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By Targets:	Adrenergic Receptor (14) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Autophagy (2) Caspase (2) Complement System (1) COX (2) Dopamine Receptor (5) Dopamine Transporter (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) HDAC (1) Histamine Receptor (6) iGluR (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (2) mAChR (1) mGluR (1) Mitophagy (2) Monoamine Transporter (1) nAChR (6) p38 MAPK (2) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Serotonin Transporter (4) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (3) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (10) Infection (3) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (38)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139897

CX 717	iGluR	Neurological Disease
CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

HY-17416

Guanfacine hydrochloride 2 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸胍法辛 Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-B1110A

Nomifensine maleate 5 篇文献验证 (±)-Nomifensine maleat	Dopamine Receptor	Neurological Disease
诺米芬新马来酸盐 Nomifensine maleate ((±)-Nomifensine maleat) 是一种多巴胺摄取的选择性抑制剂，可用于研究成人注意力缺陷障碍。

HY-15413A

Edivoxetine hydrochloride LY 2216684 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Edivoxetine (hydrochloride) 是一种选择性和有效的去甲肾上腺素（norepinephrine）再摄取抑制剂 (NERI)，用于抑郁症或注意缺陷/多动障碍。

HY-120741

PF-04822163	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-04822163 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 PDE1 抑制剂，其对 PDE1A、PDE1B 和PDE1C 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM、2.4 nM 和 7 nM。PF-04822163 可以用于注意力缺陷多动障碍或帕金森病的研究。

HY-17416A

Guanfacine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
胍法辛 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416R

Guanfacine hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸胍法辛(Standard) Guanfacine (hydrochloride) (Standard)是 Guanfacine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416AS1

Guanfacine-15N3,13C2	Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Endocrinology
胍法辛-¹⁵N₃,¹³C₂ Guanfacine-¹⁵N₃,¹³C₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-14824A

Sofinicline benzenesulfonate ABT 894 benzenesulfonate	nAChR	Neurological Disease
Sofinicline benzenesulfonate (ABT 894 benzenesulfonate) 是一种新型的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，特别针对 nAChR 的 α4β2 亚型 (IC₅₀=0.1 nM)。Sofinicline benzenesulfonate 具有改善认知功能，包括注意力，记忆和工作记忆的潜力。Sofinicline benzenesulfonate 可用于注意力缺陷，多动障碍 (ADHD) 的研究中。

HY-15413

Edivoxetine LY 2216684	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Edivoxetine是一种选择性和有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NERI)，用于抑郁症或注意缺陷/多动障碍。

HY-W042214

Ritalinic acid Ritalinate	Drug Metabolite	Others
利太林酸 Ritalinic acid (Ritalinate) 是 Methylphenidate 的主要非活性尿代谢物。Methylphenidate 具有用于注意力缺陷多动障碍和发作性睡病研究的潜力。

HY-U00371

AR-08	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
AR-08 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，可用于儿童多动症的研究。

HY-14824

Sofiniclin ABT 894	nAChR	Neurological Disease
Sofiniclin (ABT 894) 是 nAChR 的激动剂，作为注意力缺陷症的潜在的非刺激性研究。

HY-148325

α7 Nicotinic receptor agonist-1	nAChR	Neurological Disease
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。

HY-109149

Lomardexamfetamine KP 106	Others	Neurological Disease
Lomardexamfetamine (KP 106) 是一种具有口服活性的中枢神经系统激活剂，由 d-amphetamine 和配体组成。Lomardexamfetamine 可用于注意缺陷多动障碍的研究。

HY-107481

Fasoracetam NS 105	mGluR	Neurological Disease
Fasoracetam (NS 105) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激活剂。Fasoracetam (NS 105) 具有研究注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-130224

Altromycin C	Antibiotic	Infection
Altromycin C是一种类pluramycin抗生素，具有抗菌活性。Altromycin C与pluramycin型抗生素有一定关系，但在结构上明显不同。Altromycin C的生物活性使其成为一种值得关注的抗生素复杂物。

HY-N10013

β-Damascone	Others	Others
大马酮 β-Damascone 是一种具有香气活性的大米挥发物，广泛应用于香水成分中。β-Damascone 作为一种潜在的癌症化学预防剂和蚊香类杀虫剂也受到了一定的关注。

HY-125628

Kahalalide A	Endogenous Metabolite	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-14880B

Bavisant dihydrochloride hydrate JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H₃ 受体拮抗剂。Bavisant dihydrochloride hydrate 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。

HY-14880A

Bavisant dihydrochloride JNJ-31001074 dihydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Bavisant (JNJ-31001074) dihydrochloride 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H₃ 受体拮抗剂。Bavisant dihydrochloride 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。

HY-14880

Bavisant JNJ-31001074	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Bavisant (JNJ-31001074) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H₃ 受体拮抗剂。Bavisant 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。

HY-148457

Avacincaptad pegol	Complement System	Infection Inflammation/Immunology
Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体，可用作 C5 补体抑制剂，减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。

HY-17385

Atomoxetine hydrochloride 4 篇文献验证 Tomoxetine hydrochloride; (R)-Tomoxetine hydrochloride; LY 139603	Adrenergic Receptor Serotonin Transporter Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
盐酸托莫西汀 Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 K_i 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na⁺ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

HY-13458A

Droxidopa hydrochloride L-DOPS hydrochloride; DOPS hydrochloride; SM5688 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力^[3]。

HY-14314

ABT-418	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
ABT-418是一种选择性神经型烟碱乙酰胆碱受体配体，具有改善空间记忆的活性。ABT-418在接受训练前给药可以显著减轻由于脑室损伤引起的空间辨别能力缺陷。ABT-418被认为可能用于抑制注意力缺陷障碍。

HY-110168

NS 9283	nAChR	Neurological Disease
NS9283 是 (α4)₃(β2)₂ 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。

HY-13458

Droxidopa L-DOPS; DOPS; SM5688	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
屈昔多巴 Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。

HY-W000800

cis,cis-Muconic acid	Endogenous Metabolite	Others
顺,顺-已二烯二酸 cis,cis-Muconic acid，肺炎克雷伯菌的代谢中间体，可以转化为己二酸和对苯二甲酸，它们是合成聚合物的重要单体。cis,cis-Muconic acid 也是一种生物化学材料，可用于生产各种塑料和聚合物，作为己二酸前体可用于合成 nylon-6,6。

HY-N10013R

β-Damascone (Standard)	Others	Others
β-Damascone (Standard) 是 β-Damascone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Damascone 是一种具有香气活性的大米挥发物，广泛应用于香水成分中。β-Damascone 作为一种潜在的癌症化学预防剂和蚊香类杀虫剂也受到了一定的关注。

HY-W034154

Dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) Tetrakis(triphenylphosphine)ruthenium dihydride	Others
二氢四(三苯基膦)钌 Dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) (Tetrakis(triphenylphosphine)ruthenium dihydride)是一种催化剂，具有良好的催化活性。Dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)可用于有机合成反应，特别是在氢化和脱氢反应中展现出显著效果。Dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)在金属催化剂的研究中受到了广泛关注，其高效性使其成为一个理想的研究对象。

HY-107370

Atomoxetine Tomoxetine; (R)-Tomoxetine	Serotonin Transporter Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
托莫西汀 Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 K_i 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DA_EX 和 NE_EX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na⁺ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

HY-17385R

Atomoxetine hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor Serotonin Transporter Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
盐酸托莫西汀 (Standard) Atomoxetine (hydrochloride) (Standard) 是 Atomoxetine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 K_i 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na⁺ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

HY-13458R

Droxidopa (Standard)	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
屈昔多巴(Standard) Droxidopa (Standard)是 Droxidopa 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。

HY-B1081

Oxidopamine hydrochloride 最多引用文献 19 篇文献验证 6-Hydroxydopamine Hydrochloride	Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase	Neurological Disease Cancer
6-羟基多巴胺盐酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE₂ 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

HY-19348

Pimelic Diphenylamide 106 4 篇文献验证 RGFA-8; TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII	HDAC Monoamine Transporter	Neurological Disease Cancer
Pimelic Diphenylamide 106 (TC-H 106) 是一种缓慢的, 结合紧密的 I 类 HDAC 抑制剂 (抑制 HDAC1, 2 和 3, IC₅₀ 值分别 150 nM, 760 nM, 和 370 nM), 对 II 类 HDAC 没有活性。Pimelic Diphenylamide 106 通过诱导 VMAT2 表达来调节多巴胺浓度并保护多巴胺细胞。Pimelic Diphenylamide 106 可用于神经精神病，如注意缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

HY-B1081A

Oxidopamine hydrobromide 最多引用文献 19 篇文献验证 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide	Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase	Neurological Disease Cancer
6-羟基多巴胺氢溴酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE₂ 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

HY-17416AS

Guanfacine-13C,15N3	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
胍法辛-¹³C,¹⁵N₃ Guanfacine-¹³C,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416S2

Guanfacine-13C,d5 hydrochloride	Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Endocrinology
Guanfacine-¹³C,d₅ hydrochloride 是一种 ¹³C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-W116433

SK609	Others	Neurological Disease
SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。

HY-115861

UCM765	Others	Neurological Disease
UCM765是一种选择性MT2型褪黑素受体配体，具有催眠、镇痛和抗焦虑活性。UCM765的部分激动剂作用使其在药理学研究中受到关注。通过对UCM765进行结构修改，可以改善其水溶性和代谢稳定性，从而提高生物利用度。UCM765的生物活性在大鼠模型中得到了验证，支持其在进一步药理研究中的潜力。

HY-128420

Lobeline sulfate α-Lobeline sulfate; L-Lobeline sulfate	nAChR Dopamine Transporter	Neurological Disease
硫酸山梗菜碱 Lobeline (α-Lobeline) sulfate 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline sulfate 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline sulfate 对戒烟有效。

HY-117059

SK609 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SK609 hydrochloride 是一种多巴胺 D3 受体 (D3R) 选择性激动剂，EC₅₀ 为 1109 nM。SK609 hydrochloride 可用于帕金森病的研究。

HY-106993

Cipralisant GT-2331	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于histamine H3 receptor，其 pK_i为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的K_i为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。

HY-106993A

Cipralisant maleate GT-2331 maleate	Histamine Receptor	Neurological Disease
Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于 histamine H3 receptor，其 pK_i 为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的K_i为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。

HY-128575

BNC375	nAChR	Neurological Disease
BNC375 是一种有效的，具有口服活性的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂，EC₅₀ 为 1.9 μM。BNC375 具有良好的 CNS 活性分子特性和临床候选潜力。

HY-A0139

Thiothixene NSC 108165; Navan; Navane	Sigma Receptor mAChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Others
Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。

HY-W441531

2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride	Others
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride是一种过渡金属化合物，具有优异的催化活性。2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride被广泛应用于光催化反应中，以提高反应效率。2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride也被用于制备光学材料，赋予材料出色的光吸收特性。2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride的生物活性使其在医学领域的研究中逐渐受到关注。

HY-130398

Aerophobin-2	α-synuclein	Neurological Disease
Aerophobin-2 是一种溴化合物，可从海绵 Verongia aerophoba 中分离得到。Aerophobin-2 可抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和磷酸化 α-突触核蛋白 (pSyn) 的聚集，具有神经保护作用。

HY-101490

PDE1-IN-2	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PDE1-IN-2 是一种磷酸二酯酶 PDE1 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2016/55618 A1 中的化合物 31。PDE1-IN-2 对 PDE1C、PDE1B 和 PDE1A 作用的 IC₅₀ 值分别为 6 nM、140 nM 和 164 nM。PDE1-IN-2 被开发用于神经退行性疾病和精神疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L0076V

Covalent Screening Library	11,760 compounds
Covalent modifiers have attracted much attention in recent years; over 30% marketed drugs have this mode of action. A set of 11,760 screening compounds bearing “warheads” for covalent target modification has been offered.

HY-L037

抗氧化化合物库

1,622 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 1,622 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

HY-L180

线粒体自噬化合物库

577 compounds

线粒体自噬是指细胞通过自噬机制选择性地包裹和降解受损的线粒体，从而维持线粒体和细胞内稳态。从线粒体自噬的概念提出以来就受到了研究者们的广泛关注。目前的研究表明，线粒体自噬的发生机制通常可以分为两类：泛素依赖途径和非泛素依赖途径。此外，线粒体自噬是与神经退行性疾病、心血管疾病、癌症、代谢性疾病等临床疾病发生相关的研究热点。因此，开展基于线粒体自噬的高通量筛选，可高效地筛选出与疾病发生息息相关的化合物，并解析其机制。

MCE 可以提供 577 种线粒体自噬相关化合物，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。

HY-L041

大环类化合物库

385 compounds

大环化合物是指含有 12 元或更大环的分子，在小分子药物开发中越来越受到重视。主要原因包括：大环类化合物提供了新的化学空间，挑战新的蛋白质靶标，另外，一些大环类药物也显示出较好的药代动力学性能。大环类化合物对于比较具有挑战性的靶点的药物开发具有一定优势，特别是在调节大分子之间相互作用如蛋白蛋白相互作用方面。此外，大环化合物的大小和复杂性使其能够保证更大的空间分布的结合相互作用，从而增加结合亲和力和选择性。

MCE 提供 385 个大环类化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE 大环类化合物库是新药开发的有利工具，尤其对于“难成药”靶点及蛋白互作的新药研发。

HY-L137

分子胶化合物库

42 compounds

靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法。它在靶向“不可成药”疾病靶点及克服耐药性问题上显示了巨大的潜力。分子胶和PROTACs都是目前最受关注的两种靶向蛋白降解技术。

分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，导致蛋白质泛素化，随后被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更好的类药性，如具有更低的分子量，更高的细胞通透性和更好的口服吸收度等。分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。

MCE 收录了42种靶向不同蛋白的分子胶化合物。MCE分子胶化合物库是进行科学研究和疾病机制研究的有用工具。

HY-L179

放射增敏剂库

41 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-125628

Kahalalide A	Endogenous Metabolite	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10013

β-Damascone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
大马酮 β-Damascone 是一种具有香气活性的大米挥发物，广泛应用于香水成分中。β-Damascone 作为一种潜在的癌症化学预防剂和蚊香类杀虫剂也受到了一定的关注。

HY-W000800

cis,cis-Muconic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
顺,顺-已二烯二酸 cis,cis-Muconic acid，肺炎克雷伯菌的代谢中间体，可以转化为己二酸和对苯二甲酸，它们是合成聚合物的重要单体。cis,cis-Muconic acid 也是一种生物化学材料，可用于生产各种塑料和聚合物，作为己二酸前体可用于合成 nylon-6,6。

HY-130224

Altromycin C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic
Altromycin C是一种类pluramycin抗生素，具有抗菌活性。Altromycin C与pluramycin型抗生素有一定关系，但在结构上明显不同。Altromycin C的生物活性使其成为一种值得关注的抗生素复杂物。

HY-N10013R

β-Damascone (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Others
β-Damascone (Standard) 是 β-Damascone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Damascone 是一种具有香气活性的大米挥发物，广泛应用于香水成分中。β-Damascone 作为一种潜在的癌症化学预防剂和蚊香类杀虫剂也受到了一定的关注。

HY-128420

Lobeline sulfate α-Lobeline sulfate; L-Lobeline sulfate	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite	nAChR Dopamine Transporter
硫酸山梗菜碱 Lobeline (α-Lobeline) sulfate 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline sulfate 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline sulfate 对戒烟有效。

HY-130398

Aerophobin-2	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	α-synuclein
Aerophobin-2 是一种溴化合物，可从海绵 Verongia aerophoba 中分离得到。Aerophobin-2 可抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和磷酸化 α-突触核蛋白 (pSyn) 的聚集，具有神经保护作用。

HY-B2167R

Docosahexaenoic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17416AS1

Guanfacine-15N3,13C2
Guanfacine-¹⁵N₃,¹³C₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416AS

Guanfacine-13C,15N3
Guanfacine-¹³C,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416S2

Guanfacine-13C,d5 hydrochloride

Guanfacine-¹³C,d₅ hydrochloride 是一种 ¹³C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148457

Avacincaptad pegol		核酸适配体
Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体，可用作 C5 补体抑制剂，减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。

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