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49

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

1

生化试剂

4

多肽产品

4

天然产物

1

同位素标记物

3

点击化学

7

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W131303
    6-N-Hydroxylaminopurine

    		Others Others
    6-N-Hydroxylaminopurine 是一种碱基类似物，具有致突变活性。
    6-N-Hydroxylaminopurine
  • HY-W012732
    Isoquinoline
    2 篇文献验证

    		 Drug Isomer Cancer
    异喹啉 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
    Isoquinoline
  • HY-12845
    UNC2400

    		Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    UNC2400 是UNC1999 的一个类似物，其活性比 UNC1999 小1000 倍以上，可作为 UNC1999 的阴性对照。
    UNC2400
  • HY-W012732S
    Isoquinoline-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Isoquinoline-d7 是 Isoquinoline 的氘代物。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
    Isoquinoline-d7
  • HY-105088
    Pexiganan

    MSI 78 free base

    		 Bacterial Infection
    Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。
    Pexiganan
  • HY-13727
    Pixantrone free base

    BBR 2778 free base

    		 Topoisomerase Cancer
    匹杉琼 Pixantrone (BBR 2778 (free base)), 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone free base
  • HY-13727B
    Pixantrone hydrochloride

    BBR 2778 hydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    匹杉琼盐酸盐 Pixantrone (BBR 2778 (free base)) hydrochloride, 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone hydrochloride
  • HY-161181
    BTTES-acid

    		Others Others
    BTTES-acid 是 BTTES 的类似物。BTTES 是一种基于三 (三唑基甲基) 胺的 Cu(I) 配体，无明显毒性。BTTES 可快速改善生命系统中的环加成反应。
    BTTES-acid
  • HY-145246
    Biotin-PEG8-Vidarabine

    		PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Infection
    Biotin-PEG8-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。
    Biotin-PEG8-Vidarabine
  • HY-W012732R
    Isoquinoline (Standard)

    		Others Cancer
    异喹啉 (标准品) Isoquinoline (Standard) 是 Isoquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
    Isoquinoline (Standard)
  • HY-113920A
    Azumolene

    EU4093 free base

    		 Calcium Channel Metabolic Disease
    阿珠莫林 Azumolene (EU4093 free base)，一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。
    Azumolene
  • HY-135367
    pyCTZ

    Pyridyl CTZ

    		 Fluorescent Dye Others
    pyCTZ (Pyridyl CTZ)，一种腔肠素 (CTZ) 类似物，是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
    pyCTZ
  • HY-135367B
    pyCTZ hydrochloride

    Pyridyl CTZ hydrochloride

    		 Fluorescent Dye Others
    pyCTZ (Pyridyl CTZ) hydrochloride，一种腔肠素 (CTZ) 类似物，是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ hydrochloride 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ hydrochloride 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
    pyCTZ hydrochloride
  • HY-109047
    Adafosbuvir

    AL-335

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 HCV 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。
    Adafosbuvir
  • HY-145247
    Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine

    		PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Infection
    Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。
    Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine
  • HY-140345
    L-Homopropargylglycine
    1 篇文献验证

    		 PROTAC Linkers Cancer
    L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
    L-Homopropargylglycine
  • HY-140345A
    L-Homopropargylglycine hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 PROTAC Linkers Cancer
    L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
    L-Homopropargylglycine hydrochloride
  • HY-135367A
    pyCTZ TFA

    Pyridyl CTZ TFA

    		 Fluorescent Dye Others
    pyCTZ (Pyridyl CTZ) TFA，一种腔肠素 (CTZ) 类似物，是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ TFA 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ TFA 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
    pyCTZ TFA
  • HY-19688B
    Sitamaquine tosylate

    WR 6026 tosylate

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine tosylate
  • HY-151227
    VL285 Phenol

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VL285 Phenol 是带苯酚基团的 VL285 类似物。VL285 是一种 E3 泛素酶 VHL 的配体，可作为 PROTAC 降解剂的一部分参与 HaloPROTAC3 合成，降解 HaloTag7 融合蛋白 (IC50=0.34 μM)。
    VL285 Phenol
  • HY-19688A
    Sitamaquine hydrochloride

    WR 6026 hydrochloride

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) hydrochloride 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine hydrochloride 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine hydrochloride 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine hydrochloride
  • HY-137658
    Purine riboside triphosphate

    PTP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    Purine riboside triphosphate 是嘌呤核苷的三磷酸衍生物。嘌呤核苷是一种天然存在的类似于腺苷的碱基。嘌呤核苷抑制致癌生长。嘌呤核苷强烈抑制不同癌细胞腹水中RNA和DNA的合成。
    Purine riboside triphosphate
  • HY-145248
    Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3

    		PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Inflammation/Immunology
    Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。
    Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3
  • HY-13622A
    Elomotecan

    BN 80927 free base

    		 Topoisomerase Cancer
    Elomotecan (BN 80927 free base) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerases I) 和 II 抑制剂。Elomotecan 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。
    Elomotecan
  • HY-W700460
    9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine

    		Biochemical Assay Reagents
    9-β-D-阿拉伯呋喃糖基-2-氟次黄嘌呤 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine是一种核苷类似物，具有作为某些酶的抑制剂的活性。9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine可用于合成，并且由于其结构变化，能够导致碱基错配，从而停止链聚合反应。
    9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine
  • HY-W012642
    2-Aminopurine

    		DNA Stain Others
    2-氨基嘌呤 2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物，是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时，其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。
    2-Aminopurine
  • HY-P4042
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment

    hepatitis B peptide 4980

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment
  • HY-109016
    Valnivudine

    FV-100 free base

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    伐尼夫定 Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体，是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA)，对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
    Valnivudine
  • HY-145969A
    β-S-ARCA triammonium

    		Others Cancer
    β-S-ARCA (triammonium) 是一种 mRNA 7-甲基鸟苷 (m7G) 帽结构的类似物，携带硫代磷酸化部分。结合 β-S-ARCA (triammonium) 的 mRNA 可延长细胞半衰期，增加蛋白表达。β-S-ARCA (triammonium) 可用于基于 mRNA 的抗癌疫苗的研究。
    β-S-ARCA triammonium
  • HY-13634A
    Ezatiostat
    5 篇以上引用文献

    TER199(free base); TLK199

    		 Glutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
    Ezatiostat
  • HY-N2229
    Rhapontigenin
    2 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Fungal Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    丹叶大黄素 Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC50=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。
    Rhapontigenin
  • HY-W584527
    VH032 analogue-1

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 analogue-1 是 VH032 (HY-120217) 类似物，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-1 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-1 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
    VH032 analogue-1
  • HY-W584528
    VH032 analogue-2

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 analogue-2 是 VH032 (HY-120217) 类似物，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-2 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-2 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
    VH032 analogue-2
  • HY-16215
    Mipsagargin

    G-202

    		 Cancer
    Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
    Mipsagargin
  • HY-D0090
    MQAE
    5 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Others
    MQAE 是一种紫外激发的新型氯离子荧光探针，激发/发射波长为 350/460 nm，用于检测氯离子活性。MQAE 以溴离子做配体，当细胞内氯离子浓度升高时，其荧光强度会不断的降低，当氯离子摩尔浓度低于 50 nM 时，其荧光强度基本不受 pH 影响。MQAE 的细胞渗透性很高，可适用于共聚焦显微镜与流式细胞仪等荧光检测。
    MQAE
  • HY-16785
    Veledimex

    INXN-1001; RG-115932

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Veledimex (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物，是一种具有口服活性的用于专有的基因治疗启动子系统的激活配体。Veledimex 可利用蜕皮激素受体 (EcR) 诱导基因调控系统RheoSwitch研究系统 (RTS) 激活某些基因。Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)。
    Veledimex
  • HY-N12109
    Albizziin

    		Others Others
    Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。
    Albizziin
  • HY-116215
    2-NBDG
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    2-NBDG 是一种荧光标记的脱氧葡萄糖类似物，主要用于直接监测活细胞和组织的葡萄糖摄取。它还可用作局部对比剂，用于检测肿瘤。2-NBDG 可用于实时共焦、高分辨率或广场荧光显微镜以及流式细胞术。探针可以被 488 nm 的激光激发，产生环境敏感荧光。光稳定性低于罗丹明荧光探针。
    2-NBDG
  • HY-W039271
    2-Chloro-6-methoxypurine riboside

    2-Chloro-6-O-methyl-inosine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-氯-6-O-甲基肌苷 2-Chloro-6-methoxypurine riboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2-Chloro-6-methoxypurine riboside
  • HY-154017
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine
  • HY-N2229R
    Rhapontigenin (Standard)

    		Cytochrome P450 Fungal Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    丹叶大黄素 (Standard) Rhapontigenin (Standard) 是 Rhapontigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC50=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。
    Rhapontigenin (Standard)
  • HY-154393
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine
  • HY-120251A
    Leteprinim potassium

    AIT-082

    		 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    来普利宁钾 Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。
    Leteprinim potassium
  • HY-152678
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside
  • HY-W141392
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite
  • HY-W392836
    2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-OME-I-CE-亚磷酰胺 2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite
  • HY-120251
    Leteprinim

    AIT-082 free acid

    		 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    来普利宁 Leteprinim (AIT-082 free acid)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。
    Leteprinim
  • HY-161943
    NEU3-IN-1

    		Others Neurological Disease
    NEU3-IN-2 (compound 963) 是基于 2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰 (DANA) 支架的 NEU3 抑制剂 (Ki: 0.12 μM；IC50: 0.31 μM)，是 C9 联苯氨基甲酸酯衍生物。NEU 是人类神经氨酸酶，有 4 种同工酶；NEU3-IN-2 是研究 NEU3 同工酶功能的重要工具；其酰胺和三唑接头类似物分别对 NEU1 和 NEU4 同工酶具有选择性。
    NEU3-IN-1
  • HY-169385
    ATC-324

    		AUTOTACs Androgen Receptor Cancer
    ATC-324 是基于蛋白质降解技术平台 AUTOphagy-TArgeting Chimera (AUTOTAC) 的 AR (Androgen Receptor) 降解剂，ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。ATC-324 由靶蛋白结合配体 (TBL) Enzalutamide (HY-70002) 和 p62/SQSTM1 自噬靶向配体 (ATL) YT 6-2 analog-1 (HY-169386) 组成，中间由 Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 (HY-W008352) 连接。其中，靶蛋白配体的活性对照是 Enzalutamide carboxylic acid (HY-70002B)，自噬靶向配体与 linker 组成的偶联物为 YT 6-2-PEG3-C2-NH2 (HY-169387)。
    ATC-324

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