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46

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

3

生化试剂

6

多肽产品

4

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2273

    CGRP Receptor Metabolic Disease
    Calcitonin (human) 是一种降钙激素。Calcitonin 可降低血钙水平并抑制骨吸收,可用于高钙血症或骨质疏松症的研究。
    Calcitonin (human)
  • HY-B0764A
    Bucladesine calcium
    25 篇以上引用文献

    Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Others
    二丁酰环磷腺苷钙 Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平,选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂的作用。
    Bucladesine calcium
  • HY-107929

    Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt

    Others Cardiovascular Disease
    Calcium polystyrene sulfonate是一种离子交换树脂,可用于降低血液中钾含量。 Calcium polystyrene sulfonate 可用于慢性肾病 (CKD) 高钾血症的研究。
    Calcium polystyrene sulfonate
  • HY-112490
    Atorvastatin calcium hydrate
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Others
    阿托伐他汀钙盐水合物 Atorvastatin calcium salt trihydrate 是一种属于他汀类药物的药物,用于降低血液中的胆固醇水平。Atorvastatin calcium salt trihydrate 具有独特的化学特性,使其成为控制体内高水平低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯的有效工具,可降低心脏病发作和中风的风险。Atorvastatin calcium salt trihydrate 通过抑制 HMG-CoA 还原酶起作用,该酶负责在肝脏中产生胆固醇。
    Atorvastatin calcium hydrate
  • HY-136460

    ETH 1001

    Calcium Channel Others
    钙离子载体 I Calcium ionophore I (ETH 1001) 是一种用于生物膜的选择性 Ca2+ 载体 (Ca2+ ionophore)。Calcium ionophore I 可用于Ca2+ 选择性微电极,可用于定量测定细胞内静息 Ca2+ 活性和缓慢变化的 Ca2+ 水平。
    Calcium ionophore I
  • HY-13995B
    Sevelamer carbonate
    1 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent),用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平,但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。
    Sevelamer carbonate
  • HY-D1616

    Fluorescent Dye Others
    5-Bromo-5'-methyl BAPTA tetramethyl ester 是一种 BAPTA 的衍生物,是一种钙指示剂,在 Ca2+ 浓度较高时适用。
    5-Bromo-5'-methyl BAPTA tetramethyl ester
  • HY-121122

    Others Others
    A778317 是一种 TRPV1 拮抗剂。A778317 可以阻断 TRPV1 受体介导的细胞内钙浓度变化,pIC50 值为 8.31。A-778317 还可以阻断辣椒素和酸对背根神经节神经元中天然大鼠 TRPV1 受体的激活。
    A778317
  • HY-112490R

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Others
    阿托伐他汀钙盐水合物 (Standard) Atorvastatin (calcium hydrate) (Standard)是 Atorvastatin (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atorvastatin calcium salt trihydrate 是一种属于他汀类药物的药物,用于降低血液中的胆固醇水平。Atorvastatin calcium salt trihydrate 具有独特的化学特性,使其成为控制体内高水平低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯的有效工具,可降低心脏病发作和中风的风险。Atorvastatin calcium salt trihydrate 通过抑制 HMG-CoA 还原酶起作用,该酶负责在肝脏中产生胆固醇。
    Atorvastatin calcium hydrate (Standard)
  • HY-D1768

    Fluorescent Dye Others
    Fluo-4FF AM 是一种可渗透细胞的荧光钙指示剂。 Fluo-4FF是Fluo-4的类似物,对钙的亲和力较低,适合研究细胞内钙水平较高的情况。
    Fluo-4FF AM
  • HY-17504R

    Rosuvastatin hemicalcium (Standard); ZD 4522 calcium (Standard)

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙(标准品) Rosuvastatin (Calcium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium (Standard)
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium
    10 篇以上引用文献

    Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 calcium

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium
  • HY-13995BR

    Others Metabolic Disease
    Sevelamer (carbonate) (Standard)是 Sevelamer (carbonate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent),用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平,但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。
    Sevelamer carbonate (Standard)
  • HY-13967B
    AMG 837 calcium hydrate
    1 篇文献验证

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AMG 837 calcium hydrate 是 GPR40/FFA1 的有效的、具有口服活性的部分激动剂,抑制 [3H]AMG 837 与人类 FFA1 受体的特异性结合, pIC50 值为 8.13。AMG 837 calcium hydrate 可增强啮齿动物的胰岛素分泌并降低葡萄糖水平。
    AMG 837 calcium hydrate
  • HY-P1168

    Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    [Orn8]-Urotensin II (human) 是尾加压素 II 的肽类似物,是一种 UT 受体 激动剂。[Orn8]-Urotensin II (human) 增加 HEK293 中的细胞内钙水平。
    [Orn8]-Urotensin II (human)
  • HY-N11691

    Thapsigargicine

    Others Inflammation/Immunology
    Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。
    Thapsigargicin
  • HY-103302

    CGRP Receptor Endocrinology
    SUN B8155 是降钙素 (calcitonin) 受体的非肽激动剂,选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素,在维持骨内稳态方面起着重要作用。
    SUN B8155
  • HY-P1252

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine
  • HY-P1252A

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA
  • HY-109106A

    CaSR Endocrinology
    Upacicalcet sodium 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
    Upacicalcet sodium
  • HY-109106

    CaSR Endocrinology
    Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
    Upacicalcet
  • HY-117420

    Sigma Receptor Cancer
    CM764 是 sigma 受体 (sigma receptor) 的激活剂,对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 Ki 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD+/NADH 和 ATP 的水平,并降低 ROS 的浓度。
    CM764
  • HY-109106B

    CaSR Endocrinology
    (Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet 的消旋体。Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
    (Rac)-Upacicalcet
  • HY-114810

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Prostaglandin F2α serinol amide 是一种丝氨醇酰胺类 G 蛋白偶联受体,能提高人类非小细胞肺癌细胞中钙水平的浓度。Prostaglandin F2α 还是绵羊中的黄体分解激素,可能是脊髓中的伤害性介质。
    Prostaglandin F2α serinol amide
  • HY-D0110A

    Fluorescent Dye Others
    Fura-2 pentapotassium 是一种可以用于细胞内钙成像的比例荧光染料,其 Kd 值为 140 nM。Fura-2 pentapotassium 的发射波长为 510 nm,激发波长为 340 nm 和 380 nm,340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca2+ 水平成正比。
    Fura-2 pentapotassium
  • HY-P1852

    Adenylate Cyclase Neurological Disease
    TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 是一种神经肽,是甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 激动剂。TIP 39 在不同物种中是高度保守的。不同物种中的 TIP 39 都可激活腺苷酸环化酶并通过甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 提高细胞内钙水平。
    TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide
  • HY-120398

    PTHR Endocrinology
    CH5447240 是甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的激动剂,可抑制人 PTHR1,EC50 为 12 μM。CH5447240 在人类肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。CH5447240 可提高大鼠血清钙水平。CH5447240 可用于甲状旁腺功能减退的研究。
    CH5447240
  • HY-14744A
    Levamlodipine besylate
    1 篇文献验证

    (S)-Amlodipine besylate; Levoamlodipine besylate

    Calcium Channel SOD Cardiovascular Disease
    苯磺酸左氨氯地平 Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种口服有效的钙通道阻滞剂,具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平,提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性,改善氧化应激。Levamlodipine besylate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
    Levamlodipine besylate
  • HY-124042
    K6PC-5
    1 篇文献验证

    SphK Filovirus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    K6PC-5,一种神经酰胺衍生物,是一种鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 激活剂,可引起细胞内钙水平的短暂快速升高。K6PC-5 用于研究涉及异常角质形成细胞的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染。
    K6PC-5
  • HY-12363

    Opioid Receptor Neurological Disease
    U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平 [4]
    U-69593
  • HY-157088

    Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂,C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM,C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡,增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-B1231

    RP-2831 hydrochloride

    Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸庚胺醇 Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂,可用于低血压的研究,特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂,能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺,发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂,能够提高细胞内游离钙水平。
    Heptaminol hydrochloride
  • HY-W127485

    Biochemical Assay Reagents Others
    cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸,已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分,用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌,可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
    cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid
  • HY-117181

    Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    UK-1745 是一种具有血管扩张和抗心律失常特性的强心剂。UK-1745 通过抑制磷酸二酯酶III (phosphodiesterase III) 来增加心肌细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平,从而增强心肌收缩力。此外,UK-1745 还具有 β-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 阻断活性,有助于减少心脏的耗氧量并避免钙离子过载。这些特性使 UK-1745 拥有研究充血性心力衰竭的潜力。
    UK-1745
  • HY-143312C

    GLP Receptor Metabolic Disease
    (S)-V-0219 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 具有口服活性,可改善小鼠体内的高葡萄糖水平,并抑制禁食小鼠的进食行为。
    (S)-V-0219
  • HY-143312E

    GLP Receptor Metabolic Disease
    (S)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 hydrochloride 具有口服活性,可改善小鼠体内的高葡萄糖水平,并抑制禁食小鼠的进食行为。
    (S)-V-0219 hydrochloride
  • HY-130497

    12-Oxo-LTB4

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    12-Oxo-leukotriene B4 (12-Oxo-LTB4) 是脂氧合酶催化的 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢途径中的中间体。12-Oxo-leukotriene B4 参与 Leukotriene B4 代谢以及炎症反应。12-Oxo-leukotriene B4 可刺激人中性粒细胞中的钙水平,EC50 为 33 nM。12-Oxo-leukotriene B4 可诱导中性粒细胞迁移,EC50 为 170 nM。
    12-Oxo-leukotriene B4
  • HY-153335

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力,尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病,如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。
    Enpp-1-IN-16
  • HY-120985

    Others Neurological Disease
    Xestospongins 和 araguspongins 都是从太平洋盆地海绵中首次分离出来的海洋天然产物,具有血管扩张特性。肌醇磷酸 (IP) 是重要的信号转导信使,它通过 IP3 受体起作用,促进 Ca2+ 从细胞内储存中动员。Araguspongin B 在脑微粒体的受体水平上拮抗肌醇 1,4,5-三磷酸的钙释放作用,IC50 为 0.6 μM。作为 IP3 受体拮抗剂,它的效力几乎与 xestospongin C 一样强。
    Araguspongin B
  • HY-145547

    14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

    Liposome Metabolic Disease
    1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中,1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。
    1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
  • HY-B1231R

    Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸庚胺醇 (Standard) Heptaminol (hydrochloride) (Standard) 是 Heptaminol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂,可用于低血压的研究,特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂,能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺,发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂,能够提高细胞内游离钙水平。
    Heptaminol hydrochloride (Standard)
  • HY-N0378
    D-Mannitol
    5 篇以上引用文献

    Mannitol; Mannite

    Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖,可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留,同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成,提升胰岛素效应,降低血糖水平,并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1αPKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
    D-Mannitol
  • HY-113058

    Biochemical Assay Reagents Others
    3-羟基辛酸 3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸,已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚(3-羟基链烷酸酯)(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂,增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解,并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中,3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
    3-Hydroxyoctanoic acid
  • HY-130229

    (±)5,6-DiHETrE lactone

    Others Cardiovascular Disease
    5,6-DiHET lactone ((±)5,6-DiHETrE lactone) 是 5,6-EET 和 5,6-DiHET 的内酯化形式。在溶液中,5(6)-EET 降解为 5(6)-DiHET 和 5(6)-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。5,6-DiHET 可有效诱导分离的犬冠状动脉小动脉血管扩张,在 0.01 和 100 pM 时分别发生 41% 和 100% 的抑制。它还可诱导分离的人类微血管血管扩张并以剂量依赖性方式增加细胞内钙水平,这种作用可被一氧化氮清除剂 L-NAME 阻断。
    (±)5,6-DHET lactone
  • HY-P5372

    Protease Activated Receptor (PAR) Others
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2
  • HY-126720

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物,能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比,FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍,表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而,纯化 FAAH 的体外实验表明,与油酰乙醇酰胺相比,N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员,包括 TRPV1 和 TRPV4。
    N-Lignoceroyl Taurine

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