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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145912
    RYL-552S

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。
    RYL-552S
  • HY-108024A
    Ganaplacide hydrochloride

    KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride

    		 Parasite Infection
    Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
    Ganaplacide hydrochloride
  • HY-111817
    ACT-451840

    		Parasite Infection
    ACT-451840 是一种具有口服活性，强效低毒化合物，对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段，起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似，具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾 。
    ACT-451840
  • HY-131708A
    FNDR-20123

    		HDAC Parasite Infection
    FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
    FNDR-20123
  • HY-116736
    BRD7539

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    BRD7539 是一种 PfDHODH 抑制剂（IC50 = 0.033 μM）。BRD7539 对多重耐药无性血液阶段 (恶性疟原虫 (P. falciparum), Dd2 株，EC50 = 0.010 μM) 和肝阶段 (伯氏疟原虫 (P. berghei), EC50 = 0.015 μM) 寄生虫均具有强效活性。
    BRD7539
  • HY-163997
    Antimalarial agent 42

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 42 (Compound 2) 是一种抗疟剂，可以在无性生殖阶段 (IC50 <0.5μM) 和配子阶段 (IC50 为 0.14 μM) 抑制疟原虫 Plasmodium falciparum。
    Antimalarial agent 42
  • HY-161984
    HDAC-IN-76

    		HDAC Infection Others
    HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC50 分别为 30 nM 和 98 nM， 对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。
    HDAC-IN-76
  • HY-121647
    Nopol

    		Others Others
    Nopol 是一种基于诺卜醇的喹啉衍生物，具有对恶性疟原虫无性血液阶段的抑制活性，不同结构的衍生物对不同疟原虫菌株的活性有差异，部分衍生物在特定菌株中具有亚微摩尔级的EC50值。
    Nopol
  • HY-108024
    Ganaplacide

    KAF156; GNF156

    		 Parasite Infection
    Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
    Ganaplacide
  • HY-148178
    MMV688533

    		Parasite Infection
    MMV688533 是一种抗疟剂，具有快速的抗疟原虫活性，在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性，IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
    MMV688533
  • HY-131708
    FNDR-20123 free base

    		HDAC Parasite Infection
    FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
    FNDR-20123 free base

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