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By Targets:	Antibiotic (2) Apoptosis (8) Bacterial (2) CD47 (1) Endogenous Metabolite (2) FAK (1) HCV (2) HDAC (2) HIV (3) HIV Protease (3) Microtubule/Tubulin (4) MMP (3) NAMPT (1) Parasite (2) PARP (1) PERK (1) Raf (1) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (3) TGF-β Receptor (1) VEGFR (7)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (5) Infection (6) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128580

FAK inhibitor 2 2 篇文献验证	FAK	Cancer
FAK inhibitor 2 是一种有效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.07 nM，有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-N2618

3-O-Acetyloleanolic acid	Apoptosis	Cancer
齐墩果酸3-乙酸酯 3-O-Acetyloleanolic acid (3AOA) 是从Vigna sinensis K. 种子中提取得到的一种齐墩果醇酸，可诱导癌细胞凋亡并拥有抗血管生成作用。

HY-N6892

3'-O-Acetylhamaudol	Others	Cancer
3'-O-Acetylhamaudol 是从Angelica polymorpha 提取得到的，其抗肿瘤活性通过抗血管生成和激活肠上皮淋巴细胞实现。

HY-N7449

Neamine	Antibiotic Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
新霉胺 Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

HY-115349

Neamine tetrahydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection Neurological Disease Cancer
新霉胺四盐酸盐 Neamine tetrahydrochloride ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine tetrahydrochloride 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine tetrahydrochloride 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-146160

PARP-1/HDAC-IN-1	PARP HDAC	Cancer
PARP-1/HDAC-IN-1 是一种 PARP-1/HDAC6 双重靶向抑制剂，IC₅₀ 值分别为 68.90 nM 和 510 nM。PARP-1/HDAC-IN-1 显示出显着的抗癌、抗迁移和抗血管生成活性。

HY-144817

Tubulin inhibitor 27	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation) 抑制剂，IC₅₀ 为 25.6 µM。Tubulin inhibitor 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。

HY-144331

Antitumor agent-42	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-42 (Compound 15h) 可抑制微管多聚和NO 释放，发挥抗血管生成、抑制集落形成和诱导凋亡活性。

HY-146778

Tubulin inhibitor 25	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。

HY-B0689

Indinavir 最多引用文献 8 篇文献验证 MK-639 free base; L-735524 free base	HIV HIV Protease Apoptosis MMP SARS-CoV	Inflammation/Immunology Cancer
茚地那韦 Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂。

HY-13718A

Oglufanide disodium H-Glu-Trp-OH disodium; L-Glutamyl-L-tryptophan disodium	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) disodium 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide disodium 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide disodium 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-B0689A

Indinavir sulfate 最多引用文献 8 篇文献验证 MK-639; L735524	HIV HIV Protease SARS-CoV Apoptosis MMP	Infection Cancer
硫酸茚地那韦 Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂。

HY-B0689B

Indinavir sulfate ethanolate MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate	Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
茚地那韦硫酸乙醇酸盐 Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂。

HY-162319

Tubulin/HDAC-IN-4	Apoptosis HDAC Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-4 (compound 9n) 是一种微管 (Tubulin) 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC7 的 IC₅₀ 值分别为 0.73、0.43、0.62、2.34 µM。Tubulin/HDAC-IN-4 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞内 ROS 水平显着升高。Tubulin/HDAC-IN-4 显示出抗血管生成活性和抗癌活性。

HY-Y0121

Ethyl cinnamate	Parasite VEGFR Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

HY-Y0121R

Ethyl cinnamate (Standard)	Parasite VEGFR Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

HY-P10521

Apolipoprotein KV domain (67-77)	VEGFR	Cancer
Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (VEGF) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。

HY-10080

Teglarinad chloride GMX1777; EB-1627	NAMPT	Cancer
Teglarinad chloride (GMX1777) 是 GMX1778 (一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂) 的前体。Teglarinad chloride 在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于 NAMPT 的抑制。Teglarinad chloride 通过干扰 DNA 修复和抗血管生成，可以增强放射功效。

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

HY-P10388

TAX2 peptide	CD47 TGF-β Receptor	Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。

HY-18318

Takeda-6D	Raf VEGFR PERK	Cancer
Takeda-6D (compound 6d) 是一种口服有效的 BRAF/VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.0 和 2.2 nM。Takeda-6D 在 293/KDR 和 VEGF 刺激的 HUVEC 细胞中通过抑制 VEGFR2 通路表现出抗血管生成的作用。Takeda-6D 显著抑制 ERK1/2 磷酸化。Takeda-6D 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-P10521

Apolipoprotein KV domain (67-77)	VEGFR	Cancer
Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (VEGF) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

HY-P10388

TAX2 peptide	CD47 TGF-β Receptor	Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。

3-O-Acetyloleanolic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Cancer	Apoptosis
齐墩果酸3-乙酸酯 3-O-Acetyloleanolic acid (3AOA) 是从Vigna sinensis K. 种子中提取得到的一种齐墩果醇酸，可诱导癌细胞凋亡并拥有抗血管生成作用。

3'-O-Acetylhamaudol	Monophenols Classification of Application Fields Euryops arabicus Steud. ex Jaub. & Spach Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Umbelliferae Disease Research Fields Cancer	Others
3'-O-Acetylhamaudol 是从Angelica polymorpha 提取得到的，其抗肿瘤活性通过抗血管生成和激活肠上皮淋巴细胞实现。

Neamine	Infection Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial
新霉胺 Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	VEGFR HCV Endogenous Metabolite
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

Ethyl cinnamate	Structural Classification Kaempferia galanga L. Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Parasite VEGFR Apoptosis
肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

Ethyl cinnamate (Standard)	Structural Classification Kaempferia galanga L. Microorganisms Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Zingiberaceae	Parasite VEGFR Apoptosis
肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

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