1. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection
  2. 呼吸系统疾病模型 DNA/RNA Synthesis Antibiotic
  3. Bleomycin hydrochloride

Bleomycin hydrochloride  (Synonyms: 盐酸博来霉素)

目录号: HY-17565A 纯度: 99.77%
COA 产品使用指南

Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂,抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。

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Bleomycin hydrochloride Chemical Structure

Bleomycin hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 67763-87-5

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
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10 mg ¥1302
In-stock
50 mg ¥5208
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Customer Review

Other Forms of Bleomycin hydrochloride:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bleomycin hydrochloride is a DNA synthesis inhibitor. Bleomycin hydrochloride is a DNA damaging agent. Bleomycin hydrochloride is an antitumor antibiotic[1].

体外研究
(In Vitro)

Bleomycin hydrochloride 被选为人类淋巴细胞中研究最充分的微核诱导剂,具有不同的遗传毒性机制。最常见的博来霉素诱导的 DNA 损伤是单链和双链断裂以及单个脱嘧啶/脱嘧啶位点。同时博来霉素是真正的拟放射化合物,几乎完全类似于电离辐射的遗传效应[1]
Bleomycin hydrochloride 对 UT-SCC-19A 细胞系的 IC50 值为 4.0±1.3 nM。UT-SCC-12A 和 UT-SCC-12B 均对博来霉素具有更强的耐药性;IC50 值分别为 14.2±2.8 nM 和 13.0±1.1 nM[2]
Bleomycin hydrochloride (50,100 μM;24,48 h) 在 RLE-6TN 细胞 (50 μM) 和 A549 细胞 (100 μM) 中诱导肺纤维化[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Bleomycin sulfate 可用于构建肺纤维化动物模型。气管内给予 Bleomycin sulfate (3.5-4.0 mg/kg) 可在第 0 天引起治疗反应,表现为受试动物体重在第 4 天下降,随后在第 7 天恢复并持续增长至实验结束,该处理还能显著提升肺组织中羟脯氨酸水平及右尾肺叶的质量,在 8 周龄雄性 BALB/c 小鼠 (体重约 20-30 克) 中,以 5.0 mg/kg/天的剂量气管内滴注 Bleomycin sulfate 可诱发肺纤维化,并促进 α-SMA 和 I 型胶原蛋白的表达。在雄性 C57BL/6 小鼠 (8 周龄,平均体重约 24.5 克) 中,气管内注射 2.5 mg/kg 的 Bleomycin sulfate 同样能有效诱导肺纤维化。Bleomycin sulfate 通过肌内、皮下、腹膜内或胸膜内途径给药后快速吸收,约 60 分钟内达到血浆峰值浓度。静脉给药时,药物与血浆蛋白结合率低于 1%,确保了高生物利用度。Bleomycin sulfate 的平均血浆清除率约为 70 mL/min/m,表明其具有较高的血浆消除率和尿排泄率[3][4][5][6]

诱导肺纤维化
致病原理
Bleomycin sulfate 可导致肺斑片状实质炎症、上皮细胞损伤伴反应性增生、上皮-间质转化、成纤维细胞向肌成纤维细胞活化和分化、基底膜和肺泡上皮损伤。Bleomycin sulfate 的实验用途是诱导IPF动物模型。
具体造模方法:
小鼠:C57BL/6 • 12 周龄
给药方式:3-5 mg/kg • intratracheal administration • sprays on day one
Note
将小鼠饲养在单独的不锈钢笼中(每笼六只小鼠),在温度受控的环境 (20-24°C) 中进行 12 小时的明暗循环,不受限制地获取食物和水。
造模成功指标
身体质量变化:食欲活动减少,皮毛失去光泽,精神萎靡,体重下降。表现为气短、咳嗽、吵闹。
肺部变化:纤维化实变、非通气肺面积和高密度肺面积增加。 肺功能下降。
分子变化:支气管肺泡灌洗液中 TGF-β1、TNF-α、IL-6、GM-CSF水平增加。
拮抗产品Neotuberostemonine (HY-N3196)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Fischer 344 rats, 8-10 week old, weighing 150-250 g[3]
Dosage: 3.5-4 mg/kg
Administration: Intra-tracheal
Result: Body weights decreased by day 4 then increased by Day 7 through the end of the study.
Clinical Trial
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

盐酸博来霉素;盐酸博莱霉素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL; 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.77%

参考文献
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Bleomycin hydrochloride
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