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calcium solution

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13

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

1

MCE 试剂盒

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2203

    Phosphatase Metabolic Disease
    甘油磷酸钙 Monocalcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3),有抗蛀牙特性。Monocalcium glycerophosphate 是全肠外营养溶液中钙和磷的来源,阻止静脉营养的矿化骨的发育,可保持肠上皮完整性。
    Monocalcium glycerophosphate
  • HY-157657

    Diphosphatidylglycerol sodium salt; 16:1 Cardiolipin sodium salt; 64:4-CL sodium salt

    Liposome Others
    Cardiolipin (16:1/16:1/16:1/16:1) (sodium salt) 是一种阴离子磷脂,在钙溶液中促进羟基磷灰石结晶和过饱和。
    Cardiolipin (16:1/16:1/16:1/16:1) sodium salt
  • HY-Y1175A

    Biochemical Assay Reagents Others
    乙酸钙一水合物,ACS,99% Calcium acetate monohydrate,ACS, 99% 是一种醋酸钙一水合物用于在溶液中沉淀草酸盐,除此之外,它还可用作稳定剂、缓冲剂和螯合剂。
    Calcium acetate monohydrate,ACS, 99%
  • HY-158976

    Lactated ringer's solution (LRS)

    Biochemical Assay Reagents Others
    乳酸钠林格液 Sodium lactate ringer's solution 是一种等渗晶体溶液,用于调节体液、电解质及酸碱平衡,并在围手术期 (perioperative) 补液的效果。Sodium lactate ringer's solution 由乳酸钠、氯化钠、氯化钾与氯化钙的灭菌水溶液构成 (RL, 130 mEq sodium/L, 274 mOsm/L)。
    Sodium lactate ringer's solution
  • HY-107921

    EDTA calcium disodium salt,98%; Adsorbonac,98%

    Biochemical Assay Reagents Others
    依地酸钙钠 EDTA Calcium disodium,98% (EDTA calcium disodium salt,98%; Adsorbonac,98%) 是一种钙和其他金属离子的螯合剂,阻止它们参与化学反应。能够有效地去除溶液中的金属离子,防止它们干扰实验过程。
    EDTA Calcium disodium,98%
  • HY-W133934A

    Biochemical Assay Reagents Others
    乙二胺四乙酸镁二钠,99% EDTA magnesium disodium,99% 是一种螯合剂,具有与金属离子(包括钙、镁和铁)有效结合的能力,能够将其从溶液中去除。。
    EDTA magnesium disodium,99%
  • HY-107921R

    Biochemical Assay Reagents Others
    依地酸钙钠 (Standard) EDTA Calcium disodium,98% (Standard)是 EDTA Calcium disodium,98% 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EDTA Calcium disodium,98% (EDTA calcium disodium salt,98%; Adsorbonac,98%) 是一种钙和其他金属离子的螯合剂,阻止它们参与化学反应。能够有效地去除溶液中的金属离子,防止它们干扰实验过程。
    EDTA Calcium disodium,98% (Standard)
  • HY-W151206

    Fluorescent Dye Others
    羟基萘酚蓝二钠盐 Hydroxy naphthol blue disodium,是钙离子的金属指示剂和碱土金属离子的比色试剂 ( λmax = 650 nm)。在 12 和 13 之间的 pH 值范围内,指示剂溶液在钙离子存在下呈淡红色,在 EDTA 二钠存在下呈深蓝色。
    Hydroxy naphthol blue disodium
  • HY-136677

    Others Cardiovascular Disease
    LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
    Lnd 796
  • HY-121690

    SD-3211

    Others Others
    Semotiadil是一种钙拮抗剂,其立体化学结构通过X射线晶体学和圆二色光谱法进行了研究。X射线结构分析使用了其对映体盐与(S)-(+)-扁桃酸(2);1(扁桃酸盐)。通过这种分析直接确认了1的R绝对构型,该构型先前是通过光学活性合成前体的化学转化确定的。在晶体中观察到了稳定晶体结构的氢键、电荷排斥和疏水相互作用。1(扁桃酸盐)和1(氢呋喃酸盐)在乙醇溶液中的圆二色光谱显示了相似的光谱模式。每个色团的CD带被明确分配,并使用旋光性规则确定了苯并噻唑环的构象。X射线和CD数据证实了苯并噻唑环的P构象以及在晶体和乙醇溶液状态下的2-苯基环位于赤道位置。这些发现与我们对2-芳基苯并噻唑衍生物构象分析的先前结果非常一致。
    Semotiadil
  • HY-132184

    5,6-EET; (±)5,6-EpETrE

    Adrenergic Receptor Calcium Channel Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中,例如垂体前叶和胰岛,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂,可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3,并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外,它是 COX-1 和 COX-2 的底物。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-130229

    (±)5,6-DiHETrE lactone

    Others Cardiovascular Disease
    5,6-DiHET lactone ((±)5,6-DiHETrE lactone) 是 5,6-EET 和 5,6-DiHET 的内酯化形式。在溶液中,5(6)-EET 降解为 5(6)-DiHET 和 5(6)-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。5,6-DiHET 可有效诱导分离的犬冠状动脉小动脉血管扩张,在 0.01 和 100 pM 时分别发生 41% 和 100% 的抑制。它还可诱导分离的人类微血管血管扩张并以剂量依赖性方式增加细胞内钙水平,这种作用可被一氧化氮清除剂 L-NAME 阻断。
    (±)5,6-DHET lactone
  • HY-132184S

    5,6-EET-d11; (±)5,6-EpETrE-d11

    Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中,例如垂体前叶和胰岛,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂,可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3,并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外,它是 COX-1 和 COX-2 的底物,通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时,(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

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