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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-42849A
    Sultopride hydrochloride
    1 篇文献验证

    LIN-1418 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸舒必利 Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
    Sultopride hydrochloride
  • HY-12713
    Lisuride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Lisuride 是一种具有口服活性的 dopamine D2 receptors 激动剂。Lisuride 作为麦角洐生物可用于帕金森病、偏头痛和高催乳素水平的研究。
    Lisuride
  • HY-113257
    Dopamine 4-sulfate

    DA-4S; dopamine 4-Sulfate

    		 Others Neurological Disease
    Dopamine 4-sulfate (DA-4S; Dopamine 4-Sulfate)是儿茶酚胺多巴胺的无活性代谢物。它由多巴胺通过磺基转移酶 (SULT) 异构体 SULT1A3 形成。 Dopamine 4-sulfate (DA-4S; Dopamine 4-Sulfate)在脑和循环系统中的含量低于多巴胺 3-O-硫酸盐。
    Dopamine 4-sulfate
  • HY-115968
    Dopamine D3 receptor ligand-4

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Dopamine D3 receptor ligand-4 (化合物 6) 是一种有效和选择性的多巴胺 D3 受体配体， Ki 值为 0.5 nM。Dopamine D3 receptor ligand-4 对 D3 的选择性高于 D2 (Ki=7.43 nM）。
    Dopamine D3 receptor ligand-4
  • HY-W845607
    Milacemide

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Milacemide，一种甘氨酰胺衍生物，是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，并具有抗惊厥活性。Milacemide 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平，同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Milacemide
  • HY-N5126
    Juncusol

    		Others Neurological Disease
    6-甲基灯心草二酚 Juncusol 是可在 Juncus setchuenensis 中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。
    Juncusol
  • HY-130205
    Milacemide hydrochloride

    CP 1552 S

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Milacemide hydrochloride (CP 1552 S)，一种甘氨酰胺衍生物，是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，并具有抗惊厥活性。Milacemide hydrochloride 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平，同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Milacemide hydrochloride
  • HY-42849
    Sultopride

    LIN-1418

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    舒托必利 Sultopride (LIN-1418) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
    Sultopride
  • HY-N3550
    Catalponol

    		Others Cancer
    梓酚 Catalponol 是萘醌衍生物。Catalponol 通过诱导酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 活性来增强多巴胺的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。
    Catalponol
  • HY-117902
    SRI-31142

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    SRI-31142 是一种假定的、具有脑渗透性的多巴胺转运蛋白 (DAT) 变构抑制剂。在使用颅内自我刺激 (ICSS) 的行为研究中，SRI-31142 不会产生可卡因和 GBR-12935 所见的滥用相关影响，而是在有效剂量下降低了 ICSS 反应和伏隔核 (NAc) 中的多巴胺水平。SRI-31142 还可以阻止可卡因引起的 ICSS 和 NAc 多巴胺增加。
    SRI-31142
  • HY-116062
    JNJ-7925476 hydrochloride

    		Others Others
    JNJ-7925476 (hydrochloride) 是一种三重单胺摄取抑制剂，具有调节神经递质水平和抗抑郁活性。JNJ-7925476 (hydrochloride)在大鼠体内可快速吸收进入血浆，在脑内浓度高于血浆，可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高，在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性。
    JNJ-7925476 hydrochloride
  • HY-E70007
    Catechol O-methyltransferase, porcine liver

    COMT

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    儿茶酚O-甲基转移酶 Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。
    Catechol O-methyltransferase, porcine liver
  • HY-116507
    AZD0328

    		nAChR Neurological Disease
    AZD0328 是一种选择性 α7 nAChR 部分激动剂。AZD0328 选择性地增强大鼠中脑多巴胺能神经元活动并提高皮质多巴胺水平。AZD0328 可提高认知能力。
    AZD0328
  • HY-120017
    Befloxatone

    MD-370503

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Befloxatone (MD-370503) 是一种口服有效、选择性和可逆的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂 (IC50=4 nM)。Befloxatone 增加单胺、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的组织水平。Befloxatone 有抗抑郁的潜力。
    Befloxatone
  • HY-W250174
    Lithium 3,5-diiodosalicylate

    3,5-Diiodosalicylic acid lithium salt

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    3,5-二碘水杨酸锂 Lithium 3,5-diiodosalicylate 是一种用于研究双相情感障碍和其他精神疾病的化合物。它含有锂和一种水杨酸盐。Lithium 3,5-diiodosalicylate 通过影响大脑中某些神经递质（包括多巴胺和血清素）的水平起作用。
    Lithium 3,5-diiodosalicylate
  • HY-151094
    FTEAA

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    FTEAA 是一类 4- 苯乙烯基哌啶抑制剂。FTEAA 对单胺氧化酶 (MAO) 有强抑制作用，IC50 分别为 0.52 μM (MAO-A)，1.02 μM (MAO-B)。MAO 抑制剂已用于心血管、神经和肿瘤的研究。
    FTEAA
  • HY-P1329
    CTOP

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CTOP 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP 剂量依赖性增强运动能力。
    CTOP
  • HY-115447
    Clobenpropit

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    Clobenpropit 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3-receptor) 拮抗剂。Clobenpropit 减少多巴胺释放并增加下丘脑中的组胺水平。Clobenpropit 表现出类似抗精神病药的活性。Clobenpropit 对遭受失血性休克的大鼠产生复苏作用。
    Clobenpropit
  • HY-13736A
    Quinagolide hydrochloride

    CV205-502 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Akt Neurological Disease Cancer
    盐酸喹高利特 Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体 激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
    Quinagolide hydrochloride
  • HY-P10435
    KEMPFPKYPVEP

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    KEMPFPKYPVEP 是 12 个氨基酸组成的神经肽。KEMPFPKYPVEP 可以上调前额叶皮质中的多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 水平，在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘症小鼠模型中表现出促进空间和物体识别记忆的能力。
    KEMPFPKYPVEP
  • HY-P1329A
    CTOP TFA
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    CTOP TFA 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP TFA 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP TFA 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP TFA 剂量依赖性增强运动能力。
    CTOP TFA
  • HY-107055
    RTI 336

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    RTI 336 是一种苯丙类似物，也是一种有效的选择性多巴胺转运体 (dopamine transporter, DAT) 抑制剂。RTI 336 抑制成瘾性药物诱导的 Lewis 大鼠运动活动和自我给药。RTI 336 表现出依赖于固有 NAc DAT 水平的抑制作用。
    RTI 336
  • HY-W116433
    SK609

    		Others Neurological Disease
    SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。
    SK609
  • HY-N1420
    Rhamnose

    L-Rhamnose

    		 Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Cancer
    L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的广泛存在于植物和细菌中的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平并发挥抗衰老功能。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 可用于肿瘤的研究。
    Rhamnose
  • HY-162760
    COMT-IN-1

    		COMT Monoamine Oxidase Neurological Disease
    COMT-IN-1 (compound C12) 是一种硝基酚类似物，一种具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，对 COMT、MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.37 μM、95.58 μM 和 58.82 μM。COMT-IN-1 与多种金属离子有螯合作用。COMT-IN-1 具有良好的血脑屏障通透性，可提高小鼠的多巴胺水平并改善 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病 (PD) 症状。
    COMT-IN-1
  • HY-13340
    VU0152100

    VU152100

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
    VU0152100
  • HY-B1371
    Spiperone
    1 篇文献验证

    Spiroperidol

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Wnt Neurological Disease
    螺哌隆 Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平，并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。
    Spiperone
  • HY-12363
    U-69593

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平 [4]。
    U-69593
  • HY-124357
    Seproxetine hydrochloride

    S-Norfluoxetine hydrochloride; LY 215229 hydrochloride

    		 Others Neurological Disease
    盐酸塞普西汀 Seproxetine (S-Norfluoxetine) hydrochloride 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，它通过特异性抑制血清素摄取载体来提高大脑中的血清素水平。Seproxetine hydrochloride 与 π 电子受体表现出强烈的电荷转移相互作用，形成稳定的复合物，增强其对多种受体（包括血清素和多巴胺受体）的结合亲和力。Seproxetine hydrochloride 在与电荷转移复合物相互作用时表现出更好的生物活性，从而提高了抑制应用中的稳定性和功效。
    Seproxetine hydrochloride
  • HY-116062A
    JNJ-7925476

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease
    JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
    JNJ-7925476
  • HY-B1311
    Proadifen hydrochloride
    1 篇文献验证

    SKF-525A; U-5446; RP-5171

    		 Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸普罗地芬 Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
    Proadifen hydrochloride
  • HY-B1311R
    Proadifen hydrochloride (Standard)

    		Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸普罗地芬 (Standard) Proadifen (hydrochloride) (Standard)是 Proadifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
    Proadifen hydrochloride (Standard)

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