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14

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148424
    PBD dimer-2

    		ADC Cytotoxin Cancer
    PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对，并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷，可用于癌症的研究。
    PBD dimer-2
  • HY-119840
    Anthragallol

    		Others Cancer
    1,2,3-三羟蒽醌 Anthragallol 可以插入DNA的碱基对。Anthragallol通过与 DNA 结合而表现出细胞毒性。
    Anthragallol
  • HY-W006395
    1-Methylcytosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    1-Methylcytosine 是DNA碱基胞嘧啶的甲基化形式，可用作hachimoji DNA 的核酸碱基，并与异鸟嘌呤配对。
    1-Methylcytosine
  • HY-D0814
    DAPI dihydrochloride
    最多引用文献
    59 篇文献验证

    4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride

    		 DNA Stain Others
    4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI dihydrochloride 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对（1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置），而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。
    DAPI dihydrochloride
  • HY-D1396
    Br-DAPI
    3 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye DNA Stain Others
    Br-DAPI 是 DAPI 系列的标记染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对（1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置），而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。储存方式：避光保存。
    Br-DAPI
  • HY-W002272
    Isocytosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    异胞嘧啶 Isocytosine是一种非天然核酸碱基，是胞嘧啶的异构体。与异鸟嘌呤联合用于研究DNA正常碱基对的非自然核酸类似物，也可用作hachimoji RNA 的核酸碱基。
    Isocytosine
  • HY-D0814A
    DAPI (dihydrochloride) (solution)
    55 篇以上引用文献

    4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (solution)

    		 DNA Stain Others
    DAPI dihydrochloride (4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) (solution) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。
    DAPI (dihydrochloride) (solution)
  • HY-50071
    6-Amino-5-nitropyridin-2-one

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    6-氨基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮 6-Amino-5-nitropyridin-2-one 是一种吡啶碱基，可用作 hachimoji DNA 的核酸碱基，并与 5-aza-7-脱氮鸟嘌呤配对。
    6-Amino-5-nitropyridin-2-one
  • HY-D1079
    EDANS sodium

    		DNA Stain Others
    EDANS sodium 是一种有效的荧光底物。EDANS sodium 是基于 FRET 的核酸探针和蛋白酶底物的供体。EDANS sodium 通常与 DABCYL 或 DABSYL 配对。EDANS sodium 的最佳吸收和发射波长分别为 λabs = 336 nm 和 λem = 490 nm。
    EDANS sodium
  • HY-114577
    Palifosfamide tromethamine

    Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    帕利伐米氨丁三醇 Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物，Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA，导致了DNA复制的抑制，并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比，Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
    Palifosfamide tromethamine
  • HY-162819
    Apoptosis inducer 26

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂，对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累，而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间，诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力，可防止氧化应激。
    Apoptosis inducer 26
  • HY-12404
    Diminazene aceturate
    4 篇文献验证

    Diminazene diaceturate

    		 Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection Inflammation/Immunology
    Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。
    Diminazene aceturate
  • HY-12404R
    Diminazene (aceturate) (Standard)

    		Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection Inflammation/Immunology
    Diminazene (aceturate) (Standard) 是 Diminazene (aceturate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。
    Diminazene (aceturate) (Standard)
  • HY-170557
    Topoisomerase IIα-IN-10

    		Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂，在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时，能够与 DNA 的活性位点结合，这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis)，并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位，从而抑制 HCT116 细胞系生长，对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-10

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