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bleomycin

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39

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

9

天然产物

2

重组蛋白

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17565
    Bleomycin sulfate
    最多引用文献
    100 篇文献验证

    bleomycin sulfate

    		 DNA/RNA Synthesis Antibiotic Cancer
    硫酸博来霉素 Bleomycin sulfate 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin sulfate 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
    Bleomycin sulfate
  • HY-17565A
    Bleomycin hydrochloride
    最多引用文献
    100 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Antibiotic Cancer
    盐酸博来霉素 Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
    Bleomycin hydrochloride
  • HY-N10469
    Bleomycin B4

    Phleomycin F

    		 Antibiotic Cancer
    Bleomycin B4 (Phleomycin F) 是一种抗生素。Bleomycin B4 具有抗肿瘤活性。Bleomycin B4 可用于癌症的研究。
    Bleomycin B4
  • HY-N10470
    Bleomycin A5
    1 篇文献验证

    Pingyangmycin

    		 Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Bleomycin A5 (Pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。Bleomycin A5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。
    Bleomycin A5
  • HY-108345
    Bleomycin

    		Antibiotic Cancer
    博来霉素 Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。
    Bleomycin
  • HY-17565R
    Bleomycin sulfate (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Antibiotic Cancer
    硫酸博来霉素 (Standard) Bleomycin (sulfate) (Standard) 是 Bleomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bleomycin sulfate 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin sulfate 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
    Bleomycin sulfate (Standard)
  • HY-125918
    Bleomycin A5 hydrochloride

    Pingyangmycin hydrochloride

    		 Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    盐酸平阳霉素 Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic)。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力，从而导致细胞死亡
    Bleomycin A5 hydrochloride
  • HY-106364
    Peplomycin

    bleomycin PEP; Pepleomycin

    		 Antibiotic Cancer
    Peplomycin (Bleomycin PEP; Pepleomycin) 是 Bleomycin (HY-108345) 的类似物，具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis)，诱导肺纤维化。
    Peplomycin
  • HY-146646
    Bleomycin A2

    		Antibiotic Infection Cancer
    博莱霉素A2 Bleomycin A2 是一种促进 DNA 降解的抗肿瘤抗生素，是一种天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶 (AspH) 抑制剂，IC50 为 1.47 μM。
    Bleomycin A2
  • HY-148649
    Demethyl bleomycin A2

    		Antibiotic Others
    Demethyl bleomycin A2 是 Bleomycin (HY-108345) 的同源物。Demethyl bleomycin A2 的 DNA 裂解对 5-Methylcytidine (HY-113135) 不敏感。
    Demethyl bleomycin A2
  • HY-120420
    N4Py

    		Others Cancer
    N4Py 是一种五齿配体，可与铁、铂、铜等金属离子形成稳定的复合物。N4py 模拟铁依赖性抗生素（如 Bleomycin (HY-17565)）的金属结合域，形成可裂解 DNA 的 FeII-N4Py 复合物，产生活性氧 (ROS)，并导致细胞氧化损伤。N4py 可用于癌症研究。
    N4Py
  • HY-155328
    GK444

    		HDAC Inflammation/Immunology
    GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC50: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC50 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK444
  • HY-N3196
    Neotuberostemonine

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    新对叶百部碱 Neotuberostemonine，是结核分枝杆菌根中主要的止咳生物碱之一，通过抑制巨噬细胞的募集和活化来减轻博来霉素 (Bleomycin, HY-17565A) 诱导的肺纤维化。
    Neotuberostemonine
  • HY-111428
    Phleomycin D1

    PLM D1

    		 Antibiotic Infection
    Phleomycin D1 (PLM D1) 是一种糖肽类抗生素，是 Bleomycin/Phleomycin 家族的成员。Phleomycin D1 通过结合和切割 DNA 导致细胞死亡。
    Phleomycin D1
  • HY-126490
    Phleomycin

    		Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Phleomycin 是在链霉菌中发现的，具有抗肿瘤活性的糖肽类抗生素 (antibiotic)，可引起 DNA 断裂。与博来霉素 (Bleomycin, HY-17565A) 类似，它与 DNA 结合并插入，破坏双螺旋结构的完整性。
    Phleomycin
  • HY-155329
    GK718

    		HDAC Inflammation/Immunology
    GK718 是一种 HDAC1/3 抑制剂 (IC50 分别为 259 和 139 nM)。GK718 增加细胞中乙酰化组蛋白 H3 的水平。GK718 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK718
  • HY-N8278
    Dermatan sulphate sodium

    		Thrombin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    硫酸软骨素B Dermatan sulphate sodium 是一种糖胺聚糖和凝血酶灭活剂，具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶，且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 具有高生物利用度，还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。
    Dermatan sulphate sodium
  • HY-147936
    TP0556351

    		MMP Inflammation/Immunology
    TP0556351 是一种有效且具有选择性的基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 抑制剂，IC50 为 0.2 nM。TP0556351 能在 Bleomycin 诱导的肺纤维化小鼠模型肺中降低胶原蛋白数量。TP0556351 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。
    TP0556351
  • HY-155889
    IV-275

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    IV-275 是 BRG1 和 BRM 溴域的抑制剂。IV-275 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的 DNA 损伤程度。IV-275 抑制 GBM 细胞的侵袭性。IV-275 增强 Temozolomide 诱导的细胞死亡凋亡诱导活性。
    IV-275
  • HY-155888
    IV-255

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    IV-255 是 BRG1 溴域的选择性小分子抑制剂。IV-255 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的DNA损伤程度。IV-255 抑制 GBM 细胞侵袭性，增强 Temozolomide 导的细胞死亡和细胞凋亡诱导活性。
    IV-255
  • HY-158315
    NZ-97

    		Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    NZ-97 是二肽基肽酶 4 (DPP4) 的抑制剂，IC50 为 18 nM。NZ-97 的初始血浆暴露度低，Cmax 为 0.13 µM，并且在 8 小时内被消除。NZ-97 可改善小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的肺损伤和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化。
    NZ-97
  • HY-103388
    NCX 466

    		COX TGF-β Receptor Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体，通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β（TGF-β）和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG) 的水平)，并通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募，从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
    NCX 466
  • HY-169177
    JNK-1-IN-4

    		JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 JNK 的抑制剂，可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3，IC50 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化，并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性，生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。
    JNK-1-IN-4
  • HY-111432
    CCG-232601

    		Ras Others
    CCG-232601 (compound 8f) 是一种有效的具有口服活性的 Rho/MRTF/SRF 转录通路抑制剂。CCG-232601 抑制博来霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展。CCG-232601 具有研究系统性硬皮病抗纤维化的潜力。
    CCG-232601
  • HY-137992
    Aucuparin

    		Others Inflammation/Immunology
    Aucuparin 是一种在 Sorbus aucuparia 中发现的天然产物，可博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，抑制肺纤维化。具有抗炎活性。
    Aucuparin
  • HY-162929
    TP-DEA2

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    TP-DEA2是一种雷公藤甲素 (HY-32735) 的前药，能够有效阻断博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺纤维化和炎症反应。TP-DEA2显著抑制了α-SMA的产生。
    TP-DEA2
  • HY-N0697
    Crocin
    5 篇以上引用文献

    Crocin I

    		 Endogenous Metabolite JAK Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    西红花苷 Crocin (Crocin I) 是一种具有口服活性的可从 Crocus sativus 柱头中分离出的天然产物。Crocin通过 JAK 通路抑制肿瘤细胞增殖，促进细胞凋亡。Crocin 具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
    Crocin
  • HY-P1931
    Antiflammin-1

    Uteroglobin(39-47)

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Antiflammin-1 是一种抗炎肽 1 (MQMKKVLDS)。Antiflammin-1 是子宫珠蛋白的衍生物。Antiflammin-1 在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺损伤中具有抗炎和抗纤维化作用。
    Antiflammin-1
  • HY-119160
    TM5007

    		PAI-1 Inflammation/Immunology Cancer
    TM5007 是具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的一种有效抑制剂，其 IC50 值为 29 μM，可增强纤溶活性并抑制凝血。TM5007 还能防止博莱霉素引起的小鼠肺纤维化过程。
    TM5007
  • HY-12514
    NK3201

    		Ser/Thr Protease
    NK3201 是一种具有口服活性的糜蛋白酶抑制剂 (对人类、狗和仓鼠糜蛋白酶的 IC50 分别为 2.5、1.2 和 28 nM)。NK3201 可抑制博来霉素 (HY-17565) 诱发的肺纤维化。NK3201 可抑制移植静脉中的血管增生。
    NK3201
  • HY-W803134
    (E/Z)-SIS3 free base

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    E/Z-SIS3 free base 是 smad3 的抑制剂，通过 TGF-β/smad3 信号通路发挥抗肺纤维化和抗炎活性。
    (E/Z)-SIS3 free base
  • HY-143420
    ATX inhibitor 15

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 15 (compound 30) 是一种基于吲哚的氨基甲酸酯衍生物，一种有效的自粘蛋白 (ATX) 抑制剂，IC50 为 2.17 nM。ATX inhibitor 15 抑制体内 ATX 和促纤维化因子的基因表达。ATX inhibitor 15 在博来霉素攻击的小鼠肺纤维化模型中具有肺保护作用。
    ATX inhibitor 15
  • HY-12678
    Entrectinib
    20 篇以上引用文献

    NMS-E628; RXDX-101

    		 ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Cancer
    恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib
  • HY-12678R
    Entrectinib (Standard)

    		ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Cancer
    恩曲替尼(Standard) Entrectinib (Standard)是 Entrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib (Standard)
  • HY-129407
    AAF-CMK TFA

    Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK; Tripeptidyl Peptidase inhibitor II

    		 Others Infection
    AAF-CMK TFA (Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK) 是一种枯草杆菌蛋白酶类型的丝氨酸肽酶，可从寡肽的游离 NH2 末端去除三肽。AAF-CMK TFA 是一种不可逆的 TPPII 抑制剂，通常使用浓度为 10-100 μM。它不会显著干扰蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。当使用浓度为 50 μM 时，AAF-CMK 还会抑制博来霉素水解酶和嘌呤霉素敏感的氨基肽酶。
    AAF-CMK TFA
  • HY-110126
    AR-C118925XX
    1 篇文献验证

    		 P2Y Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    AR-C118925XX 是一种选择性 P2Y2 受体拮抗剂。AR-C118925XX 抑制 ATP 诱导的 IL-6 产生和 p38 磷酸化。AR-C118925XX 可抑制博莱霉素 (HY-108345) 诱导的小鼠真皮纤维化。AR-C118925XX 还抑制体内 ATP 诱导的肿瘤生长。
    AR-C118925XX
  • HY-162630
    HDAC6-IN-44

    		HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC6-IN-44 (compound H10) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 8.97 nM，HDAC6-IN-44 能够抑制特发性肺纤化维表型，具有抗肺纤维化活性。HDAC6-IN-44 在博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中被验证可抑制肺纤维化进程，且具有良好的代谢稳定性，HDAC6-IN-44 有望用于特发性肺纤化领域研究。
    HDAC6-IN-44
  • HY-12678S
    Entrectinib-d4

    NMS-E628-d4; RXDX-101-d4

    		 ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib-d4
  • HY-12678S1
    Entrectinib-d8

    NMS-E628-d8; RXDX-101-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor ROS Kinase Cancer
    Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib-d8

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