1. Others Protein Tyrosine Kinase/RTK Autophagy Neuronal Signaling
  2. Autophagy Isotope-Labeled Compounds Trk Receptor ROS Kinase Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
  3. Entrectinib-d8

Entrectinib-d8  (Synonyms: NMS-E628-d8; RXDX-101-d8)

目录号: HY-12678S1 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南

Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的,可透过血脑屏障的,且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂,其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞,具有抗肿瘤活性,还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

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Entrectinib-d<sub>8</sub> Chemical Structure

Entrectinib-d8 Chemical Structure

CAS No. : 2251773-94-9

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2400
In-stock
5 mg ¥6000
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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生物活性

Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) is a deuterated version of Entrectinib (HY-12678). Entrectinib (NMS-E628) is an orally available, blood-brain barrier permeable, central nervous system active TrkA/B/C, ROS1 and ALK inhibitor with IC50 values of 1, 3, 5, 12 and 12, respectively. 7 nM. Entrectinib induces apoptosis and cycle arrest in cancer cells, has anti-tumor activity, and also alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。 氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

568.69

Formula

C31H26D8F2N6O2

CAS 号
非标记 CAS

1108743-60-7

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (175.84 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7584 mL 8.7921 mL 17.5843 mL
5 mM 0.3517 mL 1.7584 mL 3.5169 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7584 mL 8.7921 mL 17.5843 mL 43.9607 mL
5 mM 0.3517 mL 1.7584 mL 3.5169 mL 8.7921 mL
10 mM 0.1758 mL 0.8792 mL 1.7584 mL 4.3961 mL
15 mM 0.1172 mL 0.5861 mL 1.1723 mL 2.9307 mL
20 mM 0.0879 mL 0.4396 mL 0.8792 mL 2.1980 mL
25 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7034 mL 1.7584 mL
30 mM 0.0586 mL 0.2931 mL 0.5861 mL 1.4654 mL
40 mM 0.0440 mL 0.2198 mL 0.4396 mL 1.0990 mL
50 mM 0.0352 mL 0.1758 mL 0.3517 mL 0.8792 mL
60 mM 0.0293 mL 0.1465 mL 0.2931 mL 0.7327 mL
80 mM 0.0220 mL 0.1099 mL 0.2198 mL 0.5495 mL
100 mM 0.0176 mL 0.0879 mL 0.1758 mL 0.4396 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Entrectinib-d8
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