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cGMP signaling Pathway

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

5

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18252
    Avanafil
    1 篇文献验证

    TA1790

    Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
    Avanafil
  • HY-B1142
    Lipoamide
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide

    NO Synthase Others
    硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物,由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤,还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
    Lipoamide
  • HY-161578

    Others Neurological Disease
    Dithio-CN03 是一种具有最高神经保护功效的化合物。Dithio-CN03 通过抑制 cGMP 介导的信号通路,减少光感受器细胞死亡,从而对抗视网膜色素变性 (RP) 的进展。Dithio-CN03 可以用于研究 RP 和其他视网膜退行性疾病的研究。
    Dithio-CN03
  • HY-137378A

    Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    8-Br-PET-cGMP 是一种 cGMP 依赖性蛋白激酶 I 型 (cGKI) 的激动剂,通过结合到 cGKI 的调节域上,促进 cGKI 的二聚化并激活其催化活性。8-Br-PET-cGMP 可以用于研究 cGMP 信号通路在细胞生长、血管舒张、平滑肌细胞功能中的作用。
    8-Br-PET-cGMP
  • HY-137629

    PKG Cardiovascular Disease
    Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 是 PKG-I 的激活剂。Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 可用于研究 NO/NOS/sGC/PKG-I 信号通路在心脏分化中的作用。
    Sp-8-pCPT-PET-cGMPS
  • HY-137633

    PKG Neurological Disease
    Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 PKG 激动剂,也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 抑制剂,以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性,无代谢副作用,与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比,亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。
    Sp-8-Br-PET-cGMPS
  • HY-N0081A

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Praeruptorin A 是可以从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中分离得到的天然产物。(-)-Praeruptorin A 通过激活 NO/cGMP 信号通路来放松回肠和气管平滑肌。(-)-Praeruptorin A 主要作为 Ca2+-反流阻滞剂,可用于高血压的研究。
    (-)-Praeruptorin A
  • HY-142698

    Others Cardiovascular Disease
    SGC agonist 2 是可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 的有效激动剂。可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2具有研究心血管疾病 (心力衰竭、肺动脉高压、心绞痛、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的潜力(摘自专利 WO2021219088A1,化合物 031)。
    SGC agonist 2
  • HY-18252A

    TA1790 dibenzenesulfonate

    Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
    Avanafil dibenzenesulfonate
  • HY-18252R

    Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    阿伐那非 (Standard) Avanafil (Standard)是 Avanafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 n
    Avanafil (Standard)
  • HY-P1556

    PKG Cardiovascular Disease
    Vasonatrin Peptide (VNP) 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。
    Vasonatrin Peptide (VNP)
  • HY-18252S1

    Endogenous Metabolite NO Synthase Phosphodiesterase (PDE) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Endocrinology
    阿伐那非-13C5,15N,d2 Avanafil-13C5,15N,d215N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
    Avanafil-13C5,15N,d2
  • HY-P1556A

    PKG Metabolic Disease
    Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。
    Vasonatrin Peptide (VNP) (TFA)

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