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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7436

    Others Cancer
    甲基丙基二硫醚 Methyl propyl disulfide 是在大蒜和洋葱中产生的具有抗癌作用的挥发性含硫化合物。
    Methyl propyl disulfide
  • HY-N11774

    Apoptosis Caspase Cancer
    Euphornin 是一种抗癌剂,可以从 E. helioscopia 中分离出来。Euphornin 通过 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Euphornin 通过增加磷酸 CDK1 (Tyr15) 蛋白的水平来诱导细胞周期停滞。
    Euphornin
  • HY-138697

    VOB560

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) 是一种有效的选择性 BCL-2 抑制剂,是 S55746 的前体。S65487 对 BCL-2 突变也有活性,例如 G101V 和 D103Y。S65487 对 MCL-1,BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487
  • HY-138697B

    VOB560 hydrochloride

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) hydrochloride 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂,是 S55746 的前体。S65487 hydrochloride 对 BCL-2 突变也有活性,例如 G101V 和 D103Y。S65487 hydrochloride 对 MCL-1,BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487 hydrochloride
  • HY-138697A

    VOB560 sulfate

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) sulfate 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂,是 S55746 的前体。 S65487 sulfate 对 BCL-2 突变也有活性,例如 G101V 和 D103Y。S65487 sulfate 对 MCL-1,BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 sulfate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487 sulfate
  • HY-150250

    Raf Cancer
    B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂,在 BRAF V600E 酶测定中 IC50 为 3.55 nM。B-Raf IN 13 具有抗癌作用 (WO2020261156A1, Example 74)。
    B-Raf IN 13
  • HY-N8016S1

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    正壬醛-d4 Nonanal-d4 是氘代标记的 Methyl propyl disulfide (HY-N7436)。Methyl propyl disulfide 是在大蒜和洋葱中产生的具有抗癌作用的挥发性含硫化合物。
    Nonanal-d4
  • HY-162623

    EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-15 是一种二氢嘧啶,是一种有效的 EGFR/HER2 抑制剂。EGFR/HER2-IN-15 显著抑制 EGFRwt 活性,IC50 为 37.21 nM。EGFR/HER2-IN-15 具有抗癌作用。
    EGFR/HER2-IN-15
  • HY-110264

    HDAC Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MI-192 是一种选择性 HDAC2HDAC3 抑制剂,IC50 分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 对 HDAC2/3 的选择性比其他 HDAC 异构体更高。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。
    MI-192
  • HY-144441

    EGFR Cancer
    NSC81111 是一种有效且具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂,IC50 为 0.15 nM。NSC81111 具有抗癌作用。
    NSC81111
  • HY-121619

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸,可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM),LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
    Jacaric acid

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