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amyloid aggregation

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-153417

    Amyloid-β Neurological Disease
    Anti-amyloid agent-1 是一种有效的抗淀粉样蛋白 (anti-amyloid) 化合物,可抑制淀粉样蛋白聚集。Anti-amyloid agent-1,化合物 ex1140,源自专利 WO2012119035A1,为淀粉样变性的治疗研究提供了一种有用的方法。
    Anti-amyloid agent-1
  • HY-153430

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂,通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定,IC50 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。
    Aβ/tau aggregation-IN-3
  • HY-P4886A

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA
  • HY-148495

    Amyloid-β Neurological Disease
    Carnosine conjugated hyalyronate 是经过二肽肌肽 (Carnosine, Car) 功能化的透明质酸衍生物,具有抗 淀粉样蛋白聚集的能力。Carnosine conjugated hyalyronate 能够溶解淀粉样蛋白原纤维并降低体外 Aβ 诱导的毒性。Carnosine conjugated hyalyronate 抗淀粉样蛋白聚集的效果与 Carnosine 负载量成正比。
    Carnosine conjugated hyalyronate
  • HY-P4886

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42)
  • HY-144775

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-10 (Compound 24r) 是一种有效的 AChE 抑制剂 (IC50 = 2.4 nM)。AChE-IN-10 有效抑制 AChE,减少 S396 残基的 tau 磷酸化,通过挽救神经元形态和增加细胞活力来提供神经保护。还发现 AChE-IN-10 在 AChE 存在下可减少淀粉样蛋白的聚集。
    AChE-IN-10
  • HY-146347

    Monoamine Oxidase Amyloid-β Neurological Disease
    MAO-B-IN-10 (compound 4f) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的 MAO-B (单胺氧化酶-B) 抑制剂,其 IC50 值为5.3 μM。MAO-B-IN-10 能抑制 (58.2%) 和分解 (43.3%) 自介导的 Aβ 聚集。MAO-B-IN-10 可用于阿尔茨海默病研究。
    MAO-B-IN-10
  • HY-P10037

    Amyloid-β Neurological Disease
    β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集,产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。
    β Amyloid(17-28) human
  • HY-147820

    Amyloid-β Neurological Disease
    AY1511 是一种amyloid β (Aβ) 聚集抑制剂,具有低细胞毒性。
    AY1511
  • HY-153431

    Tau Protein Amyloid-β Neurological Disease
    TRV-1387 是一种苯并呋喃,可抑制 tau 蛋白和淀粉样蛋白-β (amyloid) 的聚集。
    TRV-1387
  • HY-P3845

    Amyloid-β Neurological Disease
    (Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的肽片段。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。Aβ 中 Glu22 突变为 Gly22 可增加蛋白聚集。
    (Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42)
  • HY-P3846

    Amyloid-β Neurological Disease
    (Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向,从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。
    (Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42)
  • HY-W004287

    Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。
    Methyl tridecanoate
  • HY-W010041

    Amyloid-β Endogenous Metabolite Neurological Disease
    鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂,抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid),逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷,降低突触毒性和淀粉样斑块。
    Scyllo-Inositol
  • HY-P1051

    amyloid β-Protein (12-28)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28)
  • HY-P5968

    β(25-35)KA

    Amyloid-β Neurological Disease
    [Ala28]-β Amyloid(25-35) (β(25-35)KA) 是 Aβ(25-35) 的电中性突变肽,可加速萤火虫荧光素酶的聚集。
    [Ala28]-β Amyloid(25-35)
  • HY-P1051A

    amyloid β-Protein (12-28) (TFA); amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-amyloid protein fragment(12-28) TFA

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28) (TFA)
  • HY-163441

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-31 (Compound 14d) 是一种选择性 BChE 抑制剂,IC50 为 65 nM。BChE-IN-31 抑制神经毒性淀粉样蛋白-β (Aβ) 肽的自诱导聚集。
    BChE-IN-31
  • HY-W004287S

    Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Methyl tridecanoate-d25 是 Methyl tridecanoate 氘代物。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。
    Methyl tridecanoate-d25
  • HY-161658

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-9 (Compound 6i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 聚集抑制剂。Aβ-IN-9 可以抑制 Aβ 聚集形成纳米棒状结构,从而阻止 β 片层形成。Aβ-IN-9 可用于阿尔茨海默病研究。
    Aβ-IN-9
  • HY-162832

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 是合成的、包含 42 中“VVIA-NH2”疏水 C 末端区域及其逆向序列“AIVV-NH2”的多肽,是淀粉样蛋白-β () 的抑制剂。Amyloid-β-IN-1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。
    Amyloid-β-IN-1
  • HY-124876

    SC-D

    α-synuclein Neurological Disease
    SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂,可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维,防止原纤维繁殖,并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
    SynuClean-D
  • HY-P1378

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
    β-Amyloid (1-43)(human)
  • HY-P1378A

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA
  • HY-W004287R

    Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    十三烷酸甲酯 (Standard) Methyl tridecanoate (Standard)是 Methyl tridecanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。
    Methyl tridecanoate (Standard)
  • HY-163830

    DAD9

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pegasus (DAD9) 是一种有效的多巴胺 (dopamine) 受体激动剂。Pegasus 具有抗氧化和抗炎特性。Pegasus 可抑制 α-Syn 淀粉样蛋白的聚集。Pegasus 具有研究帕金森病的潜力。
    Pegasus
  • HY-146140

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β () 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态,使其变为无毒的聚集态。
    Aβ-IN-4
  • HY-146139

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β () 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态,使其变为无毒的聚集态。
    Aβ-IN-3
  • HY-N2898

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Artanin 是一种香豆素,具有与阿尔茨海默病相关的生物学活性。Artanin 的作用包括 AChE 抑制活性和 AChE 诱导和自诱导的淀粉样蛋白 聚集的抑制活性,IC50 分别为 51 μM、98 μM 和 124 μM 。
    Artanin
  • HY-157296

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-47 (compound g17) 是 AChE 抑制剂,IC50 为0.24 μM。AChE-IN-47 抑制 β 淀粉样蛋白肽的自聚集。AChE-IN-47 具有神经保护作用,可有效抑制细胞内活性氧 (ROS) 的积累。
    AChE-IN-47
  • HY-163320

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-5 (compound AV-2) 是一种双功能抑制剂,可靶向 AChE 和自身诱导的 Aβ (Amyloid-β) 聚集。AChE/Aβ-IN-5 能够显著改善小鼠受东莨菪碱和 Aβ 诱导的认知障碍。
    AChE/Aβ-IN-5
  • HY-159083

    Amyloid-β Neurological Disease
    DN5355 是一种对淀粉样 β 蛋白 () 和高磷酸化 tau 蛋白的双功能靶向小分子化合物,能够抑制 tau 蛋白的聚集,并能够解聚已形成的 tau 蛋白纤维。DN5355 可用于阿尔兹海默病的研究。
    DN5355
  • HY-P5340

    Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-N12321

    Others Metabolic Disease
    2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 可以抑制 β淀粉样蛋白 (Aβ42)纤维化和聚集。2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 具有口服活性,可在大脑中检测到。
    2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone
  • HY-157441

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-4 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 β-amyloid (Aβ) 聚集的双重抑制剂,IC50 值分别为 1.72 ± 0.18 μM 和 1.42 ± 0.3μM。AChE/Aβ-IN-4 在阿尔茨海默病等神经系统疾病中发挥着重要作用。
    AChE/Aβ-IN-4
  • HY-117259

    ALZ-801

    Amyloid-β Neurological Disease
    ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂, Tramiprosate 缬氨酸偶联前体,有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。
    Valiltramiprosate
  • HY-168079

    GSK-3 Tau Protein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK-3β inhibitor 21 (compound 44) 是一种 ATP 竞争性的 GSK-3β 抑制剂 (IC50=6.06 μM),具有抗淀粉样蛋白聚集和抑制 tau 磷酸化活性。GSK-3β inhibitor 21 可用于阿尔兹海默病的研究。
    GSK-3β inhibitor 21
  • HY-P5370

    Amyloid-β Others
    Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)
    Scrambled β-amyloid (1-40)
  • HY-P10627

    Amyloid-β Neurological Disease
    SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成,是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。
    SOD1 (147-153) human
  • HY-N0373
    Licochalcone B
    5 篇文献验证

    Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; 42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
    Licochalcone B
  • HY-136813

    Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂,对人和马血清 hBuChE 的 IC50 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC50hBACE-1=41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC50Aβ=3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物,具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。
    Multitarget AD inhibitor-1
  • HY-146142

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-2 (Compound 5f) 是一种具有口服活性的 AChEBuChE 抑制剂,IC50 值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE/BuChE-IN-2 非竞争抑制 AChE,抑制自诱导的 β-amyloid (Aβ) 聚集,IC50 为 62.52 μM。AChE/BuChE-IN-2 能透过血脑屏障
    AChE/BuChE-IN-2
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid 聚集双重抑制剂,其 IC50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-101855

    Anle138b

    Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-161505

    Transthyretin (TTR) Others
    Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种经过设计的苯并呋喃类似物。Transthyretin-IN-3 选择性地与血浆中转甲状腺素结合来抑制淀粉样蛋白聚集 (IC50=5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 通过在其结构中的特定位置带有氯取代基,能够特异性且强力地结合到 TTR 的甲状腺素结合位点,这种结合能够阻止 TTR 四聚体解离为不稳定单体。
    Transthyretin-IN-3
  • HY-146399

    Cholinesterase (ChE) ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-9 (Compound 7a) 是一种有效的、具有口服活性的 AChEBChE 抑制剂,对 hAChE 和 eqBChE 的 IC50 值分别为 5.74 μM 和 14.05 μM。AChE/BChE-IN-9 能够螯合铁并调节 amyloid β1-42 的聚集。AChE/BChE-IN-9 能透过血脑屏障。
    AChE/BChE-IN-9
  • HY-152110

    Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-5 是一种茚满酮衍生物,是一种有效的双重 AChE/MAO-B 抑制剂,对 AChE、MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 值分别为 0.0224、0.0412 和 0.1116 μM。Dual AChE-MAO B-IN-5 具有抗氧化活性,防止 β-淀粉样斑块聚集。Dual AChE-MAO B-IN-5 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    AChE/MAO-IN-2
  • HY-N0373R

    Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    甘草查尔酮 B (Standard) Licochalcone B (Standard)是 Licochalcone B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; 42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金
    Licochalcone B (Standard)
  • HY-P1047

    [Pro18, Asp21] β-amyloid (17-21)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关,相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此,β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩,并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记,在酸性条件下呈鲜艳的蓝色,可用于定量测定。
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5
  • HY-149211

    Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-12 (compound 10b),一种 3,5-二甲氧基类似物,是一种有效的 AChEBChEβ-secretase-1 (BACE-1) 抑制剂,IC50 值分别为 2.57、3.26 和 10.65 μM。 AChE/BChE-IN-12 通过被动扩散穿过血脑屏障并抑制淀粉样蛋白-β 单体的自聚集。 AChE/BChE-IN-12 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    AChE/BChE-IN-12

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