2. Search Result
Search Result
Results for "

drug-resistant strains

" in MCE Product Catalog:

39

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

5

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0248B
    Polymyxin B2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    多粘菌素 B2 Polymyxin B2 是一种多肽类抗生素，具有抗细菌活性，特别是对抗革兰氏阴性细菌。Polymyxin B2 通过与细菌细胞膜上的脂多糖分子结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而杀死细菌。Polymyxin B2 可用于抗生素开发和治疗耐药菌株的研究。
    Polymyxin B2
  • HY-N0402
    Artemether
    1 篇文献验证

    Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224

    		 Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    蒿甲醚 Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
    Artemether
  • HY-100358
    AQ-13 dihydrochloride

    		Parasite Infection
    AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟剂，对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。
    AQ-13 dihydrochloride
  • HY-155190
    Antitubercular agent-39

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
    Antitubercular agent-39
  • HY-168188
    CYP51-IN-21

    		Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-21 (Compound A33) 是一种有效的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-21 对致病真菌和耐药菌株表现出优异的抗真菌活性。CYP51-IN-21 抑制真菌生物膜的形成。
    CYP51-IN-21
  • HY-105048A
    Omiganan pentahydrochloride

    		Bacterial Infection
    Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
    Omiganan pentahydrochloride
  • HY-N10430
    Patentiflorin A

    		HIV Infection
    Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV-1 抑制剂，也抑制 HIV 耐药菌株。
    Patentiflorin A
  • HY-122073
    Furalazine

    		Bacterial Infection
    Furalazine 是一种抗菌剂。Furalazine 对霍乱细菌的耐药菌株有活性。Furalazine 具有用于霍乱研究的潜力。
    Furalazine
  • HY-107468
    PL-100

    		HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    PL-100 是一种强效 HIV-1 protease 抑制剂，Ki 为 36 pM，EC50 为 16 nM。PL-100 通过抑制 HIV-1 蛋白酶活性来阻止病毒复制，并在耐药 HIV 病毒中表现出优异的抗病毒活性。PL-100 可用于耐药性 HIV 疾病的研究。
    PL-100
  • HY-144215
    TLR8 agonist 4

    		HBV Inflammation/Immunology
    TLR8 agonist 4 对野生型和耐药（拉米夫定和恩替卡韦）HBV菌株均表现出有效的抑制作用。其IC50值分别为 0.15 和 0.10 μM。
    TLR8 agonist 4
  • HY-145912
    RYL-552S

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。
    RYL-552S
  • HY-N8388
    Collinin

    		Bacterial Infection
    Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。
    Collinin
  • HY-111746
    CWHM-1008
    1 篇文献验证

    		 Parasite Infection
    CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。
    CWHM-1008
  • HY-161689
    Antibacterial agent 220

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 220 是一种强效抗菌剂，可直接破坏细菌细胞膜。Antibacterial agent 220 可有效对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括耐药菌株。
    Antibacterial agent 220
  • HY-P10526
    CRAMP (1-39)

    		Bacterial Infection
    CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。
    CRAMP (1-39)
  • HY-147988
    DNA Gyrase-IN-5

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-5 (Compound 8I-w) 是一种有效的 DNA gyrase 抑制剂，IC50 值为 0.10 μM。DNA Gyrase-IN-5 对野生型和耐药株均有抗细菌（antibacterial）活性。
    DNA Gyrase-IN-5
  • HY-151598
    Pks13-TE inhibitor 2

    		Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
    Pks13-TE inhibitor 2
  • HY-151599
    Pks13-TE inhibitor 3

    		Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
    Pks13-TE inhibitor 3
  • HY-137960
    O,O-Dimethyl-cannabigerol

    		Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    O,O-Dimethyl-cannabigerol 是一种可从大麻中提取的天然物质。O,O-Dimethyl-cannabigerol 对金黄色葡萄球菌耐药菌株具有抗菌作用 (MIC 范围为 1-2 μg/mL)。O,O-Dimethyl-cannabigerol 属于非精神活性物质。
    O,O-Dimethyl-cannabigerol
  • HY-147871
    Antimycobacterial agent-3

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-3 (Compound 1h) 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。对药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株均有效 (MIC: < 0.029-0.110 μM)。Antimycobacterial agent-3 对细胞的毒性较低。
    Antimycobacterial agent-3
  • HY-155510
    DprE1-IN-5

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-5 (Compound 10) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-5 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-5 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-5 具有较高的微粒体稳定性。
    DprE1-IN-5
  • HY-144341
    DprE1-IN-1

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MICs<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少 1.29 log10CFU。
    DprE1-IN-1
  • HY-P10411
    BING

    		Bacterial Infection
    BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。
    BING
  • HY-155511
    DprE1-IN-6

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-6 (Compound 56) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-6 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-6 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-6 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-6
  • HY-155512
    DprE1-IN-7

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-7 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-7 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-7 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-7
  • HY-150045
    TP0480066

    		Topoisomerase Bacterial Infection
    TP0480066 是一种具有选择性的 topoisomerase II 抑制剂，其对 DNA gyrase 和 topo IV 的 IC50 值分别为 1.10 和 62.89 nM。TP0480066 对包括耐药菌株在内的多种细菌都具有较好的活性。TP0480066 也对 N. gonorrhoeae 具有较好的抑制活性，可用于淋病的研究。
    TP0480066
  • HY-149346
    Mtb-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
    Mtb-IN-2
  • HY-N7634
    Tectol

    		Farnesyl Transferase Parasite Infection Cancer
    Tectol，从 Lippia sidoides 中分离，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，在人和布氏锥虫的 IC50 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1)， IC50 为 3.44 μM。
    Tectol
  • HY-B1268
    Docusate Sodium
    1 篇文献验证

    Dioctyl sulfosuccinate sodium salt

    		 HSV Others
    多库酯钠 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。
    Docusate Sodium
  • HY-161984
    HDAC-IN-76

    		HDAC Infection Others
    HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC50 分别为 30 nM 和 98 nM， 对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。
    HDAC-IN-76
  • HY-138671
    DprE1-IN-4

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂，其 IC50为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性，抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。
    DprE1-IN-4
  • HY-12108
    S 1360

    		HIV Integrase HIV Infection
    S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶 抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC50: 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC50 和 CC50 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。
    S 1360
  • HY-118013
    NDM-1 inhibitor-2

    		Others Infection
    NDM-1 inhibitor-2是一种新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）的抑制剂，具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibitor-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibitor-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时，能够产生有利的协同作用。
    NDM-1 inhibitor-2
  • HY-B1924R
    Norvancomycin hydrochloride (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸去甲万古霉素 (Standard) Norvancomycin (hydrochloride) (Standard)是 Norvancomycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norvancomycin盐酸盐适用于葡萄球菌 (包括甲氧西林耐药菌株和多重耐药菌株) 所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。
    Norvancomycin hydrochloride (Standard)
  • HY-B1268R
    Docusate Sodium (Standard)

    		HSV Others
    多库酯钠 (Standard) Docusate (Sodium) (Standard) 是 Docusate (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。
    Docusate Sodium (Standard)
  • HY-N2894
    Piperolactam A

    		Parasite Infection
    Piperolactam A 是一种天然产物，可从 Piper betle 的根中分离得到。 Piperolactam A 对杜氏利什曼原虫的野生型和耐药株具有良好的杀利什曼原虫作用。
    Piperolactam A
  • HY-109014
    Tenofovir exalidex

    CMX-157

    		 HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex
  • HY-143408
    OYYF-175

    		Bacterial Infection
    OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂，是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对大肠杆菌 DHFR 的 IC50 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性，尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。
    OYYF-175
  • HY-163030
    LasB-IN-1

    		Elastase NF-κB p38 MAPK Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    LasB-IN-1 (compound 5f) 是高效且口服有效的 LasB 抑制剂 (IC50 = 8.7 μM)。LasB-IN-1 可有效抑制铜绿假单胞菌产生弹性蛋白酶和形成生物膜，同时通过下调 MAPK 和 NF-κB 通路减轻炎症反应。LasB-IN-1有可能成为一种新的抗耐药感染的候选用剂。
    LasB-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z