2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Membrane Transporter/Ion Channel
  3. HDAC Monoamine Transporter
  4. Pimelic Diphenylamide 106

Pimelic Diphenylamide 106  (Synonyms: RGFA-8; TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII)

目录号: HY-19348 纯度: 98.54%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pimelic Diphenylamide 106 (TC-H 106) 是一种缓慢的, 结合紧密的 I 类 HDAC 抑制剂 (抑制 HDAC1, 2 和 3, IC50 值分别 150 nM, 760 nM, 和 370 nM), 对 II 类 HDAC 没有活性。Pimelic Diphenylamide 106 通过诱导 VMAT2 表达来调节多巴胺浓度并保护多巴胺细胞。Pimelic Diphenylamide 106 可用于神经精神病，如注意缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pimelic Diphenylamide 106 Chemical Structure

Pimelic Diphenylamide 106 Chemical Structure

CAS No. : 937039-45-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥850
In-stock
25 mg ￥1400
In-stock
50 mg ￥2400
In-stock
100 mg ￥3600
In-stock
200 mg   询价  
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Pimelic Diphenylamide 106 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pimelic Diphenylamide 106 (TC-H 106) is a slow, tight binding class I HDAC inhibitor (inhibits HDAC1, 2, and 3 with IC50 values ​​of 150 nM, 760 nM, and 370 nM, respectively), with no activity against class II HDACs. Pimelic Diphenylamide 106 modulates dopamine concentration and protects dopamine cells by inducing VMAT2 expression. Pimelic Diphenylamide 106 can be used in the study of neuropsychiatric diseases such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)[1][2][3].

IC50 & Target[1]

HDAC1

150 nM (IC50)

HDAC3

370 nM (IC50)

HDAC2

760 nM (IC50)

HDAC8

5000 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Pimelic Diphenylamide 106 (0-10 µM; 24 h) 减少了 6-OHDA (500 µM) 引起的 SH-SY5Y 细胞的损伤和死亡[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pimelic Diphenylamide 106 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: SH-SY5Y cell line
Concentration: 0, 0.1, 1 and 10 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced VMAT2 gene expression.
体内研究
(In Vivo)

Pimelic Diphenylamide 106 (50 mg/kg，i.p.；每天 1 次持续 3 天) 降低认知障碍幼鼠的过度活跃[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Pups born to mothers injected with corticosterone showed hyperactive behavior and cognitive impairment[3]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: i.p.; Start on the 18th to 20th day after birth, once a day for 3 days
Result: Increased VMAT2 expression in mouse brain.
分子量

339.43

Formula

C20H25N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (368.26 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9461 mL 14.7306 mL 29.4612 mL
5 mM 0.5892 mL 2.9461 mL 5.8922 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.55 mg/mL (1.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.55 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.55 mg/mL (1.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.55 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.54%

COA (281 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pimelic Diphenylamide 106 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9461 mL 14.7306 mL 29.4612 mL 73.6529 mL
5 mM 0.5892 mL 2.9461 mL 5.8922 mL 14.7306 mL
10 mM 0.2946 mL 1.4731 mL 2.9461 mL 7.3653 mL
15 mM 0.1964 mL 0.9820 mL 1.9641 mL 4.9102 mL
20 mM 0.1473 mL 0.7365 mL 1.4731 mL 3.6826 mL
25 mM 0.1178 mL 0.5892 mL 1.1784 mL 2.9461 mL
30 mM 0.0982 mL 0.4910 mL 0.9820 mL 2.4551 mL
40 mM 0.0737 mL 0.3683 mL 0.7365 mL 1.8413 mL
50 mM 0.0589 mL 0.2946 mL 0.5892 mL 1.4731 mL
60 mM 0.0491 mL 0.2455 mL 0.4910 mL 1.2275 mL
80 mM 0.0368 mL 0.1841 mL 0.3683 mL 0.9207 mL
100 mM 0.0295 mL 0.1473 mL 0.2946 mL 0.7365 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pimelic Diphenylamide 106937039-45-7RGFA-8 TC-H 106 Histone Deacetylase Inhibitor VIIPimelic Diphenylamide106Pimelic Diphenylamide-106RGFA8RGFA 8HDACMonoamine TransporterHistone deacetylasesInhibitorinhibitorinhibit

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