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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

1

多肽产品

3

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136171
    Antidepressant agent 1

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Antidepressant agent 1 是一种具有抗抑郁作用的吡唑啉-卤素衍生物，也可用于提高体温。
    Antidepressant agent 1
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
    220 篇以上引用文献

    LPS

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖 Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 是从 E. coli O55:B5 中提取的内毒素，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可以引起大鼠体温变化，且具有剂量和血清型特异性，Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
  • HY-Z0283
    Benzamide

    Benzenecarboxamide; Phenylamide

    		 Endogenous Metabolite PARP Others
    苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
    Benzamide
  • HY-110181
    M8-B

    		TRP Channel Metabolic Disease
    M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。
    M8-B
  • HY-104061
    AMG8788

    		TRP Channel Others
    AMG8788 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂，IC50 值为 63.2 nM。
    AMG8788
  • HY-104062
    AMG9678

    		TRP Channel Others
    AMG9678 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂，IC50 值为 31.2 nM。
    AMG9678
  • HY-150137
    Iomeprol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Iomeprol 是一种非离子型 X 射线造影剂，具有低渗透压和稳定的化学性质，能耐受高温灭菌。Iomeprol 可广泛用于血管、体腔、以及胃肠道造影检查等。
    Iomeprol
  • HY-D1005A24
    Poloxamer 402 (L122)

    PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 402 (L122) Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶，在室温下保持液态，在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
    Poloxamer 402 (L122)
  • HY-119775
    U92016A

    		Others Others
    U92016A 是一种5-HT1A受体的强效和选择性激动剂，具有在体外对5-HT1A受体高亲和力结合，在体内引起体温下降，以及在单细胞放电研究中作为激动剂具有高效力和高内在活性等活性。
    U92016A
  • HY-121783
    BE2254

    		Others Others
    BE2254 是一种具有降低发热和代谢活性的化合物，具有调节发热反应和代谢的活性。BE2254在发热的兔子中可降低由脂多糖诱导的代谢和发热活性，提示其可能通过作用于α1-肾上腺素受体机制来调节体温。
    BE2254
  • HY-D1056A2
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

    LPS, from Escherichia coli (O127:B8)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 是一种来源于大肠杆菌 O127:B8脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 可以引起大鼠体温变化且具有剂量和血清型特异性具有剂量和血清型特异性，高剂量 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 可引起了大鼠体温的双重变化，即先出现低体温然后是发热。此外，Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有炎症诱导与生殖抑制作用，并可导致软体动物有丝分裂活性大幅度增加。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8
  • HY-Z0283R
    Benzamide (Standard)

    		Endogenous Metabolite PARP Others
    苯甲酰胺 (Standard) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
    Benzamide (Standard)
  • HY-P10267
    Neuromedin (B-30)

    		Bombesin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neuromedin B-30 是一种神经肽，最初从猪脑和脊髓中分离出来，可能具有刺激平滑肌的活性。Neuromedin B 在感觉神经元中表达，能够引起局部血管扩张、血管通透性增加和局部痛觉过敏，从而参与神经源性炎症。Neuromedin B 调节食欲、体温和应激行为反应。Neuromedin B 还参与调节胃肠道的平滑肌收缩和分泌功能。
    Neuromedin (B-30)
  • HY-W653845
    o-Toluidine-d7

    2-Methylaniline-d7; 2-Toluidine-d7; o-Methylaniline-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    邻甲苯胺-d7 o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
    o-Toluidine-d7
  • HY-125782
    15(R)​-​15-​Methyl prostaglandin D2

    15(R)-15-Methyl PGD2

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 (15(R)-15-Methyl PGD2) 是一种代谢稳定的 PGD2 合成类似物。PGD2 的生理作用包括调节睡眠、降低体温、抑制血小板聚集和放松血管平滑肌。PGD2 通过 2 种不同的 G 蛋白偶联受体 DP1 和 CRTH2/DP2 介导其作用。15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 是 CRTH2/DP2 受体的强效选择性激动剂。嗜酸性粒细胞 CD11b 表达、肌动蛋白聚合和趋化性的 EC50 值分别为 1.4、3.8 和 1.7 nM，每个值都比 PGD2 低约 3-5 倍。相比之下，15(R)-15-甲基 PGD2 引起 DP1 介导的血小板 cAMP 增加的 EC50 为 >10 μM。
    15(R)​-​15-​Methyl prostaglandin D2

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