2. Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. COX Caspase
  4. Fenbufen

Fenbufen  (Synonyms: 芬布芬; CL-82204)

目录号: HY-B1138 纯度: 99.33%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fenbufen Chemical Structure

Fenbufen Chemical Structure

CAS No. : 36330-85-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
100 mg ￥300
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Fenbufen 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fenbufen (CL-82204) is an orally active non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), with analgetic and antipyretic effects. Fenbufen has potent activity in a variety of animal model, including carageenin edema, UV erythema and adjuvant arthritis. Fenbufen has inhibitory activities against COX-1 and COX-2 with IC50s of 3.9 μM and 8.1 μM, respectively. Fenbufen is a caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) inhibitor[1][2][3][4][5].

IC50 & Target[4][5]

COX-1

3.9 μM (IC50)

COX-2

8.1 μM (IC50)

Caspase-1

4.4 μM (IC50)

Caspase-3

1.2 μM (IC50)

Caspase-4

0.57 μM (IC50)

Caspase-5

0.87 μM (IC50)

Caspase-9

0.76 μM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
> 100 μM
Compound: 3
Cytotoxicity against human A549 cells after 2 days by MTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells after 2 days by MTT assay
[PMID: 21315586]
MCF7 IC50
> 50 μM
Compound: 3
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 2 days by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 2 days by MTT assay
[PMID: 21315586]
体外研究
(In Vitro)

Fenbufen (100-500 μM) improves the viability of apoptotic THP-1 cells treated with 25 μM Nigericin (HY-127019)[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Fenbufen 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Fenbufenmay (1200 mg/kg; feed) does not cause gastric ulceration whilst inducing a near maximal inhibition of prostaglandin release in rats[6].
Fenbufenmay (1200 mg/kg; p.o.; diet; for 10 days) blocks the hypertrophy of the heart but not that of the skeletal muscles[6].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male hooded Lister rats[6]
Dosage: 1200 mg/kg
Administration: Oral administration, diet, for 10 days
Result: Significantly reduced Clenbuterol (2mg/kg)-induced hypertrophy of the heart.
分子量

254.28

Formula

C16H14O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

芬布芬
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (196.63 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9327 mL 19.6634 mL 39.3267 mL
5 mM 0.7865 mL 3.9327 mL 7.8653 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.83 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Fenbufen 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9327 mL 19.6634 mL 39.3267 mL 98.3168 mL
5 mM 0.7865 mL 3.9327 mL 7.8653 mL 19.6634 mL
10 mM 0.3933 mL 1.9663 mL 3.9327 mL 9.8317 mL
15 mM 0.2622 mL 1.3109 mL 2.6218 mL 6.5545 mL
20 mM 0.1966 mL 0.9832 mL 1.9663 mL 4.9158 mL
25 mM 0.1573 mL 0.7865 mL 1.5731 mL 3.9327 mL
30 mM 0.1311 mL 0.6554 mL 1.3109 mL 3.2772 mL
40 mM 0.0983 mL 0.4916 mL 0.9832 mL 2.4579 mL
50 mM 0.0787 mL 0.3933 mL 0.7865 mL 1.9663 mL
60 mM 0.0655 mL 0.3277 mL 0.6554 mL 1.6386 mL
80 mM 0.0492 mL 0.2458 mL 0.4916 mL 1.2290 mL
100 mM 0.0393 mL 0.1966 mL 0.3933 mL 0.9832 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Fenbufen36330-85-5CL-82204芬布芬CL82204CL 82204COXCaspaseCyclooxygenaseanalgeticantipyreticanti-inflammatoryantirheumaticosteoarthritisankylosing spondylitistendinitisInhibitorinhibitorinhibit

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