强效的抗癌活性。
    GYY4137
  • HY-B1138
    Fenbufen
    1 篇文献验证

    CL-82204

    		 COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬 Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen
  • HY-114873
    LY256548

    LY25684

    		 Phospholipase COX Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    LY256548 (LY25648) 是一种口服有效的抗缺血、抗炎化合物，具有中枢神经活性。LY256548 是磷脂酶 A2、5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 的抑制剂，并抑制 A23187 (HY-N6687) 刺激白三烯 B4 (leukotriene B4) 产生。LY256548 在大鼠弗氏完全佐剂诱发关节炎 (FCA) 模型中，能够抑制骨损伤和爪子肿胀。
    LY256548
  • HY-125130
    Hesperetin 7-O-glucoside

    Hes-7-G

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Interleukin Related Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    橙皮素-7-O-葡萄糖苷 Hesperetin 7-O-glucoside 是一种典型的类黄酮单葡糖苷，是具有口服活性的抗炎剂和降血压剂。Hesperetin 7-O-glucoside 是常用的食品佐剂。Hesperetin 7-O-glucoside 可抑制人肠道麦芽糖酶与人 HMG-CoA 还原酶，Ki 分别为 1.8 mM 和 9.8 μM。Hesperetin 7-O-glucoside 具有抗菌活性，可调节小鼠的肠道菌群和代谢稳态。
    Hesperetin 7-O-glucoside
  • HY-111164
    CBS-3595

    		p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    CBS-3595 是 p38 MAP kinase 和 phosphodiesterase 4 的双重抑制剂，具有抗炎和抗过敏痛的活性。CBS-3595 能降低大鼠体内促炎细胞因子 IL-6 的产生，同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的水平。CBS-3595 能减少 Complete Freund’s adjuvant (CFA) (HY-153808) 诱导的关节炎大鼠模型中爪部水肿的形成。CBS-3595 有望用于自身免疫疾病的研究。
    CBS-3595
  • HY-B1138R
    Fenbufen (Standard)

    		COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬(Standard) Fenbufen (Standard)是 Fenbufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen (Standard)
  • HY-10181G
    Dasatinib (GMP)

    BMS-354825 (GMP)

    		 Src Bcr-Abl Apoptosis Autophagy Cancer
    Dasatinib (BMS-354825) (GMP) 是 GMP 级别的 Dasatinib (HY-10181)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dasatinib (BMS-354825) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的 IC50 分别为小于 1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Dasatinib (GMP)
  • HY-B1138S
    Fenbufen-d9

    		Isotope-Labeled Compounds COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬 d9 Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen-d9
  • HY-146427
    Antifungal agent 29

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 29 (化合物 9d) 是一种有效的、选择性的、无毒的抗真菌剂。Antifungal agent 29 对新隐球菌具有抗真菌活性 (MIC ≤ 0.23 μM)。
    Antifungal agent 29
  • HY-117948
    ML399

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    ML399是一种优化的Menin-Mixed Lineage Leukemia (MLL)蛋白-蛋白相互作用抑制剂的第二代探针。通过分子图书馆探针生产网络(MLPCN)的筛选，发现了几种化学类型，包括哌啶类，成功导致了第一代探针ML227的产生。然而，ML227的代谢不稳定性、效力以及辅助药理学活性被确定为限制性特征。为了增强menin-MLL抑制剂探针在体内机制研究的实用性，采用结构基础设计方法重新启动了试剂化学努力，并最终导致了宣布的探针ML399的产生。本研究描述了该系列化合物的构效关系和特性。
    ML399
  • HY-N0807
    Swertiamarin

    		MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。
    Swertiamarin
  • HY-B1422
    9-Aminoacridine
    2 篇文献验证

    Aminacrine

    		 Bacterial HIV Infection
    9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
    9-Aminoacridine
  • HY-19542
    C6 Ceramide
    2 篇文献验证

    C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine

    		 Apoptosis Cancer
    C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。
    C6 Ceramide
  • HY-121856
    Flumizole

    		Others Inflammation/Immunology
    Flumizole 是取代的 5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑的衍生物，在动物模型（如大鼠佐剂诱发的关节炎和小鼠恶唑酮诱发的接触敏感性试验）中表现出免疫调节和抗炎特性。
    Flumizole
  • HY-135748A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Infection Cancer
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
  • HY-B1422S
    9-Aminoacridine-13C6

    Aminacrine-13C6

    		 Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds Infection
    9-Aminoacridine-13C6 是一种 13C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。
    9-Aminoacridine-13C6
  • HY-B1422R
    9-Aminoacridine (Standard)

    		Bacterial HIV Infection
    9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
    9-Aminoacridine (Standard)
  • HY-168204
    3-Acetyl-28-N-(3-guanidinobutoxy)-oleanolic acid

    		Bacterial Fungal Infection
    3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜，插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
    3-Acetyl-28-N-(3-guanidinobutoxy)-oleanolic acid

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