1. Others
  2. Biochemical Assay Reagents
  3. LAP

LAP  (Synonyms: Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate)

目录号: HY-44076 纯度: 99.02%
COA 产品使用指南

LAP (Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate) 是一种自由基引发剂。LAP 在生物打印条件下产生的自由基具有潜在的细胞毒性和诱变性。此外,LAP 的浓度会影响 3D 打印支架的机械强度,一般 LAP 用于固化的使用浓度范围在 0.05%-1%,在 0.1% 浓度条件下产生的弹性模量最高,具有增强的机械性能和优异的生物相容性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

LAP Chemical Structure

LAP Chemical Structure

CAS No. : 85073-19-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
500 mg ¥950
In-stock
1 g ¥1500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LAP (Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate) is a free radical initiator. The free radicals produced by LAP under bioprinting conditions are potentially cytotoxic and mutagenic. In addition, the concentration of LAP affects the mechanical strength of 3D printed scaffolds. Generally, the concentration range of LAP used for curing is 0.05%-1%. The elastic modulus produced at a concentration of 0.1% is the highest, with enhanced mechanical properties and excellent biocompatibility[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

LAP 的制备:
1. LAP 合成[1]
(1) 对二甲基苯基膦酸酯与 2,4,6-三甲基苯甲酰氯进行了迈克利斯-阿尔布佐夫反应。在室温下,在氩气中向持续搅拌的等摩尔二甲基苯基膦酸酯 (3.0 g) 中缓慢加入 3.2 g (0.018 mmol) 的 2,4,6-三甲基苯甲酰氯。
(2) 反应混合物搅拌 18 小时后,向上一步的反应混合物中加入四倍于量的溴化锂 (6.1 g) 和 100 mL 的 2-丁酮,然后加热至 50℃。经过 10 分钟,出现固体沉淀。混合物冷却至常温,静置四小时,然后过滤。滤液用 2-丁酮洗涤并过滤三次,以去除未反应的溴化锂。LAP 粉末在真空烘箱中干燥,并储存在棕色瓶中避光。
2. 储存溶液的制备[3]
在六点天平上称取 LAP 适量,加入相应质量的 10% GelMA,以形成 1% w/w 的 LAP 浓度。将 LAP 溶液 (0.1% w/w) 进行系列稀释,得到 1、0.2、0.04 和 0.008 mg/mL 的超纯水溶液。混合液在 40℃ 下超声处理 30 分钟。含 1% LAP 的 10% GelMA 经过 0.2 μm PES 膜进行无菌过滤。
LAP 对 3D 生物打印过程中细胞活力,GelMA 水凝胶的膨胀比、降解率和孔径大小的影响:[4]
(1) 膨胀用生物墨水包含 5% (w/v) 纯 GelMA 和 0.5% (w/v) LAP,负载细胞的生物墨水通过动态光学投影立体光刻交联形成一层。UV 强度为 10 mW/cm2,曝光时间为 45 秒。层厚约为 500 μm。细胞浓度为 1×106/mL。选择的 LAP 浓度为 0.3% 和 0.9% (w/v),分别代表低和高的光引发剂浓度。选择的打印时间为 0 和 15 分钟。打印样本在 0、12 和 24 小时内孵育。细胞活力通过荧光检测法进行评估。
(2) 生物墨水在强度为 10 mW/cm2 的紫外光下交联 45 秒以制备样本。样本制备后立即的干重为 W0,而特定孵育时间后的干重为 Wt。降解百分比计算为 (W0-Wt)/W0。使用扫描电子显微镜捕捉了用 LAP 固化的 GelMA 样本的微观结构。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

294.21

Formula

C16H16LiO3P

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (84.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 7.58 mg/mL (25.76 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3989 mL 16.9947 mL 33.9893 mL
5 mM 0.6798 mL 3.3989 mL 6.7979 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.61%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.3989 mL 16.9947 mL 33.9893 mL 84.9733 mL
5 mM 0.6798 mL 3.3989 mL 6.7979 mL 16.9947 mL
10 mM 0.3399 mL 1.6995 mL 3.3989 mL 8.4973 mL
15 mM 0.2266 mL 1.1330 mL 2.2660 mL 5.6649 mL
20 mM 0.1699 mL 0.8497 mL 1.6995 mL 4.2487 mL
25 mM 0.1360 mL 0.6798 mL 1.3596 mL 3.3989 mL
DMSO 30 mM 0.1133 mL 0.5665 mL 1.1330 mL 2.8324 mL
40 mM 0.0850 mL 0.4249 mL 0.8497 mL 2.1243 mL
50 mM 0.0680 mL 0.3399 mL 0.6798 mL 1.6995 mL
60 mM 0.0566 mL 0.2832 mL 0.5665 mL 1.4162 mL
80 mM 0.0425 mL 0.2124 mL 0.4249 mL 1.0622 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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