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By Targets:	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (2) Carbonic Anhydrase (2) Cholinesterase (ChE) (3) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (9) Fungal (1) Glutathione Peroxidase (1) HBV (2) HCV (1) IGF-1R (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitophagy (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (3) NF-κB (1) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Oxytocin Receptor (3) PI3K (1) Pyroptosis (2) Reactive Oxygen Species (4) Ser/Thr Protease (3) TGF-beta/Smad (1) Thrombopoietin Receptor (3) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (4)

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Targets Recommended: ALCAM/CD166

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W068420

Antioxidant agent-4	Others	Cancer
Antioxidant agent-4 (Compound 2) 是一种有效的抗氧化分子，具有抗脂质过氧化活性。

HY-W196368

Thymohydroquinone	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
瑞香[草]氫醌 Thymohydroquinone 是一种单萜分子。Thymohydroquinone 具有抗氧化和抗炎特性。Thymohydroquinone 可用于药代动力学研究和调节毒性研究。

HY-P1940

Maculosin Cyclo(Tyr-Pro)	Endogenous Metabolite Bacterial Fungal	Infection Cancer
Maculosin (Cyclo (Tyr-Pro)) 是一种寄生 Alternaria alternata 的宿主特异性植物毒素。Maculosin 是一个参与细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗细菌、抗真菌、抗氧化和抗癌的特性。

HY-N7622

Acetylatractylodinol Tractylodinol acetate	Others	Others
Acetylatractylodinol 可从 Atractylodes lancea 中分离得到，具有抗氧化活性。

HY-17571A

Oxytocin acetate 最多引用文献 15 篇文献验证 α-Hypophamine acetate; Oxytocic hormone acetate	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
醋酸催产素 Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-41404

Piperonylic acid 2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid	Cytochrome P450 Interleukin Related EGFR IGF-1R	Infection Others Cancer
Piperonylic acid 是具有亚甲二氧基功能的天然分子，模拟反式肉桂酸的结构。Piperonylic acid 是反式肉桂酸 4-羟化酶的选择性的灭活剂。Piperonylic acid 具有抗癌、抗氧化和抑菌活性。

HY-17571

Oxytocin 最多引用文献 15 篇文献验证 α-Hypophamine; Oxytocic hormone	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
催产素;缩宫素 Oxytocin (α-Hypophamine; Oxytocic hormone) 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-131803

3'-Azido-3'-deoxyguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Inflammation/Immunology
Urolignoside 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基，并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-N11835

Asparenyldiol Asparenydiol	Others	Others
Asparenyldiol (Asparenydiol) 是一种抗氧化剂。

HY-162165

Neuroprotective agent 4	Others	Neurological Disease
Neuroprotective agent 4 (compound 24a) 是一种新的有效的小分子抗氧化剂。Neuroprotective agent 4 具有神经保护作用。Neuroprotective agent 4 可用于缺血性脑卒中及相关疾病的研究。

HY-W012997

Tetrahydro-2H-pyran-2-one δ-valerolactone	Endogenous Metabolite	Others
戊内酯 Tetrahydro-2H-pyran-2-one (δ-valerolactone) 是一种具有抗氧化能力的内源性代谢物。Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种活性小分子，可以用作药物中间体。

HY-W023983

Chalcone dibromide	Drug Derivative	Cancer
二溴查尔酮 Chalcone dibromide 是合成吡唑、羟基吡唑、异噁唑等大量生物活性分子的有效合成物。Chalcone dibromide 具有抗氧化作用，通过抑制超氧化物的产生和脂质过氧化作用来抗肿瘤细胞。Chalcone dibromide 可用于癌症相关疾病的研究。

HY-18085G

Quercetin 1 篇文献验证	PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
槲皮素 (GMP) Quercetin GMP 是 GMP 级别的 Quercetin (HY-18085)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Quercetin 是一种类黄酮抗氧化剂，也是 PI3K 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。

HY-17571AR

Oxytocin acetate (Standard)	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
醋酸催产素(Standard) Oxytocin (acetate) (Standard)是 Oxytocin (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-N7137

Norgestrel	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Cancer
炔诺孕酮 Norgestrel 是孕酮的合成类似物，是口服避孕药中常见的化合物，也是一种强大的神经保护性抗氧化剂，可防止光诱导的感光细胞中的 ROS 的生成以及细胞死亡。Norgestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N0639

Punicalin	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase	Infection Inflammation/Immunology
石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-N13208

Stevia Powder	MMP TGF-beta/Smad	Others
甜菊糖 Stevia Powder 是一种天然甜味剂，并具有抗氧化活性。Stevia Powder 可以在肝硬化大鼠中下调促纤维化途径，包括肝肌成纤维细胞减少和基质金属蛋白酶 MMP2 和 MMP13 表达降低，上调抗纤维化分子 Smad7，防止血清坏死和胆汁淤积标志物升高，从而抑制肝纤维化的发展。

HY-P2833

Glutathione Peroxidase GSH-Px; EC 1.11.1.9	Glutathione Peroxidase	Others
谷胱甘肽过氧化物酶 Glutathione Peroxidase(GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族，常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥，转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，并与过氧化氢或脂质过氧化物反应，使其还原成 H₂O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。

HY-133829

Zofenoprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Zofenoprilat 是口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。Zofenoprilat 抑制血管紧张素 II 的表达，降低血压，从而发挥心脏保护和肾脏保护作用。Zofenoprilat 促进 NO 生成，降低内皮素-1 (ET-1) 表达，对血管内皮功能具有保护作用。Zofenoprilat 调节氧化应激相关分子，具有抗氧化活性。

HY-N0639R

Punicalin (Standard)	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase	Infection Inflammation/Immunology
石榴皮鞣素 (Standard) Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-Y0337A

L-Cysteine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-10399

Ladostigil TV-3326	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

HY-Y0337AR

L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-162805

iNOS/TopoI-IN-1	NO Synthase Topoisomerase Apoptosis NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
iNOS/TopoI-IN-1 (compound AuL9) 是一种多靶点杂交分子，具有抗肿瘤，抗炎和抗氧化活性。iNOS/TopoI-IN-1 在体外抑制乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA MB-231 的生长，IC₅₀ 值分别为 3.5 μM 和 6.3 μM，并通过抑制人类拓扑异构酶I (TopoI) (K_i=2.72 μM) 引发 DNA 损伤并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，NOS/TopoI-IN-1 通过抑制了 NF-kB 的活化，来抑制 iNOS 的表达 (K_i=1.49 μM)。

HY-D0837

Imidazole 2 篇文献验证 Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene	Ser/Thr Protease Thrombopoietin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
咪唑 Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-D0837R

Imidazole (Standard)	Ser/Thr Protease Thrombopoietin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
咪唑 (Standard) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-W699983

Imidazole-15N2 Glyoxaline-¹⁵N₂; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene-¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds Thrombopoietin Receptor Ser/Thr Protease	Neurological Disease Inflammation/Immunology
咪唑-¹⁵N₂ Imidazole-¹⁵N₂ (Glyoxaline-¹⁵N₂) 是 ¹⁵N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-30004

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。

HY-30004R

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
1-氨基环丙烷羧酸 (Standard) 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)是 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10

Cat. No.	Product Name

HY-L094

食物来源化合物库	2,009 compounds
食用某些食物对健康的益处已经成为常识。所有的食物都是由化学物质组成。食品中的化学物质大部分是无害的，而且往往是人们所需要的。目前，许多研究人员都在关注某些食物成分在食物摄入与健康状况之间的关系中所发挥的关键作用。例如，多酚，作为食物中常见的一类化合物，是众所周知的抗氧化剂，它可以预防多种疾病的发生，包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。 MCE 收录了 2,009 种存在于食物中的小分子化合物，所有的化合物均具有明确的食物来源信息，MCE食物来源化合物库是从食品中发现具有药理活性分子的有效工具。

食物来源化合物库

2,009 compounds

食用某些食物对健康的益处已经成为常识。所有的食物都是由化学物质组成。食品中的化学物质大部分是无害的，而且往往是人们所需要的。目前，许多研究人员都在关注某些食物成分在食物摄入与健康状况之间的关系中所发挥的关键作用。例如，多酚，作为食物中常见的一类化合物，是众所周知的抗氧化剂，它可以预防多种疾病的发生，包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。

MCE 收录了 2,009 种存在于食物中的小分子化合物，所有的化合物均具有明确的食物来源信息，MCE食物来源化合物库是从食品中发现具有药理活性分子的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-18085G

Quercetin (GMP) 1 篇文献验证	Fluorescent Dye
槲皮素 (GMP) Quercetin GMP 是 GMP 级别的 Quercetin (HY-18085)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Quercetin 是一种类黄酮抗氧化剂，也是 PI3K 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-18085G

Quercetin (GMP) 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
槲皮素 (GMP) Quercetin GMP 是 GMP 级别的 Quercetin (HY-18085)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Quercetin 是一种类黄酮抗氧化剂，也是 PI3K 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。

HY-D0837

Imidazole 2 篇文献验证 Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene	Cell Assay Reagents
咪唑 Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

Imidazole

2 篇文献验证

Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene

Cell Assay Reagents

咪唑 Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

HY-W782399

CORM-A1 Sodium boranocarbonate	Biochemical Assay Reagents
CORM-A1 (Sodium boranocarbonate) 是一种水溶性一氧化碳 (CO) 释放分子，有助于研究 CO 对细胞系统的影响。由于 CO 是由血红素加氧酶分解血红素而产生的，因此它是哺乳动物细胞中至关重要的气体信号介质。CORM-A1 不仅具有抗氧化和抗炎特性，而且还能以依赖于 pH 值和温度的方式调节 CO 释放，从而促进轻度血管舒张和低血压。此外，CORM-A1 已被证明可在氧化应激下的星形胶质细胞原代培养物中提供细胞保护，同时由于其含硼成分而增强自噬。

CORM-A1

Sodium boranocarbonate

Biochemical Assay Reagents

CORM-A1 (Sodium boranocarbonate) 是一种水溶性一氧化碳 (CO) 释放分子，有助于研究 CO 对细胞系统的影响。由于 CO 是由血红素加氧酶分解血红素而产生的，因此它是哺乳动物细胞中至关重要的气体信号介质。CORM-A1 不仅具有抗氧化和抗炎特性，而且还能以依赖于 pH 值和温度的方式调节 CO 释放，从而促进轻度血管舒张和低血压。此外，CORM-A1 已被证明可在氧化应激下的星形胶质细胞原代培养物中提供细胞保护，同时由于其含硼成分而增强自噬。

HY-D0837R

Imidazole (Standard)	Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

Imidazole (Standard)

Cell Assay Reagents

咪唑 (Standard) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1940

Maculosin Cyclo(Tyr-Pro)	Endogenous Metabolite Bacterial Fungal	Infection Cancer
Maculosin (Cyclo (Tyr-Pro)) 是一种寄生 Alternaria alternata 的宿主特异性植物毒素。Maculosin 是一个参与细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗细菌、抗真菌、抗氧化和抗癌的特性。

HY-17571A

Oxytocin acetate 最多引用文献 15 篇文献验证 α-Hypophamine acetate; Oxytocic hormone acetate	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
醋酸催产素 Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-17571

Oxytocin 最多引用文献 15 篇文献验证 α-Hypophamine; Oxytocic hormone	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
催产素;缩宫素 Oxytocin (α-Hypophamine; Oxytocic hormone) 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

HY-17571AR

Oxytocin acetate (Standard)	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
醋酸催产素(Standard) Oxytocin (acetate) (Standard)是 Oxytocin (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W196368

Thymohydroquinone	Structural Classification Nigella sativa L. Ranunculaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reactive Oxygen Species
瑞香[草]氫醌 Thymohydroquinone 是一种单萜分子。Thymohydroquinone 具有抗氧化和抗炎特性。Thymohydroquinone 可用于药代动力学研究和调节毒性研究。

HY-P1940

Maculosin Cyclo(Tyr-Pro)	Alkaloids Monophenols Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Bacterial Fungal
Maculosin (Cyclo (Tyr-Pro)) 是一种寄生 Alternaria alternata 的宿主特异性植物毒素。Maculosin 是一个参与细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗细菌、抗真菌、抗氧化和抗癌的特性。

HY-N7622

Acetylatractylodinol Tractylodinol acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Compositae Disease Research Fields Erythrina sigmoidea Hua	Others
Acetylatractylodinol 可从 Atractylodes lancea 中分离得到，具有抗氧化活性。

HY-17571A

Oxytocin acetate 最多引用文献 15 篇文献验证 α-Hypophamine acetate; Oxytocic hormone acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite
醋酸催产素 Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-41404

Piperonylic acid 2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn.	Cytochrome P450 Interleukin Related EGFR IGF-1R
Piperonylic acid 是具有亚甲二氧基功能的天然分子，模拟反式肉桂酸的结构。Piperonylic acid 是反式肉桂酸 4-羟化酶的选择性的灭活剂。Piperonylic acid 具有抗癌、抗氧化和抑菌活性。

HY-17571

Oxytocin 最多引用文献 15 篇文献验证 α-Hypophamine; Oxytocic hormone	Structural Classification Natural Products Monophenols Animals Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite
催产素;缩宫素 Oxytocin (α-Hypophamine; Oxytocic hormone) 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-W012997

Tetrahydro-2H-pyran-2-one δ-valerolactone	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
戊内酯 Tetrahydro-2H-pyran-2-one (δ-valerolactone) 是一种具有抗氧化能力的内源性代谢物。Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种活性小分子，可以用作药物中间体。

HY-N0639

Punicalin	Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-N11835

Asparenyldiol Asparenydiol	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Asparagaceae Juss. Aspidistra letreaeAver., Tillich & T.A.Le	Others
Asparenyldiol (Asparenydiol) 是一种抗氧化剂。

HY-17571AR

Oxytocin acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite
醋酸催产素(Standard) Oxytocin (acetate) (Standard)是 Oxytocin (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。

HY-N0639R

Punicalin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 (Standard) Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-Y0337A

L-Cysteine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-Y0337AR

L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-30004

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。

HY-30004R

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 (Standard) 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)是 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W699983

Imidazole-15N2

Imidazole-¹⁵N₂ (Glyoxaline-¹⁵N₂) 是 ¹⁵N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG₂ 和PGH₂)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3Cl^Pro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N7137

Norgestrel		炔烃
Norgestrel 是孕酮的合成类似物，是口服避孕药中常见的化合物，也是一种强大的神经保护性抗氧化剂，可防止光诱导的感光细胞中的 ROS 的生成以及细胞死亡。Norgestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-131803

3'-Azido-3'-deoxyguanosine		叠氮化物
Urolignoside 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基，并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10399

Ladostigil TV-3326		炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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