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By Targets:	ADC Cytotoxin (4) AMPK (1) Antibiotic (5) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Apoptosis (12) Autophagy (5) Bacterial (13) Biochemical Assay Reagents (3) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (2) Fluorescent Dye (4) Fungal (3) Glucosidase (2) HBV (1) HIV (1) HSP (2) Influenza Virus (8) Isotope-Labeled Compounds (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) P-glycoprotein (2) Parasite (2) PARP (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (2) ROCK (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (1) STAT (2) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (38) Infection (23) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (3)

By Targets:

ADC Cytotoxin (4)

AMPK (1)

Antibiotic (5)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2)

Apoptosis (12)

Autophagy (5)

Bacterial (13)

Biochemical Assay Reagents (3)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

EGFR (2)

Endogenous Metabolite (2)

Fluorescent Dye (4)

Fungal (3)

Glucosidase (2)

HBV (1)

HIV (1)

HSP (2)

Influenza Virus (8)

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Microtubule/Tubulin (2)

Mitochondrial Metabolism (2)

Mitophagy (1)

P-glycoprotein (2)

Parasite (2)

PARP (1)

Pyroptosis (1)

Reactive Oxygen Species (2)

ROCK (1)

ROS Kinase (1)

SARS-CoV (1)

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Targets Recommended: CTLA-4

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148255

QN523	Apoptosis Autophagy	Cancer
QN523 是一种具有类活性分子性质的新型支架，在 12 种癌细胞株中显示出强大的体外细胞毒性。QN523 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。QN523 可用于癌症的研究。

HY-14944

Homoharringtonine 20 篇以上引用文献 Omacetaxine mepesuccinate; HHT	STAT	Cancer
高三尖杉酯碱 Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。

HY-N3968

Goniothalamin GTN; (R)-(+)-Goniothalamin	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Goniothalamin (GTN) 是一种具有抗肿瘤、抗炎、免疫抑制等特性的苯乙烯内酯。Goniothalamin 诱导多种癌细胞系的细胞毒性，DNA 损伤和凋亡。

HY-N1621

1-Deacetylnimbolinin B	Fungal Parasite	Infection
1-Deacetylnimbolinin B 是一种柠檬苦素类化合物，可从 Melia toosendan果实中分离得到。柠檬苦素是一类高度氧化的去甲三萜类化合物，具有杀虫、抗真菌、杀线虫和细胞毒特性。

HY-N1318S

Salvigenin-d9 Psathyrotin-d₉	Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
三裂鼠尾草素 d₉ Salvigenin-d₉ 是 Salvigenin 的氘代物。Salvigenin 是一种天然的多酚类化合物，具有神经保护作用。Salvigenin 具有抗肿瘤、细胞毒和免疫调节作用。

HY-N9737

(−)-Acutumine	Others	Neurological Disease
(−)-Acutumine 是一种四环氯生物碱，对培养的人类 T 细胞具有选择性细胞毒性，在 Wistar 大鼠模型中具有增强记忆的特性。

HY-N12524

Cyclo(prolyltyrosyl)	Bacterial	Infection Cancer
Cyclo(prolyltyrosyl) 是一种天然化合物，存在于各种微生物和海绵中。 Cyclo(prolyltyrosyl) 具有抗菌，植物毒性和细胞毒性特性。

HY-14944R

Homoharringtonine (Standard)	STAT	Cancer
高三尖杉酯碱(Standard) Homoharringtonine (Standard)是 Homoharringtonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。

HY-N2732

6-Prenylapigenin 6-Prenyl-4',5,7-trihydroxyflavone; 6-C-Prenylapigenin	Others	Cancer
6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮，具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。

HY-143747

Cap-dependent endonuclease-IN-5	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-5 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 能很好地抑制流感病毒，和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性 (信息摘自专利 WO2020078401A1，化合物 13-1)。

HY-N4020

Icariside E5	Others	Others
淫羊藿次甙E5 Icariside E5 是从 Capsicum annuum 分离得到的木脂素糖苷。Icariside E5 促进 HUVEC 的增殖而无细胞毒性。Icariside E5 具有抗氧化性能。

HY-126841

5-Methoxysterigmatocystin	Others	Cancer
5-Methoxysterigmatocystin 是一种霉菌毒素，具有细胞毒性和遗传毒性。5-Methoxysterigmatocystin 对癌细胞 A549 和 HepG2 具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 5.5 和 0.7 μM)，并诱导 DNA 损伤。5-Methoxysterigmatocystin 是一种光敏剂，可以利用可见光产生单线态氧 (¹O₂)。

HY-N1318

Salvigenin 2 篇文献验证 Psathyrotin	Autophagy Apoptosis ROS Kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
三裂鼠尾草素 Salvigenin 是一种天然的多酚类化合物，具有神经保护作用。Salvigenin 具有抗肿瘤、细胞毒和免疫调节作用。Salvigenin 抑制H₂O₂ 诱导的细胞凋亡（apoptosis）。

HY-N0006S

Demethoxycurcumin-d7 Curcumin II-d₇; Desmethoxycurcumin-d₇; Monodemethoxycurcumin-d₇	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Autophagy Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
去甲氧基姜黄素 d₇ Demethoxycurcumin-d₇ 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分，已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。

HY-150754

FtsZ-IN-4	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-4 是一种口服有效的细胞分裂蛋白丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 抑制剂，具有良好的抑菌活性。FtsZ-IN-4 具有良好的活性分子性能，对健康细胞低毒 (CC₅₀ >20 μg/mL)。

HY-155546

Antimicrobial agent-22	Bacterial	Infection
Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种多靶点广谱抗菌剂。Antimicrobial agent-22 具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性。

HY-P1632

Tachyplesin I	Bacterial	Infection Cancer
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。

HY-N0206

Ardisiacrispin A Deglucocyclamin; LTS-4; Saxifragifolin B	Antibiotic	Cancer
百两金素 A Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用，免疫调节和抗病毒活性，Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。

HY-N1243

Tubulysin B	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-D1504

IR-797 chloride	Fluorescent Dye	Others
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。

HY-W039865

1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate	Biochemical Assay Reagents	Cancer
1-硫代-β-D-葡萄糖四乙酸酯 1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 在 HeLa 细胞和人眼晶状体上皮细胞 CECH 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 >250 和 >200 μM。1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 具有中等抗癌活性。

HY-146096

RMS3	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
RMS3 是一种汉防己碱类似物，是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。RMS3 对癌细胞具有显着的抗增殖和细胞毒作用。RMS3 导致 PARP 裂解，这是细胞凋亡的标志物。RMS3 具有强抗癌特性。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	ADC Cytotoxin Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV	Infection Cancer
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-143744

Cap-dependent endonuclease-IN-3	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。

HY-143743

Cap-dependent endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。

HY-143755

Cap-dependent endonuclease-IN-9	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。

HY-12522

PF-06380101 Aur0101; Auristatin-0101	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
PF-06380101 (Aur0101)，一种微管抑制剂，是Dolastatin 10 新型类似物，具有强细胞毒性，AMDE 特性与其他 auristatin 类似物不同，ADCs 中毒素分子。

HY-118267

Lentinellic acid	Others	Cancer
Lentinellic acid是一种抗菌和细胞毒性二萜类化合物，具有生物活性。Lentinellic acid能够通过抑制微生物生长而发挥其抗菌作用。Lentinellic acid还显示出对肿瘤细胞的抑制效果，具有潜在的抗癌属性。Lentinellic acid的结构是通过光谱方法和单晶X射线分析确定的。

HY-P9921

Trastuzumab emtansine 2 篇文献验证 Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

HY-156593

ROCK-IN-9	ROCK	Cancer
ROCK-IN-9 (Compound T345) 是一种 ROCK 抑制剂。ROCK-IN-9 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性，IC₅₀ 为 40.8 μM。ROCK-IN-9 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性，并在较低剂量下表现出较高的体内暴露量和口服生物利用度。

HY-P9921A

Trastuzumab emtansine (solution) 2 篇文献验证 Ado-Trastuzumab emtansine (solution) ; PRO132365 (solution) ; T-DM 1 (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

HY-N0446

10-Methoxycamptothecin	ADC Cytotoxin	Cancer
10-甲氧基喜树碱 10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。

HY-P2569

Malformin A1	Apoptosis	Cancer
Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽，具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。

HY-W001187

Tempo 3 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species	Cancer
Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。

HY-120574

TH1338	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
TH1338 (compound 3b) 是具有口服活性的喜树碱的衍生物，是有潜力的抗癌化合物，在体外表现出优异的肿瘤细胞毒性的效果。TH1338 (compound 3b) 具有显著的血脑屏障透过性，良好的外排泵特性和低血液学毒性。

HY-162422

Mito-DK	Fluorescent Dye Pyroptosis	Cancer
Mito-DK 是一种小分子荧光染料，能够对极性、mtDNA 以及线粒体形态进行无串扰响应。Mito-DK 具有高光稳定性、低细胞毒性和良好的线粒体靶向特性。Mito-DK 可用于癌细胞线粒体相关焦亡 (pyroptosis) 的实时跟踪和多维评估。

HY-145857

GRP78-IN-1	HSP Apoptosis	Cancer
GRP78-IN-1 与 GRP78 残基具有多种相互作用，结合能为 -8.07 kcal/mol。GRP78-IN-1 在癌细胞中显示出有效的细胞毒性、抗增殖作用。GRP78-IN-1 在乳腺癌细胞中表现出有前景的凋亡和伤口愈合特性。

HY-149223

FtsZ-IN-5	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-5 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

HY-149224

FtsZ-IN-6	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-6 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

HY-149225

FtsZ-IN-7	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-7 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

HY-149226

FtsZ-IN-8	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-8 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

HY-W001187R

Tempo (Standard)	Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species	Cancer
Tempo (Standard)是 Tempo 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。

HY-146097

RMS5	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
RMS5 是一种汉防己碱类似物，是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。RMS5 对癌细胞具有显着的抗增殖和细胞毒作用。RMS5 略微降低抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白 Bcl-XL 和 Mcl-1 的表达。RMS3 导致 PARP 裂解，这是细胞凋亡的标志物。RMS5 具有强抗癌特性。

HY-N0057

3,4-Dicaffeoylquinic acid 4 篇文献验证 3,4-Di-O-caffeoylquinic acid; Isochlorogenic acid B	Glucosidase Influenza Virus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
异绿原酸B 3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的，具有抗氧化，DNA 保护，神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制，即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。

HY-B1064

Clindamycin phosphate 5 篇以上引用文献 Clindamycin 2-phosphate; U-28508	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素磷酸酯 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白（PRF）结合使用，可以增强抗菌性。

HY-128952

Tesirine 2 篇文献验证 SG3249	Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。

HY-44076

LAP Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate	Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
LAP (Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate) 是一种自由基引发剂。LAP 在生物打印条件下产生的自由基具有潜在的细胞毒性和诱变性。此外，LAP 的浓度会影响 3D 打印支架的机械强度，一般 LAP 用于固化的使用浓度范围在 0.05%-1%，在 0.1% 浓度条件下产生的弹性模量最高，具有增强的机械性能和优异的生物相容性。

HY-N8280

IKD-8344	Fungal	Infection
IKD-8344 是一种大环双内酯，最初从放线菌种中分离出来，具有多种生物活性，包括抗癌、抗菌和驱虫特性。它对 L5178Y 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC₅₀=0.54 ng/ml）。IKD-8344 可抑制白色念珠菌菌丝形式的生长（MIC=6.25 μg/mL），并增强多粘菌素 B 对多重耐药致病菌 B. cenocepacia 的活性。

HY-114778

Fluzoparib 1 篇文献验证 SHR3162; Fuzuloparib	PARP	Cancer
氟唑帕利 Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC₅₀=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。

HY-143757

Cap-dependent endonuclease-IN-10	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1，化合物 1-1)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1504

IR-797 chloride	Dyes
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。

HY-150979

Gd-NMC-3	Fluorescent Dyes/Probes
Gd-NMC-3 是一种近红外荧光/磁共振 (NIRF/MR) 双峰成像探针。Gd-NMC-3 在肿瘤成像中具有高分辨率和灵敏度，并且生物相容性好。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-44076

LAP

Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate

3D Bioprinting

LAP (Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate) 是一种自由基引发剂。LAP 在生物打印条件下产生的自由基具有潜在的细胞毒性和诱变性。此外，LAP 的浓度会影响 3D 打印支架的机械强度，一般 LAP 用于固化的使用浓度范围在 0.05%-1%，在 0.1% 浓度条件下产生的弹性模量最高，具有增强的机械性能和优异的生物相容性。

HY-W039865

1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate	Biochemical Assay Reagents
1-硫代-β-D-葡萄糖四乙酸酯 1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 在 HeLa 细胞和人眼晶状体上皮细胞 CECH 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 >250 和 >200 μM。1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 具有中等抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1940

Maculosin Cyclo(Tyr-Pro)	Peptides	Cancer
Maculosin 是一种寄生于的斑痣病菌的寄主特异性毒素。Maculosin 是一个参与铜绿假单胞菌的细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控罗伊氏乳杆菌毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗氧化、抗癌和无毒的特性。Maculosin 对人肝癌细胞株具有细胞毒性，其 IC₅₀ 为 48.90 μg/mL。

HY-P10281

RW3	Bacterial	Infection
RW3 是一个小型阳离子六肽，具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜，通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性，并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC) 下，RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。

HY-P1632

Tachyplesin I	Bacterial	Infection Cancer
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。

HY-P2569

Malformin A1	Apoptosis	Cancer
Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽，具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。

HY-P10301

CXCL9(74-103)	Peptides	Cancer
CXCL9(74-103) 是 CXCL9 的衍生肽，对糖胺聚糖 (GAGs) 具有高亲和力能与 GAG结合。CXCL9(74-103) 具有抗血管生成特性，能在体外降低 EGF、VEGF165 和 FGF-2 介导的血管生成过程, 同时不产生细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-14944

Homoharringtonine 20 篇以上引用文献 Omacetaxine mepesuccinate; HHT	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Cephalotaxaceae Disease Research Fields Cephalotaxus fortunei Hooker Cancer	STAT
高三尖杉酯碱 Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。

HY-N3968

Goniothalamin GTN; (R)-(+)-Goniothalamin	Structural Classification Natural Products Lythraceae Source classification Plants Lythrum salicaria L.	Apoptosis
Goniothalamin (GTN) 是一种具有抗肿瘤、抗炎、免疫抑制等特性的苯乙烯内酯。Goniothalamin 诱导多种癌细胞系的细胞毒性，DNA 损伤和凋亡。

HY-N4020

Icariside E5	Classification of Application Fields Source classification Lignans Plants Monophenols Capsicum annuum L. Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Phenylpropanoids Solanaceae Berberidaceae Disease Research Fields	Others
淫羊藿次甙E5 Icariside E5 是从 Capsicum annuum 分离得到的木脂素糖苷。Icariside E5 促进 HUVEC 的增殖而无细胞毒性。Icariside E5 具有抗氧化性能。

HY-N1318

Salvigenin 2 篇文献验证 Psathyrotin	Structural Classification Monophenols Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy Apoptosis ROS Kinase
三裂鼠尾草素 Salvigenin 是一种天然的多酚类化合物，具有神经保护作用。Salvigenin 具有抗肿瘤、细胞毒和免疫调节作用。Salvigenin 抑制H₂O₂ 诱导的细胞凋亡（apoptosis）。

HY-N1621

1-Deacetylnimbolinin B	Natural Products Melia azedarach Linn. Source classification Plants Meliaceae	Fungal Parasite
1-Deacetylnimbolinin B 是一种柠檬苦素类化合物，可从 Melia toosendan果实中分离得到。柠檬苦素是一类高度氧化的去甲三萜类化合物，具有杀虫、抗真菌、杀线虫和细胞毒特性。

HY-N9737

(−)-Acutumine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae	Others
(−)-Acutumine 是一种四环氯生物碱，对培养的人类 T 细胞具有选择性细胞毒性，在 Wistar 大鼠模型中具有增强记忆的特性。

HY-N12524

Cyclo(prolyltyrosyl)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Bacterial
Cyclo(prolyltyrosyl) 是一种天然化合物，存在于各种微生物和海绵中。 Cyclo(prolyltyrosyl) 具有抗菌，植物毒性和细胞毒性特性。

HY-14944R

Homoharringtonine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Cephalotaxaceae Cephalotaxus fortunei Hooker	STAT
高三尖杉酯碱(Standard) Homoharringtonine (Standard)是 Homoharringtonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。

HY-N2732

6-Prenylapigenin 6-Prenyl-4',5,7-trihydroxyflavone; 6-C-Prenylapigenin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Maclura pomifera (Raf.) Schneid. Plants Moraceae	Others
6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮，具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。

HY-126841

5-Methoxysterigmatocystin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols	Others
5-Methoxysterigmatocystin 是一种霉菌毒素，具有细胞毒性和遗传毒性。5-Methoxysterigmatocystin 对癌细胞 A549 和 HepG2 具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 5.5 和 0.7 μM)，并诱导 DNA 损伤。5-Methoxysterigmatocystin 是一种光敏剂，可以利用可见光产生单线态氧 (¹O₂)。

HY-N0206

Ardisiacrispin A Deglucocyclamin; LTS-4; Saxifragifolin B	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Ardisia Myrsinaceae Disease Research Fields Cancer	Antibiotic
百两金素 A Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用，免疫调节和抗病毒活性，Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。

HY-N1243

Tubulysin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	ADC Cytotoxin Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-118267

Lentinellic acid	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
Lentinellic acid是一种抗菌和细胞毒性二萜类化合物，具有生物活性。Lentinellic acid能够通过抑制微生物生长而发挥其抗菌作用。Lentinellic acid还显示出对肿瘤细胞的抑制效果，具有潜在的抗癌属性。Lentinellic acid的结构是通过光谱方法和单晶X射线分析确定的。

HY-P9921A

Trastuzumab emtansine (solution) 2 篇文献验证 Ado-Trastuzumab emtansine (solution) ; PRO132365 (solution) ; T-DM 1 (solution)	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

HY-N0446

10-Methoxycamptothecin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin
10-甲氧基喜树碱 10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。

HY-P2569

Malformin A1	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽，具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。

HY-N0057

3,4-Dicaffeoylquinic acid 4 篇文献验证 3,4-Di-O-caffeoylquinic acid; Isochlorogenic acid B	Infection Structural Classification Caprifoliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Glucosidase Influenza Virus Apoptosis Endogenous Metabolite
异绿原酸B 3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的，具有抗氧化，DNA 保护，神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制，即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。

HY-P1940

Maculosin Cyclo(Tyr-Pro)	Alkaloids Monophenols Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Others
Maculosin 是一种寄生于的斑痣病菌的寄主特异性毒素。Maculosin 是一个参与铜绿假单胞菌的细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控罗伊氏乳杆菌毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗氧化、抗癌和无毒的特性。Maculosin 对人肝癌细胞株具有细胞毒性，其 IC₅₀ 为 48.90 μg/mL。

HY-44076

LAP Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Biochemical Assay Reagents
LAP (Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate) 是一种自由基引发剂。LAP 在生物打印条件下产生的自由基具有潜在的细胞毒性和诱变性。此外，LAP 的浓度会影响 3D 打印支架的机械强度，一般 LAP 用于固化的使用浓度范围在 0.05%-1%，在 0.1% 浓度条件下产生的弹性模量最高，具有增强的机械性能和优异的生物相容性。

HY-N7432

DIMBOA	Infection Structural Classification Zea mays L. Classification of Application Fields Antibiotics Gramineae Source classification Antibacterial Disease Research Plants Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Fungal
DIMBOA，一种抗生素 (antibiotic)，具有抗菌性，抑制如金黄色葡萄球菌，产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性，具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达，抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性，引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。

HY-W010649

Isoxazole	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Antibiotic HSP
Isoxazole 细胞毒性低，具有广泛的生物活性 (如抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、镇痛、抗结核或抗糖尿病)，是药物支架的五元杂环中的一员。反环 Isoxazole 可作为 HSP90 抑制剂。Isoxazole 已被用为 BET 溴域抑制剂。三环 Isoxazole 有望用于选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。Isoxazole 有望用于各种抑制剂和疾病的研究。

HY-N0057R

3,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard)	Structural Classification Caprifoliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite	Glucosidase Influenza Virus Apoptosis Endogenous Metabolite
异绿原酸B (Standard) 3,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 3,4-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的，具有抗氧化，DNA 保护，神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制，即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N1318S

Salvigenin-d9
Salvigenin-d₉ 是 Salvigenin 的氘代物。Salvigenin 是一种天然的多酚类化合物，具有神经保护作用。Salvigenin 具有抗肿瘤、细胞毒和免疫调节作用。

HY-N0006S

Demethoxycurcumin-d7
Demethoxycurcumin-d₇ 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分，已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。

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